肺鳞30月，父亲永远地走了

滴水 · 发表于 2012-3-14 12:46:58

一切平安发表于 2012-3-14 12:09
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2 b6 e$ F, f! `0 y3 d/ U0 h" i6 L' d7 [你看副作用184+特不全面，他们有腹泻的副作用也有便秘的副作用，有时还两样循环，小问题想法解决就好啦。 ...

谢谢，是这样，现在要抓住主要矛盾。

滴水 · 发表于 2012-3-15 23:10:15

本帖最后由滴水于 2012-5-3 22:37 编辑

3月20日更新：由于184 2周后骨痛没有好转，估计无效，暂停联合用药。
真不甘心啊，是不是后面找个空挡，单药加大剂量试试？如果还要再试，要检测过C-MET扩增才行。
吴一龙教授的文章称，如果C-MET不扩增，连用EGFR-TKI对生存期不利。但EGFR-TKI耐药有20%出现C-MET扩增。

滴水 · 发表于 2012-3-18 22:31:26

明天复查，期待有好的效果。另外，目前基本不咳嗽，痰也很干净，但骨痛依旧，我猜测特有效，但184无效，不过一切要看明天的检查结果。如果和猜测的一致，后面准备特+辛伐他丁联用。

滴水 · 发表于 2012-3-19 11:41:19

3月19日：今天去复查，想入院顺便挂帕米膦酸，居然没床位。开了验血的单子、CT、心电图，CT要晚上。提出来要查D-二聚体，居然查不了。江苏省肿就这样啊。

目前最大问题：
1) 胸口还是巨疼，估计184无效，现在还在期盼特有效，要明天根据CT报告判断了。
2) 极度乏力，走路摇摇晃晃的，估计是靶向药的副作用，现在暂停184，继续服特。
3) 严重便秘，依旧是每天吃杜密克、麻仁丸，直到潘泻叶才管用，4-5天排便一次，排便时腹痛异常。

滴水 · 发表于 2012-3-20 16:12:33

本帖最后由滴水于 2012-3-20 17:02 编辑

3月20日：拿到CT报告，肺部肿瘤从3.5*5.2缩小至2.8*3.2，特有效。胸骨骨质破坏，看来184无效。
主要问题同前：
1) 目前身体非常虚弱，走几步就歇一下；
2) 呕吐很厉害，腹可安无效；
3) 便秘，杜密克、麻仁丸作用不明显，每次都要潘泻叶才有用；
4) 胸口还是疼的厉害，开了芬太尼。
检查CEA等指标，都正常，我家CEA不敏感。

今天滴注艾郎（唑来膦酸）4mg，是我自己要求从帕米膦酸换成唑来膦酸，原因是一个月前的帕米对胸骨疼痛效果不明显。

走在异乡 · 发表于 2012-3-20 16:18:07

特有效很好啊，我担心我父亲特无效只有化疗，很痛苦，CEA不敏感有没有查CYF-211?

滴水 · 发表于 2012-3-20 16:30:23

本帖最后由滴水于 2012-3-20 17:03 编辑

走在异乡发表于 2012-3-20 16:18

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y+ W5 Z; }! ?' K0 b2 `$ ~/ c特有效很好啊，我担心我父亲特无效只有化疗，很痛苦，CEA不敏感有没有查CYF-211?

当时匆忙中只提了D-二聚体，结果医院查不了。另外，在医生电脑上，我看可勾选的项也没有CYF-211，真晕啊。不行我换医院专门去查。

滴水 · 发表于 2012-3-20 20:18:51

本帖最后由滴水于 2012-3-20 20:33 编辑

今天滴注了艾郎（唑来膦酸）4mg，医院没床位，滴完就回家了。现在非常难受，却不知道如何处理，急啊。

这个月要好好分析效果，如果效果差不多，还是考虑换回帕米膦酸？

滴水 · 发表于 2012-3-20 20:35:06

鳞癌，NSE偏高说明什么？NSE用于鉴别小细胞和非小的，现在非小的NSE在升高，上个月查还正常，不知道意味着什么。

滴水 · 发表于 2012-3-21 13:51:14

本帖最后由滴水于 2012-3-21 14:38 编辑

3月21日：
今天终于有床位了，早上走到医院一小段路，两腿发抖。CT检查报告和实际的主观症状差别很大，CT示好转，实际非常虚弱、呕吐、便秘、疼痛。无法进食。医生要求检查脑核磁、腹部X光，看看是否脑转和肠梗阻。
中午我突然想起，会不会是低钾血症？下午找了医生开单检查。