父亲肺癌脑转的一点治疗心得和记录

做记号，学习。祝楼主家好运！

11.29 更新
老爸 只要一吃克药，胃就不舒服，整天什么都吃不下，连喝水都难受，他自己都说，自己活不下去了，唉，看到他那样，真是心酸，没办法停了克药，又住院了，在医院输点保胃，增强免疫力的药物，这几天停了药，输了液，好多了，总算心稍微宽了下来，可是后续又改怎么办，化疗现在身体状况太虚，估计撑不了一期，所以决定还是要博一搏，克药还要继续坚持吃段时间，走一步看一步吧！看到的各位病友，给点祝福吧！

楼主真是个好儿子，加油！

我爱人也还好，很坚强，手术、化疗、全脑放，克药、艾乐替尼都挺过来了，也许是年轻点吧（49岁）。但现在应该是肺部控制不很好，缓慢进展，导致病灶压迫食管，吞咽很困难，心态也逐渐变差了，现在很盲目，不知道下一步怎么做。
祝愿楼主的父亲能找到对应的治疗办法，恢复健康。

zc158 发表于 2018-11-29 15:55
我爱人也还好，很坚强，手术、化疗、全脑放，克药、艾乐替尼都挺过来了，也许是年轻点吧（49岁）。但现在应 ...

你也加油，不要放弃，有信心就会有希望，会挺过来的！

2019.1.1 更新
  最难的终于还是慢慢挺过来了，老爸由于身体太虚弱，无法化疗，从11月中旬到现在盲吃了1个多月的克唑替尼，从慢慢的不适应，（当时反应很强烈，呕吐，一度不能吃饭，身体非常虚弱），一度让他和我们都对治疗丧失信心，到慢慢的适应，今天去看了做的CT , 医生说肺部比之前略有缩小，这算是新年的一个最好的消息了，加油吧，我相信有信心就会有希望，新的一年祝愿大家都能顺顺利利，健健康康。
还有哪位病友有多余用不上的正版或赠药克唑替尼，请与我联系，正版太贵了，家里条件不是很好。谢谢了

真是艰难的2018，祝2019好

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2.3 更新
2018即将过去，回顾父亲从发现到今天差不多正好一年，这一年来经历了太多太多，也承受了太多太多，有时候都不敢去想每一次为我父亲治疗做的每一个艰难决定是多么不易，毕竟关系到与亲人的生离死别，还算老天眷顾，一步一步就这么走过来了，这一年在很多朋友的帮助下，特别是在与癌共舞的大家庭里也学到了很多很多，也让我少走了很多的弯路，在这感谢这一年中曾经帮助和指导过我的朋友们，祝你们新年快乐，也祝家人在新的一年里，顺顺利利！

2.3
  昨天定期去查血生化，发现父亲白蛋白偏低，28 ，这可能和肿瘤病人及长期营养不良有关，父亲这有几个月了一直食欲就不好，现在很瘦，每天都是流食，再怎么说都不愿意吃，有时候偷偷摸摸给他的粥里加个鸡蛋，要是跟他说，他死活都不吃，说是一吃胃就难受，家里也有各种各样的营养品，可还是不行，唉！ 最近说原来血栓的腿没劲，可是手还是没问题的，真担心脑转复发了，等过完年好好查查！

我爸爸易瑞沙7个月耐药脑部多发转移，吃9291(20天)无效，起了腹水。我们现在连用了184，胸水的情况得到了控制，但是也无法完全控制只是比进展的时候少了一半。血液检测egfr 百分之2， alk百分之1。不知道该吃什么靶向药了

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