只需一步,快速开始
举报 使用道具
自强不息 发表于 2019-9-26 12:39 + x& [$ h, ?6 k E请看在2416#楼的简单记录
尚未签到
自强不息 发表于 2012-07-23 14:21! z8 o, ]. w# ^' P! O/ S1 Q 本帖最后由 自强不息 于 2012-7-23 14:25 编辑 5 E: K+ _1 b! x% m& J3 d ( l: G6 x: V/ L; b' J; A$ u ! T; H/ |8 O t( N6 n( Z1 y4 w/ i& [( o: R 谢谢果酱。在你的帮助下,让我吃到了那么好的药。同时祝福你的爸爸。 4 K+ y' G; A, F6 T1 K% s 今天去把上个星期六做的腰椎MR片子拿回来了,结果也是相当的好。原来骨转的地方已经看不出来了,其他地方也没有特殊信号。凡德还有2天的量,吃完再去验一下CEA,看CEA情况再定用什么药。
自强不息 发表于 2013-02-26 17:52 # b0 ]5 x& ^) R( {本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑 / f. d% K+ ?1 ^/ s2 R - w- o$ @/ g* _- t% u1 l W1 h* }4 R T药第二个月,按照1.5mg每天的量,吃了3周,今天去检查,CEA上升了46%,从上个月的31上升到了46,有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量,CEA微降,应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了,可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药,除了有过2次的鼻孔出血,竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看,T药还是不错的。1 @2 t7 h- V9 O$ N5 D. z& \# z 距上次全身检查已经有7个月多了,这次顺便做了影像检查及腹部B超,原发病灶、骨转移灶都控制不错,也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬7 L$ ?4 I- l" h# H 接下去又要换药了,虽然憨叔建议我换阿西,但是按照我自己的理解,现在的CEA还处于高位,V靶点的药的效果比较弱,维持可以,但是作为降CEA,还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了,打算这个月还是用YL特160mg。 : ?3 U/ ^) i" H( Z# Z# B7 U 舒服的日子总是觉得很短暂,又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在,皮附焉何”?为了活命,受点苦也是应该的。。。
nigulas2012 发表于 2013-08-08 17:23 0 C* n, z7 s6 }0 m4 l: f0 S/ C自强不息兄。。。。实在又是一名控制得很好的例子。。。祝福你继续控制下去就是胜利: l: J) V* @3 X( _. e+ `9 p 真心求教你针对骨转移处有何较有效果的方法。。。。 - n- D0 g" X7 p4 x" D1 w# r$ [! _# r4 F% P# o 我父亲也遇到同样的问题,肺部病灶还是控制得很好,但就是骨转移处多了几点。手臂处不是大疼的那种,是那种阴阴疼,医生说,要是再疼的就再去处理(或放疗)。我就想要是再疼的话癌负担加重,那到时治疗会不会太迟了,所以想在负担没加重前还是赶快处理他, & d) Z# f6 H! f0 W. k; J6 |+ x1 T0 R. |' V( e 自强不息兄。。针对骨转移放疗还是吃靶向效果好??如果是靶向有哪种靶向药针对骨转移好呢?我了解是2992 ,xl184,但病友说XL184副作用大啊。。
自强不息 发表于 2012-02-27 17:05" c+ Q( u% t2 _ Z6 n- q+ b' P 还是担心换药风险太大,所以决定还是继续吃一个月易。等CEA再降一点再换了。0 u9 | R1 t$ x. S2 N 虽然只吃了XL184只有12天,可是后期的副作用却很大。一是胃口很差,失去味觉经过一个月后才调整过来。二是头发变白,前几天发现头发根部发白,以为是自己年龄上去了,头发开始变白了,但是后来发现整个头皮的头发都在变白,就知道XL184带来的副作用。因为及时停了XL184,这几天发现头发根里新长出来的是黑发了,只是根部以上有0.6cm长的头发是白的。其实胃口差、脸上生痘、长白发这些副作用都是浮云,当初发现时,已经是晚期病人了,可是这么高质量的活着已经一年多了,我真的很感恩,很满足。特别是现在,我还能继续工作,继续和要好的朋友、亲爱的家人聊天、相聚,觉得很幸福。
自强不息 发表于 2013-02-26 17:52 $ ?* y: s/ b2 g本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑 , t1 e! c- T7 N0 G- m' }9 Y2 B$ Y3 o% p9 z$ c4 w T药第二个月,按照1.5mg每天的量,吃了3周,今天去检查,CEA上升了46%,从上个月的31上升到了46,有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量,CEA微降,应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了,可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药,除了有过2次的鼻孔出血,竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看,T药还是不错的。4 F8 Z2 h1 q) ^/ f) f4 X 距上次全身检查已经有7个月多了,这次顺便做了影像检查及腹部B超,原发病灶、骨转移灶都控制不错,也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬3 `4 X+ y; C* g 接下去又要换药了,虽然憨叔建议我换阿西,但是按照我自己的理解,现在的CEA还处于高位,V靶点的药的效果比较弱,维持可以,但是作为降CEA,还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了,打算这个月还是用YL特160mg。. X3 I0 q, p3 Q6 S5 L' @7 y 舒服的日子总是觉得很短暂,又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在,皮附焉何”?为了活命,受点苦也是应该的。。。
本版积分规则 发表回复 回帖并转播 回帖后跳转到最后一页