4002试每天240mg失败,重回每天300mg6 J$ n( Q2 q) t- g2 W- E
|7 p6 n8 W6 n# D% G一、情况介绍4 Y% l0 R. [! K' m- c( K
4 W/ s! F/ W+ y" [, @; Z8 x& Q; S为了看联合4002能否降低些剂量,“4002(300mg)+特”之后,11月30日将特改为“4、0、4、0”吃易,12月1日4002降为240mg,12月24日去医院检查及打骨转针。) T3 i0 n9 [! v9 A
/ h% I9 }' l; | L, c/ R1 g最近5个月指标:
" r* `" {. c' H1 Y" c7 b4 e# ^! I; J4 l9 [- e
CEA(正常值0-5.0):242.09->201.85->174.23->131.31->150.15( S/ m$ k/ |' I: }/ c& ?% W8 h
CA125II(正常值0-35):41.30->69.60->34.30->34.6->54.50" E( {. h; `; T9 h
CA199(正常值0-37) :156.53->207.39->239.05->287.94->481.77& k/ `$ ~5 K) ^2 h- ]* _8 H
CA153(正常值0-31.3) :15.80->15.50->17.8->17.70->20.30# T4 b) ^6 W9 z. B4 W$ M, m; n2 d
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :405.64->378.67->413.69->392.57->434.78
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; x% Z9 Z9 K; h谷草转氨酶(正常值5-40) :24->26->23->26->22
9 t4 o* f4 \: c4 {, Y谷丙转氨酶(正常值5-40) :16->16->16->20->17( Y# l. Z" E2 [% X
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->28->28->29->25% [# n, e, V* N1 D
碱性磷酸酶(正常值40-150):132->113->108->103->114$ a5 g) d% ?* k" F: M
1 k" @+ w; Y0 P9 h6 @' Z
# a1 S4 X3 \1 C8 h4 n二、分析:
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CA199:287.94->481.77,+67.32%,这是指标上升的主要源头,并影响下方盆腔位置的CA125:34.6->54.50,+57.51%。) I* t/ r' X8 d5 a+ q
( _$ }/ f: @3 K, V" U) R从碱性磷酸酶:103->114,+10.68%来看,估计指标上升的小部分来自骨转位置癌细胞的发展,而大部分来自于左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰。
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E3 C S, F" n如果不考虑T790M耐药因素的话,单纯压制EGFR的话平均每天2片易应该够了,所以初步判断每天240mg4002压制不住骨转位置的T790M,目前重回每天300mg4002,同时继续“4、0、4、0”吃易,等下月CT的时候再看效果。4 C) M2 _1 B2 I" K
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本次尿检白细正常,但尿潜血仍3+、红细胞超标,回顾去年3月治疗前的病历,也有尿潜血3+、红细胞白细胞超标的情况,所以估计是老问题,继续观察。
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三、其他回顾:: o5 I6 K9 u& p }0 L7 w2 l+ u% f+ V
5 W2 @+ n* {4 S B7 D- [- D/ m$ Z1、12月10日,陪爸爸去领第15个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,7月-12月下半年领的赠药生产日期都一样。& b! s( I) B8 w w+ b7 o! S
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2、这次同病房有个年纪和我差不多的病友,刚进来不久,肝问题,10多厘米,自己没什么感觉,可能顶到胃了,不舒服才来医院的。说到治疗方案,他自己也搞不清楚,6万多的是化疗放疗,16万的以为是射频消融。后来他老婆去问,说不是射频消融,每个月5万多,3个月后免费。我一听显然是多吉美,感觉象又回到了我爸爸刚住院的时候医生跟我说方案的时候,也是听得糊里糊涂的,当时纯粹是觉得化疗伤害大,糊里糊涂地选了靶向。1 C8 `* a# F3 B, L
) y8 ?" I- w$ V# Z) u5 A. l# I- a; J6万多的化疗放疗可以进医保,多吉美16万要自费他就拿不出来了。仿版多吉美便宜,和他说了下,他也是将信将疑,就和我当初刚听说仿版时将信将疑一样。即管跟那位兄弟说一下。
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$ ^6 b6 n& j: f1 u+ Q: v9 @( K) T3、这次还遇到一位我爸爸当初住院不久进来的邻床的小伙子,这次也刚好邻床。当初小两口私奔到广东,打工,再生障碍贫血,估计是洗电路板接触了天拿水之类的东西。中国这个世界工厂,真的是害了不少中国人。
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他说以前输血小板还得2星期,现在不得那么久了,这次刚输了血小板,但红细胞没有得输,医生让家属去互助献血,但经常要输血,哪里找得到那么多亲戚朋友互助献血,有一次住院2个多月才等到有血输。0 J k6 S# I7 G; @; S: z8 ?
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我印象中白血病可以吃格列卫,但好象再生障碍贫血不能吃。他妈妈在广西医科大问过医生,说做骨髓移植要40万,还不一定成功。也没什么太好的治疗方法,所以现在来住院医生也不怎么理他们了,他妈妈很无奈。
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