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自强不息 发表于 2012-07-23 14:217 C, {' I _/ k# q: J0 A4 _, P1 x 本帖最后由 自强不息 于 2012-7-23 14:25 编辑 % a! r s! Y! V( D$ t$ W / q% q' N S) Y6 ?% j ) H9 F' ^# r+ ^4 a) ] / x. ^1 Z8 `5 P. V 谢谢果酱。在你的帮助下,让我吃到了那么好的药。同时祝福你的爸爸。1 G4 e3 b$ m" ~9 l q3 C, @9 T 今天去把上个星期六做的腰椎MR片子拿回来了,结果也是相当的好。原来骨转的地方已经看不出来了,其他地方也没有特殊信号。凡德还有2天的量,吃完再去验一下CEA,看CEA情况再定用什么药。
自强不息 发表于 2013-02-26 17:52# }; z4 f! B+ c0 [( m$ t 本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑 + q! z% |6 F' ~3 T9 C3 w1 } 4 ?. a. H" ^' c9 U# z T药第二个月,按照1.5mg每天的量,吃了3周,今天去检查,CEA上升了46%,从上个月的31上升到了46,有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量,CEA微降,应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了,可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药,除了有过2次的鼻孔出血,竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看,T药还是不错的。 $ d, {$ }$ {2 _! n% {+ ?0 z( d7 y3 \ 距上次全身检查已经有7个月多了,这次顺便做了影像检查及腹部B超,原发病灶、骨转移灶都控制不错,也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬$ F: d6 Q7 T5 i7 J" R 接下去又要换药了,虽然憨叔建议我换阿西,但是按照我自己的理解,现在的CEA还处于高位,V靶点的药的效果比较弱,维持可以,但是作为降CEA,还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了,打算这个月还是用YL特160mg。 % n, T5 U5 f! W 舒服的日子总是觉得很短暂,又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在,皮附焉何”?为了活命,受点苦也是应该的。。。
nigulas2012 发表于 2013-08-08 17:23 * v, j& s+ @$ b) f# v自强不息兄。。。。实在又是一名控制得很好的例子。。。祝福你继续控制下去就是胜利 8 {7 r I' J1 q- O真心求教你针对骨转移处有何较有效果的方法。。。。4 [1 o& x7 \' }5 A' b( n . ^5 g5 V" O4 r0 J) g' X. @$ j 我父亲也遇到同样的问题,肺部病灶还是控制得很好,但就是骨转移处多了几点。手臂处不是大疼的那种,是那种阴阴疼,医生说,要是再疼的就再去处理(或放疗)。我就想要是再疼的话癌负担加重,那到时治疗会不会太迟了,所以想在负担没加重前还是赶快处理他,: S( [, _. j! t3 q1 |" V ) i# k+ {4 b. P: Y3 B9 U自强不息兄。。针对骨转移放疗还是吃靶向效果好??如果是靶向有哪种靶向药针对骨转移好呢?我了解是2992 ,xl184,但病友说XL184副作用大啊。。
自强不息 发表于 2012-02-27 17:05 3 _5 d- O0 ?4 x+ ~6 q 还是担心换药风险太大,所以决定还是继续吃一个月易。等CEA再降一点再换了。0 R$ H$ T+ y! Q6 g 虽然只吃了XL184只有12天,可是后期的副作用却很大。一是胃口很差,失去味觉经过一个月后才调整过来。二是头发变白,前几天发现头发根部发白,以为是自己年龄上去了,头发开始变白了,但是后来发现整个头皮的头发都在变白,就知道XL184带来的副作用。因为及时停了XL184,这几天发现头发根里新长出来的是黑发了,只是根部以上有0.6cm长的头发是白的。其实胃口差、脸上生痘、长白发这些副作用都是浮云,当初发现时,已经是晚期病人了,可是这么高质量的活着已经一年多了,我真的很感恩,很满足。特别是现在,我还能继续工作,继续和要好的朋友、亲爱的家人聊天、相聚,觉得很幸福。
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