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两口子一起努力(感恩!)

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1176943 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
爱姐姐  初中三年级 发表于 2011-3-25 22:08:25 | 显示全部楼层 来自: 美国
never_land 发表于 2011-3-25 14:48 # X/ {4 H; g- |9 l$ p7 T1 U0 g0 T
中午去看了老公,因还有工作要处理,又匆匆赶回。却定不下心,没心思做事。
5 I! v5 V- ~5 M& k' ]2 }/ X/ t
8 d8 O6 c8 V/ R' w& N# \老公右鼻孔血流得厉害,塞了 ...

& W; J$ e  l* b0 n" C既然目前气喘是个大问题,那么,so far都做的什么检查是关于气喘的?这方面的医生是如何给你治疗方案的?
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-26 17:03:32 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 爱姐姐 的帖子% k; ~- {; [$ ^. ^

# x# w4 `- ?: s! b5 O) K+ j白细胞130多,血气分析氧含量很低,反正是情况不好。医生说放射性肺炎没有特殊治法,就是激素+抗生素。原来单用抗生素,这两天又加上口服激素,没一点好转。我看他们招数也不多了,又不肯给我们换抗生素,视居高不下的白细胞不见,来来去去新克君一成不变。& ]  ?  b5 b- a1 r1 Q; v+ J
今天老公还是流鼻血,少了一些。血小板340多,再加上止血的输液贝瑞宁和邦亭针,我又怕血凝过高。1 B4 B9 T8 o5 e: K" @
其实肿瘤比炎症好治,这世上还没有治肿瘤好办法,人人皆怕癌,医患都没有很高的期望值,治好治不好医生都责任轻。不管是什么病,往肿瘤上一推了之最好办不过。
! ]4 K+ C+ W) A% A" V$ T我们已经拖延了很久,11月开始出现肺炎症状,从最初的新克君+速碧林、或拜复乐就能控制,到现在看不到效果,且又多了出血和凝血的问题,情况更复杂了。找到治间质性肺炎的好医生,我们往下的路才好走。下周挂别的医院看看。求神指路。/ j) Y/ m* f2 p& r0 V$ f5 t
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-3-26 17:09:40 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
340的血小板,出血不出到哪里去。流些鼻血不要紧的,吃特罗凯流点鼻血是正常的,我几乎天天都有鼻血。要关注的倒是体内莫名的疼痛,要区分是肌肉还是骨头还是内脏。* |) w3 ?( o7 V  W9 ]
早点到中山一找呼吸教授吧,不能拖了。
, c4 A4 g  C+ b6 s2 f% M; ]8 z
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
爱姐姐  初中三年级 发表于 2011-3-27 00:47:13 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 爱姐姐 于 2011-3-28 11:35 编辑 . g+ p" Q4 R- O* U: K% N! R; P- S
/ f1 \) I4 K, h# i! \5 R/ ?2 R* r
回复 never_land 的帖子  U" x) o% s: K/ u0 H/ ]; H; R

( W7 h; U5 m9 l 我帮你在网上查了查放射性肺炎。估计你也没时间读英文,我就大概给你讲一下我看到的,应该你差不多都知道了。
0 ^& I% P5 s' j) f% v' _; T' H5 {& p3 A/ H, b& Z. [, n
1. 起因:有5-15%的肺癌患者做了肺部放射治疗后,在放疗结束后的2周到6个月时出现放射性肺炎。一些乳腺癌患者,淋巴癌患者,或其他癌症患者做过胸部或乳房的化疗后也会出现放射性肺炎
1 O! F. P4 c' m& q4 o! `
* }: A5 d* c; W: a0 T# y0 K# q2. 症状:气喘,胸痛,咳嗽,低烧。化验结果会有白血球增多,升高的sedimentation rate(好像是一种测量炎症的指标)。有些病人不会出现症状,但是X片和CT可以看出来。
* @7 L" S/ x3 t1 ~
  m7 J( b$ M: @; ~/ Z3. 诊断:化验白血球,化验sed rate,拍胸片1 o) [  |" [: J4 b& r$ Y9 {

: W. c4 L0 q0 g! _4. 后果:如果不加以治疗,会导致肺纤维化% u3 f" s' Y* i0 t

4 |3 M7 |! [! V3 V5. 治疗:
: y3 F7 @0 ?4 l8 Sa. 用Prednisone,是可的松类的药,用来减小炎症(inflammation),(先用几周的高剂量,然后几个月的低剂量), ( o  @' i. d% t0 }) I4 x2 E
b. 用Amifostine (Ethyol),这是药是保护健康细胞的,用来除去free radicals,free radicals是放疗产生的,会损害正常细胞。' D- e! L0 v- {9 H- H1 A9 o
c. 抗生素,如果肺部有细菌感染的话,用抗生素
+ x; q* w- J8 O" Pd. Pentoxifylline和维生素E一起用,Pentoxifylline是止痛的,同时治愈肺细胞。维生素E是用来清除体内的活性种 (reactive species). 一起用6个月后减少肺内的放射结果,还没有副作用被report.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-27 08:49:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 never_land 的帖子! s% Z/ z6 E# }6 Z& J7 D; l
1 I# T# z- R# |9 {
现在需要冷静看事情了。5 M5 n+ z; p! d1 ^5 T6 Q$ ]
我觉得一身疼痛其实本来就没有问题,我过完年一身痛,一致弄不明白什么问题(我没有去检查),后来我没有做什么治疗,但是现在疼痛好很多。
" p4 R% s2 U9 p  X+ B# g供参考。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 10:26:08 | 显示全部楼层 来自: 美国
憨豆精神 发表于 2011-3-26 17:09 3 m3 c$ @; \/ Z$ c8 H+ X
340的血小板,出血不出到哪里去。流些鼻血不要紧的,吃特罗凯流点鼻血是正常的,我几乎天天都有鼻血。要关注 ...

0 T* y7 w6 `+ t$ H8 ~8 A+ v1 ?' x那教授本周停诊,下周清明假期不开诊,真着急啊!!
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 10:31:51 | 显示全部楼层 来自: 美国
再活30年 发表于 2011-3-27 08:49 . t- E' P" g# y( V( v, G( K
回复 never_land 的帖子/ H1 x9 i! M+ s0 M  ~* c. H

! [# V2 W# u% j# y  C: V  R 现在需要冷静看事情了。

* W. X  C6 h4 ]8 N9 A6 U我老公也不痛了,除了左胸似仍有隐痛,其他地方不知道什么原因就不痛了。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:11:57 | 显示全部楼层 来自: 美国
爱姐姐 发表于 2011-3-27 00:47
! _* A% p) s, w) f* t$ r0 a3 z回复 never_land 的帖子" D4 d5 W1 N9 s
0 ?, T. W0 h, x' w
我帮你在网上查了查放射性肺炎。估计你也没时间读英文,我就大概给你讲一下我看到 ...
4 O8 }  H! \& N
姐姐,谢谢你帮忙了!!我们的放射性肺炎比别人的会难治些,09年放疗后随即发生的肺炎仅通过口服药就控制了,后来一直没事,直到一年半后的去年11月又再出现的,现在比急性更难了。血沉等指标请医生验了,还未有结果,医生也不关注这些。泼尼松我们在第一次治肺炎的时候用过,后来脑脱水用了太多激素(地米),以后医生也不支持用激素了。到现在病情屡次反复,才又加上美卓乐(也是激素,比泼尼松弱一些——憨叔我的理解对不对呢?)。
, c  z% s5 x" F' l$ \( B/ B/ w8 b! T
我认为Amifostine (Ethyol)和Pentoxifylline应该不会对抗癌好了,治副作用要中和掉正作用,也是没办法的事。我现在不知道怎么处理,主治不重视,我又果断不起来,该用哪些不能用哪些我混乱得很。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:36:10 | 显示全部楼层 来自: 美国
加上口服克拉仙和美卓乐之后我老公气喘好一些了,濮噗地吐气少了一点。医生觉得我们稳定了可以出院,加之老公隔壁床来了一个重症,整夜折腾而且症状恐怖,监护病房没床位了就放了过来。所有人不得休息又被吓坏。今天出院了。医生说出院后不用打消炎针了,我知道老公这样不行的,让老公还是请医生开了我们回去打吧。, f6 [- j7 y" A

6 f2 C% D5 \/ p* p0 n- T克拉仙不能连续用两周还是多久,美卓乐也不能久用,好转不过是表象,难道只能看着病情越来越反复么?我好发愁。
0 h- k5 F( e6 Y. o( ]+ c* c$ M" G+ D' Y4 l
还有流鼻血,抗凝药已统统停掉,连拜阿司匹林都不敢吃了,凝血升上去怎么办啊?这次治疗稀里糊涂,原来上阿瓦斯汀前的脑MR报告已显示肿瘤出血,医生也不告诉我们还说服我们用阿瓦,好危险!不知道他是漏看了还是根本就没重视。昨晚我看到这份报告真是无语,竟如此荒谬。
  l7 l. g. n& V' s7 O1 V
  z1 x5 i  ?0 }, Y% P多了一处第四胸椎高密度影,不排除新增骨转。腰椎上的旧骨转也大了一些。我们现在头痛医头,脚痛医脚,顾不了那么多了,只能继续打骨转针没有别的招术。同时真是羡慕别的病友,哪里稍有变化就想是不是耐药,我们已顾及不了太多了。胸椎这个位置较高,其实很不好的。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:43:31 | 显示全部楼层 来自: 美国
激素的量会不会太低了?美卓乐每天一次,4mg*3。
. j8 u0 H8 C) T! f5 p3 D3 Q平安教导过激素要“早期、足量、短期”。

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