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我父亲肺鳞癌的治疗贴(2014年3月1日驾鹤西去)

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1399693 1620 老马 发表于 2011-10-27 08:05:18 | 置顶 |
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[LV.6]超级爱粉
jinhua2013  高中一年级 发表于 2013-6-9 09:48:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
我目前上周确诊的肺癌末期,糜烂性扩散,医院大夫只给抽一下肺部积液,做基因检测,靶向药是否能用时最后的希望了,妈妈身体很弱,化疗不知道能撑多久。。。
☆。。鱼儿.  初中一年级 发表于 2013-6-9 12:22:13 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
祝福老马父亲。。也感谢老马为论坛和广大病人做出的贡献。。
我没有孩子,患病中的妈妈就是我的孩子。
15857385185  小学六年级 发表于 2013-6-11 21:08:15 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
上次说的不强细,我老婆43岁,自己本人是医务人员,2013年3月14日查出肺腺癌多发骨转,现已5次化疗(0.8力比泰+顺铂),4次后增强CT评估属于稳定(sd),没有缩小.cea检测:3月16日 95.32 (第一次化疗前2天)   ,4月6日 131.91(第二次化疗前3天)   ,4月17   159.78    ,4月27日 152.74(第三次化疗前3天)     5月18日 141.55(第四次化疗前3天)   , 6月7日 158.46(第五次化疗前3天)  , 基因无突变.E++,V+,H+.今天6月11日刚做了第五次化疗,目前很迷茫,后序咋治疗?医院给出的方案是6次标准化疗结束后,进行单药力比泰化疗,求问老马现要不要换药,换啥药?因为我老婆的cea一直在高位,以前是正常的,我也想换成服靶向药,但cea太高,是不是先换化疗药,又没把握,偌大的中山医院没有做药敏的.谢谢老马了,谢谢了!!!!!!!! $ a* B: e" m6 k- b* T1 V
老马  博士一年级 发表于 2013-6-11 21:29:39 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
5次化疗,CT只有稳定,指标上涨,我认为再来一次化疗没有意义了。/ ?: S1 ^- L( W+ g8 v* H
ALK突变检测做了吗?药敏试验意义不大,不要做了。
9 \) `; o9 h' }/ ^% C/ x$ z/ o% X1 w" d建议上易瑞沙,基因突变检测不一定是准确的。
5 |& _9 U( W0 v4 C2 U! z之后化疗可以先用泰素帝单药,以及吉西他滨单药。: D6 ^) ]# O+ Q) k9 [, b; z. v
铂类再也不要用了。
  }5 e& e: T( U: O, F% P7 W
个人公众号:treeofhope
15857385185  小学六年级 发表于 2013-6-11 21:57:31 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
谢谢了,ALK突变检测量不够(因为是做气管镜的),现在cea在高位,最后那次化疗后第几天开始吃易瑞沙?

点评

可以直接开始。不用等。不影响效果的。  发表于 2013-6-11 22:08
共同努力  初中一年级 发表于 2013-6-12 21:49:15 | 显示全部楼层 来自: 北京
老马,我父亲3月初发现非小细胞腺癌后,先行两次化疗,大夫说效果不好。主要是有胸水,接着一个月前开始吃特罗凯。6月7日特罗凯第22天后进行了检查,:ct显示和20天前相比:右肺原发病灶大小基本相仿,中隔淋巴结有增大。胸部积液增加。CEA检查从22天前的32变为现在的28,有所下降。但是,这个大夫以CT结果为主,判断这次吃特罗凯也无效。所以,她建议下一步要不就换一种方案化疗,要不就转中医科。在和她讨论中,他的主要观点是吃靶向药期间中隔淋巴结还在长!!所以,大夫认为靶向药无效。) S/ o: ?* `" ?( M0 X# U
我们下一步的选择无非是:1,继续吃靶向药!2,停靶向药,换新的化疗方案;3,放弃西医治疗,中医保守治疗。
; D8 Z  y4 Q4 ^& d0 U0 O, x) t$ }我真的想听听你的建议。, v! N, P, m. \8 K: Y
病情帖子:http://223.4.97.135/thread-10068-1-2.html
  L9 r1 A) @  _
- A/ C3 Z0 Q, l+ q- S谢谢!
老马  博士一年级 发表于 2013-6-13 17:07:40 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
2013年6月13日,今天去查了肿瘤指标,血常规,肝肾功能。' \' u' c- I9 [! o
血常规和肝肾功能正常。
" ]6 a# \  x0 k3 k7 e8 CCA125 61.3(比5月23日降了13%),CEA 3.82 x1 ~, ], W& j1 W
这期间服药:45mg 2992吃8天停2天,48mg2992吃8天停2天的第3天。
9 M$ E1 W' T  n9 q===================================================7 v- k0 y% e  K/ [9 {/ W
2013年5月23日0 `: ]  t2 z' T+ H6 F
血常规和肝肾功能正常。
+ u8 N- f" N0 d0 s4 GCA125 70.6(比3月28日涨了33%),CEA 4.0
- Z2 L+ Q# o7 N5 u===================================================
/ o  a+ ~- }" @5 U2013年3月28日,CA125 52.9 CEA4.1! b! D& i# o" \  D* Y: c1 q0 F
===================================================$ o* h2 _+ K" H8 }$ V/ p4 u( |
个人公众号:treeofhope
candy06114  初中一年级 发表于 2013-6-13 20:10:49 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
老马。想请问你买的氧气机是什么牌子的哦。想为妈妈买一台
笑对人生  小学六年级 发表于 2013-6-16 23:24:15 | 显示全部楼层 来自: 上海松江区
老马,您好7 }3 p7 N# C) W( l' D
            老爸65岁,吸烟40年,肺部大细胞神经内分泌癌3B-4期,右肺上叶癌伴阻塞性炎症,右肺上叶支气管堵塞,两肺散在多发浸润病变,右肺门及纵隔淋巴结肿大,心包增厚少量积液,两侧局部胸膜增厚,两侧胸腔少量积液,两侧锁骨上淋巴结肿大,部分锥体及右侧肋骨骨质密度不均
, O+ q# _" m6 d6 U    酶标:CK5/6- P40- CK7+ TTF1- CD56+ ChgA- EGFR(-) VEGF(+),ERCC1(+),Her-2(+)) E1 S, m. w- d' I1 n
    EGFR基因突变:18、19、20和21外显子未见突变
4 h' x4 G7 ^5 X5 I6 t; x6 n    锁骨上淋巴结活检,低分化癌,结合免疫组化,倾向大细胞神经内分泌癌8 U5 P+ j8 b) x) d$ E( x7 |

1 c: j) ~- ?2 `    5月24号开始化疗方案:紫杉醇+卡铂6 E4 X' a& Q  Q; ~3 G9 Q+ q
    到目前为止,老爸的锁骨上左淋巴几乎摸不到,大概只有米粒大小,右淋巴因为做了活检缝针,目前还不好评估,几乎已经不咳嗽,声音也不太嘶哑了,在复诊的时候,医生根据这些情况判断该化疗方案应该是有效的。# ?1 Q$ D9 ~. O
    但是,到6月11号,白细胞从11*10^9/L下降到2.7*10^9/L,于是在复诊的时候14、15号打了升白针(瑞白),16号白细胞上升到11*10^9/L,这个方案最大的弱点就是骨髓抑制很厉害。  y& y2 l# D! _9 v5 E& Y
7 B  W# \/ j/ R# v- H2 \
       接下来的治疗方案初步设想是根据血象在再做一次同方案的化疗,但是要减少剂量,毕竟心包和胸腔还是有少量积水,另外胸膜和肋骨还是有点问题。% y% q1 }( i  ]! c
7 b, p8 U1 m$ R2 o3 r, h( T2 x
        原本打算两次化疗后,就进行靶向药物治疗,以求稳定不发展,等待身体恢复,目前准备了印版特罗凯,但是免疫组化结果出来后,我就有点茫然了,EGFR没有任何表达,VEGF(+),ERCC1(+),Her-2(+) 都是弱表达,还请老马帮忙看看,我应该从哪些靶向药物开始比较合理?
: S6 H- F4 o5 G/ @3 a( y
! P0 s( R' t" F' S9 |- D, h/ [     急等答复,谢谢啊!!!
2 j1 E% j" |$ h! J  ]# }7 [+ Y, i% h$ p  M; Q
      这是原帖地址:http://www.yuaigongwu.com/thread-10465-1-1.html
; C% A8 j/ b( b. u
阿梅  高中三年级 发表于 2013-6-17 08:52:19 | 显示全部楼层 来自: 河北秦皇岛
老马 发表于 2013-6-13 17:07
$ z6 d5 S) x+ Y8 K, o: N, J5 D2013年6月13日,今天去查了肿瘤指标,血常规,肝肾功能。! B2 s; M2 l2 \6 ~
血常规和肝肾功能正常。
3 ~, E2 z6 A- o) b# f7 @6 _+ LCA125 61.3(比5月23日 ...
. {: ]5 x, x) s" r; D$ [
老马,真厉害。羡慕、嫉妒、恨自己!

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