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两口子一起努力(感恩!)

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1040633 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 1 n! u" M  E. m2 w9 S
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
0 V1 r0 B$ z: f% K; H9 i3 w2 L( N. ?/ w- Z  S6 N3 [! M0 J. T) Y7 T  W
——————————————————
" j' J' m5 R" _/ S
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。& o7 j# i. ?: c3 n" O$ G3 y
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
6 H; u; [6 \# q2 ^# Q, V0 [, p无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。9 J) o+ @' C, {! Z% [7 o+ @7 \

, D) J" r9 s! {! f% U——————————————————————————————————* q7 G7 z; Q: @# m3 c/ B8 K+ `' f
' H9 u7 q; S4 O% U  m
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。& o+ Z# q$ ?  s! N4 Z) R
& x) r0 w" b8 Z7 e( E( R/ J+ j
力比泰说明书:
. D) j6 L  @* A/ k- K+ M5 {预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
! J/ M( q+ g. q4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
8 @/ j2 Y' q' O) |; M本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.5 U- {" X" N9 H9 A" ~9 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。: q8 @$ H2 |8 z( M" S1 S- B
- {/ P& `$ h2 s+ A& h9 p" G  n
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
; }; i( n7 d: C她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
' _4 Q6 k7 K; _4 r8 h她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!( M8 B; ^1 Z7 g/ w
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
' \+ K4 F# ]' G她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!! k4 f6 ]2 G! g3 d- D4 R" I, ^
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
3 Z6 }$ R; b: o/ A她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
( V% n& f6 a  Y- s她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!% d# P, w& u2 V/ D9 p
……4 O6 M0 I  h- ~  k

* Z1 o# ]+ U9 Y; i我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
) y5 j4 j7 T0 N
% X; v: a- \! g$ J以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。3 G# k( C6 f3 R$ x

& a, ]. T8 y( r8 T过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。8 x) A, {+ H( y4 j
( w! i) A' l$ D* ?1 A; a
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。% q; J' Q: s9 l5 I9 n2 o
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
+ T7 U# d3 h9 O4 u9 N, \5 r; L这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?3 M" p' i2 x) x: [$ o6 A( [- D
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 2 X* O! h0 p+ w/ K
# E) U, V2 c4 G$ g8 a
回复 茉莉-花香2 的帖子! f( A5 s5 a/ V: q
8 e/ C- {5 e9 F1 n' `
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。  U" X" {, w$ C. W6 q! C
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
8 N5 m& C# p/ b+ X现在最大的问题不是腿痛了。9 k8 c2 h( o6 b2 m7 A# M
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
4 m: V  D/ E* v) j* h$ R希望快快好起来。8 v  V- E; Q$ O- o% J, h* q3 A
祈祷。
7 g5 S* n5 h4 R+ @. @9 r% H( V1 {

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