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两口子一起努力(感恩!)

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1118331 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 " l6 h7 |, H8 f7 U. \: D  }. W9 Y
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)0 ]3 i1 [/ N" G) O# o( a

+ i) B$ O1 q9 L1 W" A——————————————————
* V) Z5 `% O  Y# q* y; J
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。4 u  B$ r4 ?% o- t
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。  V) K; Q. L7 C- v1 a
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。% n% o# c' s5 y0 \  H
, X5 K% ^# D3 p
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% {) Z: z% F8 D/ f4 }
! k+ H0 b" x3 r3 ^  ~2 \想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
9 A" n8 u4 P4 ^# o3 U; j
( g" p" q5 T4 d4 t力比泰说明书:
/ N* V8 J" q9 L预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
" j) b7 d% {3 Q0 p4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
, D3 y( \$ _& U& x0 B9 }6 o# G本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.2 o( I. d- E# x* V+ m: C
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
. z, P; `! |0 v* w. L4 M
# N3 v' K, j" X* c6 i5 }& F不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
+ G8 J6 K- d4 H7 d' s) f$ W2 E6 Q她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?: o+ _) l' c3 c2 _/ ~7 S" W8 q* D# E
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!# u8 x5 r/ \% I: f- u/ s; Y
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
# n; s! c, u! [) C( m# o2 P/ L. ^% q她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
- k6 q! D- ?8 Q3 c7 V6 z她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!) t6 E2 z) U7 T
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!+ f$ H1 Z& d: h- R
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
& l6 v0 M* e/ C6 Z4 `……# g6 s0 w1 H: @, {

8 q+ p+ P% _* t& k( u5 i( j1 r1 \2 Q我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。1 a) i' ?  T6 u
. ^2 L8 G! Q1 E; p2 ~0 }9 t8 r* W
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
3 A$ W, M+ M4 w1 |: L0 h( c* U" @! }
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。" {. H7 v) k* ^" l. Q- A7 k
# Z; a5 P# N9 Q1 N+ D8 b1 u
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
' i. M$ n- b* p辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
' _: D9 W3 [) [/ O* ?& Z这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
% z% w& X4 Q$ x2 d6 |: P
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
  L. H. ^1 \& K: H6 K" z8 @1 |
" Q' n8 g3 {8 p回复 茉莉-花香2 的帖子
) N4 M3 F3 i9 U5 q/ Z1 A" q9 _) j% r
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
, Y8 k+ c) N5 w我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。6 l2 ^1 E6 U- }" P
现在最大的问题不是腿痛了。
: O8 P+ ~: s) G0 u昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
9 ^# h# W6 G! y1 r' @希望快快好起来。* [" S; K# |& ?  C4 w8 L3 D
祈祷。
6 O7 Z5 h. G  C. J0 r/ |

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