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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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83964 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
草船借箭  超级版主 发表于 2014-3-27 11:24:07 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-3-27 15:58 编辑 3 o- x  x' P$ f& x

/ {% W; c( `: D+ ~% MEGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。
7 B6 T% v  u* `$ }  |) J: A有可能的话把基因检测报告单发到帖子里面。不知道做基因突变的组织是否是同一个病理组织。如果确定是双突变,ALK药都有效果,但有效期都不长。在V靶点用了后,还是可以重新考虑二代、三代EGFE抑制剂2992、4002、9291等。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:26:56 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
草船借箭 发表于 2014-3-27 11:246 l/ h2 s! G6 l8 _9 u* o" e( k
EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。
% ^9 G! E4 F% I, L/ L: d! x% z4 ^) [* S有可能的话把基因检测报告单发到帖 ...

7 P' A1 m) \2 ~3 o; u) l$ U好的,谢谢你。是同一组织测的。
, y! m; l+ b- ^" s! _2 V近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。
- E  g$ [3 g/ J& b% j2 i+ J原报告单上清楚写着21突变,按理特会有效啊,可是无效。

点评

即使是EGFR21突变也不是易、特100%有效果的。只是说19、21突变易、特的有效率相对要高一些。  发表于 2014-3-27 15:59
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:31:59 | 显示全部楼层 来自: 江西
changyinsong 发表于 2014-3-27 11:008 i, [/ e0 X% i. ]' n
阿西有效 那就v靶点的药试试看 祝福马姐好起来
! F; H: G0 q% r- y" ]5 Z. y  C
谢谢,有你们的祝福和帮助马姐一定好起来!
草船借箭  超级版主 发表于 2014-3-27 16:04:26 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
老老人 发表于 2014-3-27 14:26
) r5 F9 e4 g- W5 r: p- ?4 i; L好的,谢谢你。是同一组织测的。
& x( Z/ m' o1 R近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。
" E6 f# g/ {. Q5 }/ _. u; s原报告单上清楚 ...

5 S9 v. U, [4 x4 y4 F# l5 D7 b: D1 j重新做一次基因突变检测是正确的选择,一是再次确认下突变的种类,有可能的话EGFR18、19、20、21、ALK、KRAS、CMET等都要做一下。但是也有可能现在的癌细胞经过一段时间的话,又会发生新的突变。所以最科学的方法是用现在的病理做下基因检测会比较准确。但是现在病人比较难再次重新穿刺取病理。不过原病理的时间也不长,希望还是有一定的代表性的。
seacat  版主 发表于 2014-3-27 21:13:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
牧马  版主 发表于 2014-3-28 00:05:46 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联ALK类别的靶向会有较好的效果,双突变很少见
ericbaggio  小学六年级 发表于 2014-3-28 17:26:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
老老人 发表于 2014-3-27 09:46
: g# A) T9 r' H8 c, W% ^) {重新整理了下马姐的CEA,我现在有个疑问,就是吃加量AP180毫克的时候,CEA一直在降,但是症状没有好,腿越 ...
, u3 D: [, v. M* q0 E: D- k3 x
吃AP,CEA降,但症状表现不好?
  [' y9 l% X3 T# {这个后来有什么解释吗?1 _7 H# P4 r1 B0 {2 i* |4 ?* y
# z( l( N* `3 E+ `3 z$ k
我父亲克耐了,刚吃AP4天,症状没见减轻,很担心啊,唉
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:03:23 | 显示全部楼层 来自: 江西
ericbaggio 发表于 2014-3-28 17:268 k1 _6 r. C6 t! @
吃AP,CEA降,但症状表现不好?/ l  q9 t* r5 O2 F3 m+ }, \
这个后来有什么解释吗?

7 X$ D' n: s* v% e% O+ Q' {可能局部耐药控制不好吧,一医生说是肿瘤压迫腹股沟,导致下肢肿胀,进而导致体内循环系统瘫痪,好几天没有小便,差点肾功能衰竭了,,哎。。还好还好阿西有效。
8 h; d+ e+ D; |5 D* I* b! b3 a* {不知道医生的说法对不对,但解释来解释去还是觉得这个解释比较合理,就像克耐药时胃贲门肿瘤长大压迫食管无法进食,这次是下肢。。。
. o* r! j# Q6 U( e, a祝福你家AP有效!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:04:39 | 显示全部楼层 来自: 江西
牧马 发表于 2014-3-28 00:05
& R" q/ h" f: d5 J4 e原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联AL ...

0 H9 \0 }+ Q3 [1 ^4 v明天去广州重新检测,期待结果,结果出来再来请教你们!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:07:26 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
seacat 发表于 2014-3-27 21:13
1 R/ O" X7 {5 O1 b4 Y! O7 J也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。

3 }' K6 d- K# i嗯,你说的极是!试药才是办法。. h8 m2 [* q2 B" O: M! n8 K& a
目前马姐身体太虚,没有身体条件试药,所以想选一个相对把握大一点的药。明天带组织去广州再做一次检测,期待结果,,到时候再请你们出出主意!先谢过seacat!

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