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两口子一起努力(感恩!)

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1096605 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
* Z% ?8 G& H; ~. n% b6 {; C红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:); F7 n( Q1 G% A1 L! s1 D
0 y1 P2 ^7 A) E* j4 S% `; X
——————————————————

4 j, K# U' y* [7 i0 @" o我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
' P1 N  J5 ~, g+ q" P我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
: V- v7 b% c  u9 M0 a& r无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
+ e4 N0 J# F- |5 U) N
  ~, q' v4 k% v+ _# c' f——————————————————————————————————1 r, ~2 j* |* F
: A9 Y) D1 _! v7 m+ m
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。+ w" ^/ F4 f7 Q4 `

: v1 x* c- g: j# E力比泰说明书:
# X$ W1 C3 g" x+ V  W: F预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松: H) u" e" r* |0 z2 ~) C7 t
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
6 Z5 g5 y9 g7 t) J$ u$ V9 `本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.5 R+ H+ r: E& E4 U6 ?7 U; Q5 r
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。# b! n  k2 W5 I0 m4 x' f# H+ Z

+ p2 z2 p1 C* n! \6 \不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
3 M) w) o5 r# b; w- G, _她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
0 W' D* w& }) m3 g她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
# B- O  A3 q# v7 `她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
' M2 `9 a' D. z; j她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
. o- e2 @7 R0 u) k* z她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
& Y7 i" M/ X) _, T她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!* c' o6 K! v. a7 |3 i
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
. j9 i  r, P+ E2 x% \……
; b2 Z; {5 g8 \8 y
0 Q3 h  h9 c  K& m: f我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。) I' Q  Y' ]  R$ D
* M* w) [% C& J; C1 j) i
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
- [8 ~( b' z$ d7 y* m6 U
1 I4 V" I/ h) c! ^; G- s9 Q过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
4 V7 l6 h: ?* k( J5 J
' e. \7 j) v) w' D还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。. U6 c- {8 x3 R; e2 A+ l
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。! F: g9 N/ V) ?1 M2 H* L/ _4 ?
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?8 j+ b/ F9 Q% ?  l' [/ J% s
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
* \. `( T# Z+ s% y2 O  ?) e
: O7 h7 ~1 M, S& {5 k. O回复 茉莉-花香2 的帖子
; v/ J# S& b( t) I$ W9 b% @: r2 `5 \: |. N' [8 e/ y; c
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
) S+ U5 Z: u+ ]我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
& f+ k$ K- P0 ]* h1 ^- k现在最大的问题不是腿痛了。
) b5 X3 g5 J( z! S7 d9 ?; [% m( Q昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
0 b- Q" q! M8 i, q希望快快好起来。0 f- m2 O6 L1 d3 _- I  w7 Y
祈祷。
& B2 v) Y5 N2 j

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