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两口子一起努力(感恩!)

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1179923 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
爱姐姐  初中三年级 发表于 2011-3-25 22:08:25 | 显示全部楼层 来自: 美国
never_land 发表于 2011-3-25 14:48
1 D5 k! y9 ]# Y3 s4 b" Q中午去看了老公,因还有工作要处理,又匆匆赶回。却定不下心,没心思做事。0 o2 S, T& @  \2 z- n
! h& V0 J" l0 U4 Z" z8 [6 d/ l
老公右鼻孔血流得厉害,塞了 ...
  p1 B) w' l& P
既然目前气喘是个大问题,那么,so far都做的什么检查是关于气喘的?这方面的医生是如何给你治疗方案的?
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-26 17:03:32 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 爱姐姐 的帖子
% Q( E" s2 }8 T2 |. C) P  }6 N5 H# R( ^% I
白细胞130多,血气分析氧含量很低,反正是情况不好。医生说放射性肺炎没有特殊治法,就是激素+抗生素。原来单用抗生素,这两天又加上口服激素,没一点好转。我看他们招数也不多了,又不肯给我们换抗生素,视居高不下的白细胞不见,来来去去新克君一成不变。
5 g2 c, e: n6 y: B今天老公还是流鼻血,少了一些。血小板340多,再加上止血的输液贝瑞宁和邦亭针,我又怕血凝过高。
2 X: T, N  a, L: D( d" y9 s其实肿瘤比炎症好治,这世上还没有治肿瘤好办法,人人皆怕癌,医患都没有很高的期望值,治好治不好医生都责任轻。不管是什么病,往肿瘤上一推了之最好办不过。
4 p: P6 A: G; i( Y我们已经拖延了很久,11月开始出现肺炎症状,从最初的新克君+速碧林、或拜复乐就能控制,到现在看不到效果,且又多了出血和凝血的问题,情况更复杂了。找到治间质性肺炎的好医生,我们往下的路才好走。下周挂别的医院看看。求神指路。; o( \: o  ^/ C+ _$ I
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-3-26 17:09:40 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
340的血小板,出血不出到哪里去。流些鼻血不要紧的,吃特罗凯流点鼻血是正常的,我几乎天天都有鼻血。要关注的倒是体内莫名的疼痛,要区分是肌肉还是骨头还是内脏。
* k5 Q2 i. \; Z+ V早点到中山一找呼吸教授吧,不能拖了。/ A( ]* p4 ^/ I
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
爱姐姐  初中三年级 发表于 2011-3-27 00:47:13 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 爱姐姐 于 2011-3-28 11:35 编辑
* {: H  h6 S8 ?7 c  ~  b8 I
$ N: D- l' Y' T* Y回复 never_land 的帖子
. {0 |/ {1 e: n- A
/ d& C3 D- @! ?1 l 我帮你在网上查了查放射性肺炎。估计你也没时间读英文,我就大概给你讲一下我看到的,应该你差不多都知道了。
; J% A7 N) j  V% A4 l' Q5 B7 ~4 R& |* A% X+ C$ g
1. 起因:有5-15%的肺癌患者做了肺部放射治疗后,在放疗结束后的2周到6个月时出现放射性肺炎。一些乳腺癌患者,淋巴癌患者,或其他癌症患者做过胸部或乳房的化疗后也会出现放射性肺炎
  Y( g7 g- w) P+ o, e! }" S
' `$ n% {2 b" s$ T7 x2. 症状:气喘,胸痛,咳嗽,低烧。化验结果会有白血球增多,升高的sedimentation rate(好像是一种测量炎症的指标)。有些病人不会出现症状,但是X片和CT可以看出来。3 _% M; F* q) b3 Y- ~3 H
, D, s6 L: I7 P, ^" `( y
3. 诊断:化验白血球,化验sed rate,拍胸片
' N( X: z9 u$ N8 F$ g5 ~  P- t
, |! N8 t; K: l, ?% }; U# p( E9 J) `  f4. 后果:如果不加以治疗,会导致肺纤维化
) Z- {8 I* u7 ^* p, e4 V1 U% A8 N1 x4 O2 \  r
5. 治疗:
- T1 v: T& w- m& Oa. 用Prednisone,是可的松类的药,用来减小炎症(inflammation),(先用几周的高剂量,然后几个月的低剂量),
. n! G& s9 Q# v. q. M1 `4 N( V1 jb. 用Amifostine (Ethyol),这是药是保护健康细胞的,用来除去free radicals,free radicals是放疗产生的,会损害正常细胞。
) Q# F6 D6 o7 mc. 抗生素,如果肺部有细菌感染的话,用抗生素% U: _4 y  q/ Q6 t# {3 l
d. Pentoxifylline和维生素E一起用,Pentoxifylline是止痛的,同时治愈肺细胞。维生素E是用来清除体内的活性种 (reactive species). 一起用6个月后减少肺内的放射结果,还没有副作用被report.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-27 08:49:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 never_land 的帖子  k9 Z7 w: L1 e$ |+ Z. Q
7 `  O! Q3 j8 H- y" m
现在需要冷静看事情了。
6 ?' G+ [5 a6 U8 V. Y" V我觉得一身疼痛其实本来就没有问题,我过完年一身痛,一致弄不明白什么问题(我没有去检查),后来我没有做什么治疗,但是现在疼痛好很多。
1 ^  ^% V/ w8 O供参考。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 10:26:08 | 显示全部楼层 来自: 美国
憨豆精神 发表于 2011-3-26 17:09   M0 D9 ?% U3 Y* i6 v% j: \
340的血小板,出血不出到哪里去。流些鼻血不要紧的,吃特罗凯流点鼻血是正常的,我几乎天天都有鼻血。要关注 ...
1 I) w1 I3 p3 }8 n. u" O8 T+ {: T+ J
那教授本周停诊,下周清明假期不开诊,真着急啊!!
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 10:31:51 | 显示全部楼层 来自: 美国
再活30年 发表于 2011-3-27 08:49
! n8 `+ @8 V8 X6 T7 W8 e# H( U回复 never_land 的帖子
, e5 N. C# ~! P$ m; P8 c4 V1 m
4 q2 V3 [: f4 l2 @; \, X9 R0 m 现在需要冷静看事情了。

" z9 D% l; q5 H! E我老公也不痛了,除了左胸似仍有隐痛,其他地方不知道什么原因就不痛了。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:11:57 | 显示全部楼层 来自: 美国
爱姐姐 发表于 2011-3-27 00:47
8 [% O( V) Y, P, P6 e" l回复 never_land 的帖子
: |! O. \, j$ \4 H. \8 y- Z3 [8 Y* ~2 P( W1 _
我帮你在网上查了查放射性肺炎。估计你也没时间读英文,我就大概给你讲一下我看到 ...

/ b/ W# m4 N5 V/ l: }# r- a姐姐,谢谢你帮忙了!!我们的放射性肺炎比别人的会难治些,09年放疗后随即发生的肺炎仅通过口服药就控制了,后来一直没事,直到一年半后的去年11月又再出现的,现在比急性更难了。血沉等指标请医生验了,还未有结果,医生也不关注这些。泼尼松我们在第一次治肺炎的时候用过,后来脑脱水用了太多激素(地米),以后医生也不支持用激素了。到现在病情屡次反复,才又加上美卓乐(也是激素,比泼尼松弱一些——憨叔我的理解对不对呢?)。1 z3 B+ }! I7 ]- J2 f8 Y+ w" k

- _4 ~! h# H+ u! E+ Z我认为Amifostine (Ethyol)和Pentoxifylline应该不会对抗癌好了,治副作用要中和掉正作用,也是没办法的事。我现在不知道怎么处理,主治不重视,我又果断不起来,该用哪些不能用哪些我混乱得很。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:36:10 | 显示全部楼层 来自: 美国
加上口服克拉仙和美卓乐之后我老公气喘好一些了,濮噗地吐气少了一点。医生觉得我们稳定了可以出院,加之老公隔壁床来了一个重症,整夜折腾而且症状恐怖,监护病房没床位了就放了过来。所有人不得休息又被吓坏。今天出院了。医生说出院后不用打消炎针了,我知道老公这样不行的,让老公还是请医生开了我们回去打吧。
* s* o) f$ R5 q  _$ g- S3 o
5 F4 ~9 I; R" X4 [# |+ P6 @克拉仙不能连续用两周还是多久,美卓乐也不能久用,好转不过是表象,难道只能看着病情越来越反复么?我好发愁。
" V, X+ j( p8 M) i7 \- g. }5 z5 L+ F# D3 T, Z
还有流鼻血,抗凝药已统统停掉,连拜阿司匹林都不敢吃了,凝血升上去怎么办啊?这次治疗稀里糊涂,原来上阿瓦斯汀前的脑MR报告已显示肿瘤出血,医生也不告诉我们还说服我们用阿瓦,好危险!不知道他是漏看了还是根本就没重视。昨晚我看到这份报告真是无语,竟如此荒谬。( c  I; G! N- w& H: Y' J0 X6 L" C' A

% Y4 S: h& H8 l/ k$ Y* n! [% p6 @5 M多了一处第四胸椎高密度影,不排除新增骨转。腰椎上的旧骨转也大了一些。我们现在头痛医头,脚痛医脚,顾不了那么多了,只能继续打骨转针没有别的招术。同时真是羡慕别的病友,哪里稍有变化就想是不是耐药,我们已顾及不了太多了。胸椎这个位置较高,其实很不好的。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:43:31 | 显示全部楼层 来自: 美国
激素的量会不会太低了?美卓乐每天一次,4mg*3。
9 Q& P9 J! X: |8 a  N' ~平安教导过激素要“早期、足量、短期”。

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