碱性磷酸酶7 H0 n. z5 o Z2 A2 {$ e/ X
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% K9 G9 y( ~4 [: ~5 j; q, s8 J# e# K碱性磷酸酶是广泛分布于人体各脏器器官中，其中以肝脏为最多其次为肾脏，骨骼、肠、和胎盘等组织。% Q# M; K) K$ [$ d6 {3 `
这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团，从而使DNA或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端。但它不是单一的酶，而是一组同功酶。目前已发现有 AKP1 、AKP2 、AKP3 、AKP4 、AKP5 与 AKP6 六种同功酶。其中第 1 、 2 、 6 种均来自肝脏，第 3 种来自骨细胞，第 4 种产生于胎盘及癌细胞，而第 5 种则来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞。 血清中的ALP主要来自肝脏和骨骼。生长期儿童血清内的大多数来自成骨细胞和生长中的骨软骨细胞，少量来自肝。
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5 a# g7 e( b4 }2 ~. B8 O碱性磷酸酶偏高的原因/ D1 N1 Z) M( S# N" H
当肝脏受到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。[1]# ?7 R" N5 Z8 E6 D; ~, |, {
碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因，具体讨论如下：
. c6 u. Z0 ?7 n" b; b# b4 B5 _0 C1、生理性原因 儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期，这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃，所以检测时值会偏高。9 v) f) ?. z; ?0 w* ?
2、病理性原因 当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于胆汁排泄障碍，反流入血，引起血清中的碱性磷酸酶偏高。
! j+ g* h" T6 A8 B$ l: `3 J3、骨骼有病时，例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。
' L) l5 X5 e: ]( a* B0 d4、其他不是很常见的疾病，例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等[2]。: m- O" ~ P& A; n: O. F6 I
2有何影响
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: f8 R% F! ~" L# d% S+ N1 I碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。它主要经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，所以对人体的危害是比较大的。
6 b- p+ S7 K! I3偏高的危害- c E; t) [, k# R
2 j& T3 M" P& i& [$ r$ R碱性磷酸酶（ALP）是诊断胆道系统疾病时常用的指标.碱性磷酸酶存在于机体的各个组织,以骨骼,肝脏,肾脏含量较多.正常血清中的碱性磷酸酶主要来自于骨骼,由成骨细胞产生,经血液到肝脏,从胆道系统排泄.胆汁淤积性肝炎肝炎和肝外梗阻时此酶明显升高,ALP只能提示胆道梗阻性病变,不能鉴别梗阻是良性还是恶性.一般慢肝大多都有多多少少的纤维化现象,只是轻重而已.0 ]& p* R& C& v3 u! E: i# }
碱性磷酸酶偏高预示着肝脏异常，碱性磷酸酶偏高时，有可能是肝囊肿、肝结核、阻塞性黄疸、继发性肝癌和原发性肝癌等；碱性磷酸酶偏高预示着骨骼疾病，碱性磷酸酶偏高时，有可能是骨软化症、骨折愈合期、骨细胞癌和恶性肿瘤骨转移等；碱性磷酸酶偏高预示着白血病、甲状腺机能亢进。# j/ l- C* j! S w4 d3 p
如何降低碱性磷酸酶：8 ^" c$ x# L) v9 n
碱性磷酸酶广泛分布于人体的骨、肝[3]、肠、胎盘等组织中。主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进人血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，你最好进一步进行检查确定是什么原因导致的碱性磷酸酶升高，然后再进行针对性治疗。建议你用传统中药川楝子,佛手柑,白术,八月柞,木蝴蝶,龟板,白芍,海南沉,高丽参,泽泻,黄芩,乌术粉,茯苓,柴胡,金精粉,白砂糖,蜂蜜,猪苦胆汁治疗。
" ~( Z7 }% p' g1 c4升高* \3 u& I* H: V( x: D. j+ ]
4 H1 K( f- `% N6 l$ I1 s能引起碱性磷酸酶升高的疾病
$ ~' r+ u; w! i* i. k1.肝胆疾病：如肝硬化、肝癌、肝炎、肝外胆道阻塞等可造成碱性磷酸酶升高。3 ]7 f N4 { t* y& P0 ], j
2.骨骼疾病：如佝偻病,软骨病,骨恶性肿瘤等均可引起碱性磷酸酶升高。当骨骼发生病变时就会引起碱性磷酸酶升高[4]。& s- P. q, l- _
5来源
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) U- a5 y# Z6 X. | t _7 U人体内情况* M$ O) `: j% N. y, f% {; z/ W
' z% n) W- U3 _2 F( I R碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，/ m$ t2 r1 D, L
7正常范围
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正常范围（连续监测法）6 Q& U8 D5 W3 ]: n5 j
女性，1-12岁小于500U/L；大于15岁，40-150U/L；7 |" ~" B! s) S1 D* _
男性，1-12岁小于500U/L；12-15岁，小于750U/L；大于15岁，40-150U/L。
0 S5 Z* d7 j4 R' m+ H+ f* U; H高值可能说明有胆管阻塞现象；低值更多出现于儿童和孕妇身上。高值可能表明骨沉积活跃，因为ALP是成骨细胞活动(造骨)的副产物(例如在佩吉氏斯症[畸形性骨炎]的案例中)。
+ ?( r5 r4 U z/ Y一般来说，低值要比高值少见。# p; S# n/ ^; P; c% b# K
8临床意义
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临床上测定ALP主要用于骨骼 、肝胆系统疾病的诊断和鉴别诊断，尤其是黄疸的鉴别诊断。对于不明原因的高ALP血清水平，可测定同工酶以协助明确其器官来源。& `3 G2 ?" D4 y8 U8 `) [
1．生理性增高：儿童在生理性的骨骼发育期，碱性磷酸酶活力可比正常人高1～2倍。处于生长期的青少年，以及孕妇和进食脂肪含量高的食物后均可以升高。0 ?" e! T& X3 S1 c! ?8 P. T+ c
2．病理性升高：) V. m, w, r, ^% x: c2 K$ R
(1)骨骼疾病如佝偻病、软骨病、骨恶性肿瘤、恶性肿瘤骨转移等；9 \. t/ L' M% D; H
(2)肝胆疾病如肝外胆道阻塞、肝癌、肝硬化、毛细胆管性肝炎等；6 R% Z2 I$ Z2 d3 X
(3)其他疾病如甲状旁腺机能亢进。
; C/ Z$ S* b0 D, a- i# `3．病理性降低：见于重症慢性肾炎、儿童甲状腺机能不全、贫血等。
: p# n( u' N4 D9 k10异常原因
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碱性磷酸酶异常多见于阻塞性黄疸，原发、继发性肝癌，胆汁淤积性肝炎等。如果是肝细胞性黄疸，转氨酶的活性会很高，但碱性磷酸酶稍高或者是正常。而如果是阻塞性黄疸则正好相反，血清碱性磷酸酶会明显升高，转氨酶则轻度增高;而肝癌病变时，血清碱性磷酸酶明显增高，转氨酶升高却并不明显，血清胆红素也不高。[5]
# T+ E2 u: S# J% I碱性磷酸酶异常还见于骨骼性疾病，如成骨不全，纤维性骨炎，骨质软化症，骨折修复愈合期，骨转移癌。
8 L V5 v( ?* V7 V血清碱性磷酸酶异常还有可能因为贫血及肿瘤，儿童甲状腺发育不全；重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血肝病。) N }" v! T3 |% D9 O; w9 g. E$ w
11抑制作用
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3 }+ }6 Q( }5 n" d& P除来源于胎盘外所有哺乳动物的ALP同工酶都能被高精氨酸所抑制；而除来源于肠和胎盘外所有的ALP同工酶都能被左旋咪唑所抑制；而除了来源于胎盘的ALP(PALP和SEAP)外，几乎所有的ALP都能在65℃2小时即被灭活。& g+ n! S+ C4 Q
单乙醇胺对碱性磷酸酶有温度依赖的抑制作用；3 W- f$ w" `$ q. j
较高浓度的无机磷可竞争性地抑制碱性磷酸酶的活性；9 P$ E/ y9 x0 ?* }/ T
EDTA通过络合碱性磷酸酶而导致该酶活性中心微环境构象发生变化，从而不可逆地抑制碱性磷酸酶的活性；" O l$ Y+ {; g: _1 {
其他的抑制剂还有联苯胺(竞争性)、L-苯丙氨酸和丹酰-L-苯丙氨酸(反竞争性)、含氮杂环氧钒配合物(选择性)、五氯酚(对人胎盘碱性磷酸酶反竞争性抑制)等。
1 ]5 o8 G$ t* ]" @& j12肝胆疾病
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1 Q3 D' R0 n8 B肝细胞参与合成ALP，肝胆疾病时增高的ALP来自肝细胞。& w6 Z8 W) |3 l& X
淤胆性疾病时ALP的升高! ]3 Q/ H$ I1 F* s" U
ALP存在于毛细胆管面的微绒毛上，在胆汁分泌障碍时明显增高。因胆汁酸刺激而ALP mRNA转译增高，肝细胞合成ALP亦增高。ALP经胆汁排出，肝内外胆管阻塞时，ALP有非常明显的升高，ALP升高先于黄疸的出现，在黄疸消退后还可持续异常。7 {# w R8 a0 @% a3 L0 s: a
在原发性胆汁肝硬化、药物性肝炎、肝移植排斥或淤胆型病毒性肝炎引起的肝内淤胆，都会使ALP升高，甚至高达正常值的4倍。& v3 A& K! b" Y) ?) U" ~
肝内占位性病变时ALP的升高7 l; u* [6 t: z& [
即使无黄疸，在肝占位性病变时血清ALP也可升高，包括肝肿瘤和肝脓肿，机制不明，可能与存在小胆管阻塞有关。在单小叶或节段的胆管阻塞，血清ALP升高可以是唯一的检验异常。
! \. s! N) D y" B) e! a$ H恶性肿瘤时ALP明显升高，是肿瘤的标记酶。在肝硬化病人的病程观察中如发现血清ALP升高，须考虑合并HCC的可能性。7 o: g& S: V& `- M _' b
肝转移性肿瘤与其他肝占位性病变一样，血清ALP可明显升高。某些肝外肿瘤也可合成ALP，并不表示肝外肿瘤已有肝转移。4 a1 V( n/ M, `; T5 O5 }. [& V; t
成骨细胞与ALP: {2 ]! I5 G2 W6 k2 H2 U
成骨细胞的活性及成骨作用的变化与血清ALP的活力密切相关。骨骼疾病患者主要由于成骨细胞增殖使血清ALP升高。畸形性骨炎显著升高，为正常参考值上限的10倍至几十倍，但血清钙磷多正常。佝偻病和骨软化症患者ALP变化与病程、病情有关，早期ALP轻度升高，随病情加重而呈持续性上升，可达正常上限的4~10倍。治疗2周后酶活力下降。骨折愈合期ALP活力轻度升高，成骨骨癌者显著升高。各种类型的骨质疏松，良性成骨细胞瘤等ALP无明显变化。甲状旁腺功能亢进患者因田状旁腺素过多引起溶骨作用加强，使ALP活力中度或重度升高，同时血钙升高，血磷降低。此点有助于与畸形骨炎、佝偻病的鉴别。6 J; T! r2 ]4 |3 N1 r- _9 ]
对血清ALP成分的测定结果表明，其主要作用在于鉴别血清中升高的ALP是单独地还是同时来自肝和骨组织。血液中同时出现肝型和骨型ALP升高，最常见于恶性肿瘤。肝型ALP增加几乎都是肝脏恶性肿瘤浸润的结果。肝型ALP继发性沉积于骨组织，常可引起成骨反应，因而伴有骨型ALP增高。所以恶性肿瘤患者血清肝型和骨型都增高的比例较大，定量测定肝型与骨型ALP同工酶，对判断肿瘤的扩散和疗效均具有重要价值。% V6 e8 g8 H9 F4 W- ]/ {$ o
碱性磷酸酶偏低的原因
# v. g* G+ @% [碱性磷酸酶可出现偏高症状，同时，也可出现偏低症状，碱性磷酸酶[6]偏低的原因，主要可分以下几种：
0 M* z$ \) h9 J3 A* o6 }5 |( w1.常见于重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；8 x9 Z% F8 d7 y
2.营养不良、呆小症；
; w# ~3 S5 H# a3.维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血；
6 W, t- h; G- P" J( G4.遗传性低磷酸酶血症。
- C/ K8 U, P* `/ B' `碱性磷酸酶出现低值的现象虽少见，但由于碱性磷酸酶偏低，主要由病理性方面的因素引起，因此，提醒患者切忌轻视此症状的发生！[7] |
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