五年半后新征程92（28个月），与脑膜转、胸膜转的持续抗争，靶向联药，免疫探索

糊里糊涂 发表于 2019-02-27 11:26
我妈就是全身瘫痪一动不能动，手指头都不能动，无法摇头，喝水都无法吞咽，她是细支气管肺泡癌，也属于肺腺，中分化，但是后期我妈全身瘫痪伴随着的是强烈的束带感，崩的紧紧的，她难受的一直叫啊

甲钴胺营养神经，普瑞巴林联合止疼药治疗，减轻遭罪为主吧

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我家肺腺鳞癌近4年(鳞占60％，腺40％)，T790m和21同时突变，历经手术、化疗、靶向药(直接9291近45个月）、两次脑部射波刀，目前是9291每天150mg+每月一次贝伐。2019年2月初复查，脑部单发病灶稳定，肺部多发小结节，最大7.8mm，较2018年8月结节增大(8月结节最大4mm）。医生建议停9291，釆用化疗+免疫疗法，具体方案为：培美+卡铂+k药或o药，我担心停了9291，脑部会失去控制，而且我家有EGFR突变，看到很多说法都是有基因突变，免疫疗法基本无效。我家现在除了肺和脑，其他地方还没发现病灶，看了你家现在治疗方案，想咨询下楼主，医生的这个方案风险大不大，值得一试吗？还是先去用外周血做个基因检测，然后根据结果继续靶向？

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楼主，您好，能加你个微信吗？我家也是胸膜转，正在缓慢耐药

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楼主你好，我妈妈发现脑膜转用9291已经5个月，肺部稳定，眼睛模糊走路无力越来越厉害，9291 加到120mg效果不大，那也是可以在现有的基础上贝伐控制脑膜转吧？另外，这次基因检测又是21突变，想试试3759，买渠道，拜谢！再不行只能鞘内化疗了

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风雨散飘然何处 发表于 2018-12-28 08:01
谢谢您的回复。21基因突变丰度只有0.89还是罕见的861突变。估计是靶向药物不敏感吧！唉。。。

和我妈基因突变一样，我妈丰度也不高，吃特罗凯效果挺好的，已经吃了两个月了，你可以试试。

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我家9291（120mg）+280（250mg+250mg）用药2个月，原发略大，少量胸水，CEA升高至18.35（俩月增长了4.1）目前有咳嗽，但是胸膜转移疼痛感比之前有好转，后续怎么用药，9291换2992试一下，还是9291+280+阿西三连药?

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lalagu 发表于 2019-03-06 06:59
我家9291（120mg）+280（250mg+250mg）用药2个月，原发略大，少量胸水，CEA升高至18.35（俩月增长了4.1）目前有咳嗽，但是胸膜转移疼痛感比之前有好转，后续怎么用药，9291换2992试一下，还是9291+280+阿西三连药?

试阿法+280，不轮换先别联阿西了。v靶点，后续可以考虑贝伐。280用一段，可以再试184。

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lalagu 发表于 2019-03-06 06:59
我家9291（120mg）+280（250mg+250mg）用药2个月，原发略大，少量胸水，CEA升高至18.35（俩月增长了4.1）目前有咳嗽，但是胸膜转移疼痛感比之前有好转，后续怎么用药，9291换2992试一下，还是9291+280+阿西三连药?

v信了

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收益丰盛！谢谢楼主的分享！能把各种用药的利弊分析出来，对我等小白来说真的很重要

                               
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可以给我联系方式吗

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