两口子一起努力（感恩！）

爱姐姐 · 发表于 2011-5-25 12:03:45

平安！发表于 2011-5-24 11:38

1 _4 v( R8 ~+ y5 l; D- M1 U
登录/注册后可看大图

# B! F' G4 U/ e5 [1 d7 e阿法替尼即Tovok，afatinib，BIBW2992。

Tovok又改名叫Tomtovok了。一些人在这个实验组里。跟Tarceva一样，如果管用的话，非常管用，一个病人吃了第一片后就有好转的迹象了。

never_land · 发表于 2011-5-25 13:52:27

回复爱姐姐的帖子

我这边听到的消息也是，几例试用的，还都较重症，都是服用几天就好转。就是不知道这药持续性怎样。

英雄武松 · 发表于 2011-5-25 14:30:33

加油吧，新药在等待我们。祝福一下。

never_land · 发表于 2011-5-25 14:47:14

回复英雄武松的帖子

谢谢英雄，也祝福你们！

爱姐姐 · 发表于 2011-5-25 23:33:49

never_land 发表于 2011-5-25 13:52

! ]. L: t% n5 p* q! z$ r; p) x
登录/注册后可看大图
' C5 @9 N5 A( b" Z
回复爱姐姐的帖子0 i8 F( J5 }) {# S3 y/ |* f1 z f
" f2 _2 x- Z, u2 F* [' n
我这边听到的消息也是，几例试用的，还都较重症，都是服用几天就好转。就是不知道这药 ...

不要着重于药的持续性，着重于对这类癌细胞和对付它的靶向药的研究上。这方面的研究相对来说越来越成熟，机理越来越清晰，所以才有Iressa和Tarceva之后的一系列相应的更深层次的靶向药的研究，而且都很promising. 虽然目前的研究结果还只局限于能对付极个别的癌细胞的靶向药上，但是路是越走越宽. 将来肯定会成功研发到其他种类的肺癌癌细胞和其他癌细胞上面去。

never_land · 发表于 2011-5-26 10:48:11

回复爱姐姐的帖子

姐姐，一起坚持吧！我们和这论坛里个个都要好好的，会越来越好的。
对各位病友的感情真是越来越深啦！

never_land · 发表于 2011-5-27 10:53:49

病友无心睡眠走了，再不会回来了，他再也不会跟我发短信，让我加油，和我们互相鼓励了。我很难过很想他。他很少留帖，也不爱说自己的事情，以至于我都记不清他是08还是09年确诊的了，只记得他病了很久，一直还好，去年这个时候，还能跑步锻炼。
他用过很多药，我知道的就有易瑞沙、特罗凯、索坦、多吉美、力比泰、凡德他尼……。他最后用上凡德有效，可是太晚了。
他在我们困难的时候，给我发短信，告诉我无论如何他都希望我们两口子要一直坚持下去，告诉我他也曾好几次跑到没人的地方独自哭泣。他跟过我的帖说，“不在乎天长地久.只在乎曾经拥有。回想这十几年来的点点滴滴，我也沒什么遗憾了。”
他有两个孩子。
我很难过。希望我的朋友走好。想念他。

瓶子 · 发表于 2011-5-27 11:01:03

never_land 发表于 2011-5-27 10:53
+ w t, X) `- x" w" p" s

登录/注册后可看大图
6 E ]$ z. G% a+ c6 X
病友无心睡眠走了，再不会回来了，他再也不会跟我发短信，让我加油，和我们互相鼓励了。我很难过很想他。他 ...

,什么时候的事情？前些天还给我短信问我凡德的事情，他是08年生病的，

真的难以相信这个消息，每次qq里都是叫我瓶仔，最初很不习惯，后来也慢慢习惯了，他跟我说凡德有效，我以为他应该能稳定下来了，没想到这么突然就听到这个坏消息。

瓶子 · 发表于 2011-5-27 11:02:26

真的很难受，很难受，这是跟我接触比较多的一个病友了，不爱说话，但是很有自己的主意。

never_land · 发表于 2011-5-27 11:12:11

本帖最后由 never_land 于 2011-5-27 11:46 编辑

回复瓶子的帖子

是5月25日傍晚六点五十分。他妻子说，他病了两年多，没有经历很多的身体难受，让她能有一点安慰。也正是因为这样，谁也没想到他就这样走了。20日我们通电话，他说，这次住院，也不知道还能不能走了。我还笑他傻。
他人很好，很爱家，其实心里很细腻。瓶子，我也很喜欢他。

我有时心情不好找人说话，给他发个短信或打个电话，也不说难的事情，只是问问“还好吗”，他都说，“还好”，然后简单聊几句。20日那天，他忽然给我短信，问“还好吗”，我们聊了聊病情，说凡德什么的，我竟没想到他也一定是很难很想说说话了。