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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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83965 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
草船借箭  超级版主 发表于 2014-3-27 11:24:07 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-3-27 15:58 编辑 6 \, K4 Y, q* i( q8 k/ n, e
/ c6 K4 S7 Y+ f$ H* ?- g# J6 ]/ [( R
EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。
" i. W4 x1 O9 a, e# J! n有可能的话把基因检测报告单发到帖子里面。不知道做基因突变的组织是否是同一个病理组织。如果确定是双突变,ALK药都有效果,但有效期都不长。在V靶点用了后,还是可以重新考虑二代、三代EGFE抑制剂2992、4002、9291等。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:26:56 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
草船借箭 发表于 2014-3-27 11:24! l- r' \, b* Y1 ~  @8 M: p1 f
EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。* o7 _# J7 g5 t7 a+ Z
有可能的话把基因检测报告单发到帖 ...

5 J$ I' s' g) L* i好的,谢谢你。是同一组织测的。+ z" {, |) t" S# f2 S' e$ Q2 \' K
近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。
8 S# W6 K4 W0 B* k/ X1 P原报告单上清楚写着21突变,按理特会有效啊,可是无效。

点评

即使是EGFR21突变也不是易、特100%有效果的。只是说19、21突变易、特的有效率相对要高一些。  发表于 2014-3-27 15:59
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:31:59 | 显示全部楼层 来自: 江西
changyinsong 发表于 2014-3-27 11:00& O; W  Q$ T. c0 y. M; H
阿西有效 那就v靶点的药试试看 祝福马姐好起来
, C2 K% c1 H3 R; }; w
谢谢,有你们的祝福和帮助马姐一定好起来!
草船借箭  超级版主 发表于 2014-3-27 16:04:26 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
老老人 发表于 2014-3-27 14:26
$ v+ s3 }, C) }- C8 x$ k好的,谢谢你。是同一组织测的。
5 z5 t! M$ c9 P& F* }3 g2 W; {* ^( g近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。2 W2 R, J5 a; G4 C/ k, ^
原报告单上清楚 ...

- F: J9 M, ]) u重新做一次基因突变检测是正确的选择,一是再次确认下突变的种类,有可能的话EGFR18、19、20、21、ALK、KRAS、CMET等都要做一下。但是也有可能现在的癌细胞经过一段时间的话,又会发生新的突变。所以最科学的方法是用现在的病理做下基因检测会比较准确。但是现在病人比较难再次重新穿刺取病理。不过原病理的时间也不长,希望还是有一定的代表性的。
seacat  版主 发表于 2014-3-27 21:13:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
牧马  版主 发表于 2014-3-28 00:05:46 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联ALK类别的靶向会有较好的效果,双突变很少见
ericbaggio  小学六年级 发表于 2014-3-28 17:26:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
老老人 发表于 2014-3-27 09:46
3 @. d, A( ]' A8 [- A# k7 W重新整理了下马姐的CEA,我现在有个疑问,就是吃加量AP180毫克的时候,CEA一直在降,但是症状没有好,腿越 ...
& R/ g9 p6 T( k2 z3 ?1 I
吃AP,CEA降,但症状表现不好?
, H- F* |2 M3 Y5 ]4 J6 c这个后来有什么解释吗?: G3 [4 g: u$ }5 p( @1 s' d# A
8 T  d7 _2 y4 Z" r/ J: z
我父亲克耐了,刚吃AP4天,症状没见减轻,很担心啊,唉
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:03:23 | 显示全部楼层 来自: 江西
ericbaggio 发表于 2014-3-28 17:26
$ v. c7 B- w& {! l2 b: e  O% O吃AP,CEA降,但症状表现不好?/ \* F' t) I. R& t' _
这个后来有什么解释吗?

& o# T+ L- U) v9 z; B) S( }. e. Y, C可能局部耐药控制不好吧,一医生说是肿瘤压迫腹股沟,导致下肢肿胀,进而导致体内循环系统瘫痪,好几天没有小便,差点肾功能衰竭了,,哎。。还好还好阿西有效。' D7 K- C7 G. n; L9 Z* e$ i
不知道医生的说法对不对,但解释来解释去还是觉得这个解释比较合理,就像克耐药时胃贲门肿瘤长大压迫食管无法进食,这次是下肢。。。" G, V1 @& C; |$ F' C9 a
祝福你家AP有效!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:04:39 | 显示全部楼层 来自: 江西
牧马 发表于 2014-3-28 00:05) B6 y6 V, \9 ^4 J' h4 V' d
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联AL ...
3 \3 ^6 `) }, A5 k
明天去广州重新检测,期待结果,结果出来再来请教你们!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:07:26 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
seacat 发表于 2014-3-27 21:138 y3 b+ q! f$ c- s4 i( W& W" f
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
' \* A( W) X( K4 D3 J( ^7 j* r& c9 }' `8 `
嗯,你说的极是!试药才是办法。& i/ P8 T5 {' r; {
目前马姐身体太虚,没有身体条件试药,所以想选一个相对把握大一点的药。明天带组织去广州再做一次检测,期待结果,,到时候再请你们出出主意!先谢过seacat!

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