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八十岁母亲肺腺癌,抗癌六年

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1962007 2099 草船借箭 发表于 2013-9-1 21:31:31 | 置顶 | 精华 |
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-4-30 21:08:36 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
草船借箭(172905120) 20:12:57
; F' s& q- |7 w* d. d如果采用比直接测序法更为敏感的方
% A+ G: H4 ~* [5 V* m- R& G法检测未经治疗的EGFR突变型肺癌.31.5%的
. M5 i) ^. H4 }' j( @! |9 I患者可同时存在T790M,但这些患者同样对: k& p& N. U' z# p
EGFR TKI敏感,因此。治疗前低丰度的T790M 不
& o2 B+ }( L1 C影响EGFR TKI的应用,但可提示其发展趋势和$ [# e6 E2 n5 _! P! c0 P
耐药机制E7]。需注意的是,T790M可和其他引起耐
7 n% G: p  j( e药的分子事件如C.Met同时存在。这大大增加了
  W& W: p# m5 _8 L) d, m% M, E/ C治疗的难度。
* w! ~) B) l, u" C) G/ f$ O草船借箭(172905120) 20:13:06 2 W* u+ j! r& G; j
这句话很有用  低丰度的T790M 这是第一次看到9 F5 W' Z& G. R0 Q& V" Q/ ^# ~. H
老马(925951365) 20:13:51
1 g, ]% z3 Y7 X论坛有好几个检测出kras突变或者790 但他们易照样能用半年8 d6 x$ |( b+ y5 W% \0 k. `* d
与检测结果不一样
. z- I) t* X3 J0 F' C2 W2 A4 e# L草船借箭(172905120) 20:14:45
. o' |+ J$ F* K9 }原发也有T790,但是就是说低浓度的不影响EGFR TKI1 z" X; p  N- w1 k* o9 @! Y
老马(925951365) 20:15:01 ' Y# C& q9 ?# W1 `; c4 z# S
比例问题
( b0 T* i7 B8 ?1 g" {) m. C
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-4-30 21:36:48 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
Screenshot_2013-10-27-19-56-27.png
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-5-1 17:58:47 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-5-1 18:06 编辑
1 s  O8 V. T: v& n# }% N* J. i7 _2 p$ [, H. [3 }8 q& \
新药第三代EGFR抑制剂介绍1 U1 o) c* E& J7 w
http://www.yuaigongwu.com/thread-14083-1-1.html
9 \  v: r* P- B7 \0 H6 kEGF816,一种新型共价结合的突变选择型EGFR抑制剂,能够克服NSCLC患者中T790M介导的耐药性。3 c. x5 ?# U" I- M# N. m
具有EGFR突变的NSCLC患者对EGFR TKI具有良好的初始响应,但最终会发展至耐药。最常见的耐药机制为第二位gate-keeper突变,该突变为发生在20号外显子的T790M,其他的耐药机制有MET和其他受体酪氨酸激酶的扩增和激活。我们开发了一种共价结合突变选择的EGFR抑制剂-EGF816,,其能有效抑制激活的EGFR突变以及T790M耐药突变,同时能避开野生型EGFR。EGF816在一些EGFR激活和耐药的体外肿瘤模型中,展现了强效的肿瘤缩小效果。这些模型包括H1975(L858R+T790M)、HCC827(外显子19缺失)、H3255(L858R)等在临床中具有代表性的细胞系。在所有的模型中,EGF816抑制肿瘤生长的效果与剂量相关,并且能够在良好耐受的剂量下缩小肿瘤。在单剂量研究中,EGF816显示了对pEGFR的持续抑制,这与EGF816的不可逆结合机制一致。同时,EGF816在亚临床模型持续响应的长效剂量研究中表现良好。综上所述,这些数据表明了EGF816在由相关的来源于肿瘤患者的肿瘤细胞系中,在良好耐受的剂量下展现了优异的抗肿瘤活性,并且对比当前临床中的EGFR TKI治疗,EGF816有望提供长效的持续响应。8 ~  S( N0 K5 M8 f, \7 s9 I
以下google 翻译- h6 v0 A/ w1 l4 N: K
ASP8273 ,一种新的突变体选择性不可逆的EGFR抑制剂,抑制非小细胞肺癌(NSCLC )细胞与表皮生长因子受体的活化和T790M耐药突变生长
( r/ c" o" p: j9 {2 n8 b5 Z5 p
* B, q3 F$ D" o背景:可逆EGFR TKI的,吉非替尼和厄洛替尼,已经表明在非小细胞肺癌患者的抗肿瘤疗效与EGFR激酶域的激活突变。但这些药物的临床疗效是由获得性耐药的发展,这是最常见的T790M突变阻力在表皮生长因子受体所引起的限制。这种突变已在约50%的被检测到60%的患者。在第二代的不可逆EGFR抑制剂抑制EGFR与T790M ,但其临床疗效,非小细胞肺癌患者的T790M出现而引起的伴随WT EGFR抑制严重的副作用的限制。因此, EGFR TKI抑制T790M突变的EGFR选择性地与抗WT EGFR少活动可能是有益的。此处我们报告ASP8273 ,一个新颖的小分子EGFR TKI抑制含有活化和T790M耐药突变与抗WT EGFR少活动EGFR的激酶活性。
3 T: s& z) E+ R9 r' e+ o* {
* \1 d: ]: W' [3 ~5 P1 U# h" v  w- W方法:抑制效果和ASP8273的选择性进行了评价对使用体外酶促和基于细胞的测定突变EGFR( L858R ,德尔EX19 , L858R/T790M和德尔ex19/T790M )和WT EGFR 。 ASP8273表皮生长因子受体的结合模式是由质谱分析评估。 ASP8273的抗肿瘤活性,使用PC- 9 ( DEL EX19 ) , HCC827 (删EX19 ) , NCI- H1975 ( L858R/T790M )和PC- 9ER (厄洛替尼耐药) ( DEL ex19/T790M )非小细胞肺癌细胞在异种移植模型进行评估。: G" X! K+ H6 x
( Q, H6 M9 h" _( J1 a/ ]
结果: ASP8273抑制含有德尔EX19或L858R激活突变以及T790M突变阻力较低的IC 50值比野生型EGFR突变的EGFR 。质谱分析表明, ASP8273通过C797中的EGFR的激酶结构域共价结合到突变的EGFR ( L858R/T790M ) 。在NCI- H1975细胞, ASP8273诱导化合物冲刷后24小时长效抑制表皮生长因子受体磷酸化。
& H) A. @$ G) S3 ^: X在使用内源性表皮生长因子受体依赖性细胞实验, ASP8273抑制PC- 9 ( DEL EX19 )的增长, HCC827 (删EX19 ) , NCI- H1975 ( DEL ex19/T790M )和PC- 9ER ( DEL ex19/T790M )的IC50值为8-33纳米,比NCI- H1666 ( WT)与230nm的IC50值更有力。4 D# L: M2 P! C2 _" W7 s& U
在小鼠异种移植研究中, ASP8273诱导肿瘤消退中的NCI- H1975 ( L858R/T790M ) , HCC827 (删EX19 )和PC- 9 (删EX19 )异种移植物模型中以剂量依赖的方式重复口服给药。给药时间没有影响ASP8273的功效。在NCI- H1975异种移植模型中,肿瘤完全消退后14天ASP8273治疗达到了。完全消退保持在50%小鼠停止ASP8273治疗后超过85天。
5 k! @: i7 V, I& z2 T4 ?6 d: p" E+ q/ t
结论: ASP8273抑制非小细胞肺癌细胞的生长与表皮生长因子受体激活和T790M耐药突变与肿瘤消退的证据。因此, ASP8273可能会显示在非小细胞肺癌患者的疗效与EGFR突变。 ASP8273在非小细胞肺癌患者的临床试验计划在美国/欧盟及亚洲。
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-5-5 13:08:29 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-5-5 22:33 编辑
# m/ O+ A- s8 u. G; g# U+ a4 c+ W
血常规.jpg 老妈检查1.jpg
: @- A3 P: v. l( U% X6 [8 M4 g9 |9 @
老妈检查3.jpg
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-5-5 18:52:32 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
老妈CEA图.jpg
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-5-5 19:00:34 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-5-5 20:37 编辑
% O# f8 k8 {1 O. B6 ?& s( ^8 e! O& `& |$ m
今天老妈做了CT和CEA以及血常规大生化检查。
/ \% \8 Q( U) C- Q0 y一、从CT检查结果来看,肺部仍然稳定,但是从CEA指标来看,比上个月上升了30%。0 b' a$ G" T4 ^3 t  W5 p  K- S' Q! H, g
二、血常规大生化检查结果表明血液指标很正常,其它心酶指标CK、CKMB也正常,肝脏指标也正常,肾功能及电解质、血糖、血脂都正常。
/ s4 S8 C# P  h& y2 W5 a( P3 |! ~9 o三、从上个月情况来看,唯一不同的是从4.1日开始在2992吃8天停2天的时间里面加了4002(150mg*2)。我知道病友有单药4002有效,但是CT显示肿瘤缩小,CEA升高的情况,这种情况可能是因为4002对产生T790M的耐药肿瘤细胞有抑制作用,但是对EGFR仍然突变的肿瘤细胞抑制作用不够。但是我家是2992联合4002,2992是主力,从这种情况来看,是不是应该判断2992应该是耐药了,至少提示肿瘤细胞已经开始活跃了。0 b% O0 q! F4 u9 I& n7 v
     下一步方案我打算先换9291单药试试。
简单的微笑  高中三年级 发表于 2014-5-5 20:57:01 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
草船哥家易和2992有效这么久,真幸福啊,这样看9291效果也一定不错。又来麻烦您一下,我家2992 70mg联合4002 300mg这个月CEA还是上升19%:( 我家的治疗贴 http://www.yuaigongwu.com/thread-12212-1-1.html
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-5-5 21:15:05 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-5-5 21:41 编辑 % D; f( _8 |/ {6 X2 K
/ Z* m* D, G0 Y  O, P2 [
2013年9月23日
# l7 f- }: u2 P( i2 q! ?妈9.24日CT检查结果 0 M5 g# ]2 ^% N8 c

  q8 b. P1 U. s3 d$ l. ~检查部位:胸部CT平扫+增强,上腹部(肝、胆、胰、脾、肾、胃、十二指肠)CT平扫+增强
( Q2 \( D( x. J, j9 z$ E. }/ }) F6 |1 x: U
  检查所见:
; @  l5 }8 w. V; u1 R1 m  胸廓双侧对称,右肺下叶背段见一不规则软件组织影,边缘毛糙,最大截面约2.3CM*1.8CM,邻近胸膜受牵拉,右肺门见不规则软组织影,包绕右肺支气管、动静脉,增强后明显不均匀性强化,右肺下叶背段支气管管腔狭窄,右肺下叶后基底段见一不规则软组织影,最大截面纸4.9CM*3.1CM,宽基底与胸膜相连,平扫密度尚均匀,CT值约30HU,增强后明显均匀强化,CT值纸105HU,右侧胸腔可见积液影,局部包裹,左肺上叶、右肺见数个小结节影,边缘不规整,可见毛刺,大者长径约0.6CM。心影不大,主动脉及冠状动脉走形区见不规则钙化影,纵膈内见多发肿大淋巴结影,部分趋于钙化,大者约1.5CM*1.0CM,位于右肺门。左侧胸膜腔未见明确积液影。右侧脏层胸膜局部呈结节状改变,强化明显。7 k$ D* W* A2 s0 C8 ^
2 K2 C& u3 x8 e) _  s$ W5 w5 R* N0 ]
   肝脏大小、形态可,肝内见多发囊性结节影,界清规整,无强化,大者直径约1.3CM,位于肝左叶,肝右叶见两个钙化点。胆囊大小、形态可,壁未见明确增厚,腔内未见异常密度影。左侧肾上腺结合部呈可疑结节状改变,最大截面约1.1CM*0.8CM,可见强化;双肾各见多发囊性结节影,界清无强化,大者直径约0.7CM,位于右肾下极,胰腺、脾脏、右侧肾上腺大小、形态自然,增强前后实质内未见异常结节影。肝胃间隙、腹膜后见多发淋巴结影,大者约1.1CM*0.7CM。
. t: l4 w1 k& I) j+ n( K4 f. ~) J/ {8 x/ L6 c; f
检查结论:) n0 n8 B6 X  q1 ~9 y. r7 J
9 H, u' O, |# d+ |0 X" z
  右肺下叶背段结节影,符合肺癌,累及右肺门,包绕右肺动静脉,右肺下叶背段支气管并致管腔狭窄,右肺门淋巴结肿大,考虑淋巴结转移;较前(外院片2013-07-22)略进展,右侧胸腔积液并右肺下叶盘状不张;右肺下叶后基底段软组织肿块,考虑不张的肺组织,较外院片2013-07-22)增大;9 D4 g+ \( k- R
   右侧脏层胸膜局部结节状改变,转移瘤?两肺小结节,考虑转移瘤,请随访。4 P  G9 N$ p5 v* ?' p  a8 [. o
    主动脉及冠状动脉硬化
2 ?6 O4 C: i) s& |    肝脏多发囊肿;肝脏多发钙化点# K" P1 r/ T* @' [3 }# b! q
    左侧肾上腺可疑结节状改变,增生?
+ K1 {3 \$ N, m    双肾多发囊肿# q, D* B, P9 V, ]# R+ _
    所及腹腔、腹膜后多发小淋巴结。& E4 H* F- I. J
2013年10.29日CT
5 W2 H! P; J# n8 y. m4 a& ~8 M 2013年10.29日CT.jpeg ! ^1 e$ s0 s, e( Z) @1 r0 c* i  m  O
2014年1月20日$ b: h, ]) d: I
一月CT.jpg - Q4 L2 F# i* }% E3 U# k" z3 o
2014年5月5日
/ Q" P# N, r( W4 Z4 Y2 t 5月CT.jpg
6 m5 k& _( o% j0 Y
爸爸最棒  大学三年级 发表于 2014-5-5 22:35:06 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
草船借箭 发表于 2014-5-5 19:00
9 e5 I1 Z- ?. ~3 H  w' O' P, Q今天老妈做了CT和CEA以及血常规大生化检查。
5 v9 ?1 z+ c$ F5 x一、从CT检查结果来看,肺部仍然稳定,但是从CEA指标来看,比 ...

$ Y9 [1 J6 [$ f* T恭喜阿姨CT复查肺部稳定,预祝9291会有更好的疗效!

点评

谢谢!  发表于 2014-5-5 22:35
爸爸2013年开始生病,肺腺癌IV期,EGFR基因检测21突变,一线特罗凯治疗5个月耐药,2992单药2个月弱效,2992联合280累计11个月,9291联合280累计9个多月,目前特罗凯联合184中.........
牧马  版主 发表于 2014-5-6 00:45:45 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
如果病灶还算稳定,或者考虑再用十天,跟着查一下肿标,再考虑更换治疗策略也可以。换单药9291也可行,毕竟阿姨用易和2992这么长时间,T790M获得性耐药的可能性很大,而9291的副作用少,而后面还有299804/BKM120这些药物可以考虑。空间很多,需要自己拿主意了。现在只能说肿瘤指标涨了,也不能完全确定进展。

点评

谢谢牧马,我已经决定先换9291了。  发表于 2014-5-6 07:41

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