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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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4047562 8665 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
υīСКī  大学二年级 发表于 2014-7-30 09:48:58 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨叔,看到你稳定真的替你感到高兴。不知道你还记不记得我,我爸爸2013年3月7日直肠癌手术,术前发现肝上多发转移。2013年6月开始奥沙利铂联合希罗达化疗8次,期间使用过四个月的易瑞沙,两个月的多吉美,三个月的特罗凯。从2014年3月开始伊利替康联合希罗达化疗4次,最近一次化疗是6月4号结束,肿标还是比较高的,CEA和CA199都在300多。本来想趁着间歇能够做一次肝部的介入,但是最近查一下黄疸指数一直居高不下,前后已经保肝有一月余,总胆红素已经升到50几,不知道憨叔能否建议一下后续如何治疗?有什么靶向药可以作为备用?保肝的药也在挂水中,口服的有当飞利肝宁(主要成份就是水飞蓟),还有什么口服保肝药可以推荐吗?非常感谢!
憨豆精神  超级版主 发表于 2014-7-30 16:04:35 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
υīСКī 发表于 2014-7-30 09:48
憨叔,看到你稳定真的替你感到高兴。不知道你还记不记得我,我爸爸2013年3月7日直肠癌手术,术前发现肝上多 ...

为什么不用抗血管生成类药?是害怕“疯狂反扑”?你只用抗EGFR一类靶向药和化疗药,是很难走下去的。如果易瑞沙或特罗凯有效(你没说有没有效),是可以接着用2992的,2992后可以凡德他尼,凡德他尼后可以阿西替尼,然后又易瑞沙……我曾建议过一个胃癌复发的人用了一个月阿西替尼,使腹后膜转移和肝转移的病灶全消失。你不用阿西替尼这类而用副作用非常大的口服化疗药,非常可惜,希罗达是可以把肝功弄崩溃的,我在10年前就见过。你现在肝功开始恶化,唯一的办法不是“护肝”“保肝”,那是任何东西都护不了保不了的,只有停止口服化疗药,肝功不护不保也可以自行好起来。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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yyy666  硕士一年级 发表于 2014-7-30 19:25:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
送上祝福,祝憨兄逢凶化吉
yyy666  硕士一年级 发表于 2014-7-30 19:26:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
吉人天相!!!

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υīСКī  大学二年级 发表于 2014-7-31 13:16:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨豆精神 发表于 2014-7-30 16:04
为什么不用抗血管生成类药?是害怕“疯狂反扑”?你只用抗EGFR一类靶向药和化疗药,是很难走下去的。如果 ...

感谢憨叔提醒,用过两个月的多吉美,指标控制略涨,就直接换了特。应该说,易或特都是有效的,当初用的时候CEA一直控制在100以内,用特的时候还低到过40几。
感谢憨叔提点,现在已经停了化疗药,先行保肝,后续会备阿西,先从2.5MG剂量开始,非常感谢提点,祝你身体越来越健康!

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screnbobo  初中一年级 发表于 2014-7-31 16:54:28 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
憨叔你好,我有个远房亲戚得了肺鳞癌。基因检测FGFR(成纤维细胞生长因子受体)阳性。以前做了几次射波刀,有所控制,现准备用靶向药,目前了解到有多维替尼等6-7种针对FGFR靶点的药,这些药的靶点中基本都包含内皮因子靶点的。那么如果要轮换,是否可用表皮因子的靶向药轮换,还是在几种FGFR靶点药之间轮换?请你指教。非常感谢

点评

FGFR阳性首选1120;肺鳞癌用特罗凯或2992也可能有效,试过才知。  发表于 2014-7-31 19:22

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yyy666  硕士一年级 发表于 2014-7-31 21:37:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
看完憨兄的抗癌记事,底气倍增,绐力!憨兄多保重!!

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爸爸最棒  大学三年级 发表于 2014-7-31 21:48:53 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
爸爸最棒 发表于 2014-7-29 16:14
不好意思,豆叔,一急就老是出错,以下是我爸的治疗经历:

很高兴可以得到豆叔的指点,爸爸知道还有这么多靶向药可以轮换,一定会很高兴的;祝愿豆叔可以一直好好的,好好的,可以一直领导着我们走在这靶向用药的大道上!
爸爸2013年开始生病,肺腺癌IV期,EGFR基因检测21突变,一线特罗凯治疗5个月耐药,2992单药2个月弱效,2992联合280累计11个月,9291联合280累计9个多月,目前特罗凯联合184中.........

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圈_XvNTJ  初中一年级 发表于 2014-7-31 23:07:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东中山
圈_XvNTJ 发表于 2014-7-28 21:18
你好,憨叔,知道你难以顾及那么多人,抱着一试的心态询问。目前,肺腺癌,盘骨转移,已经在吃易瑞沙和放 ...

自己给自己跟帖,憨叔,看了你的治疗记录,知道你也曾经有过麻痹的情况,‘’手指和脚掌的麻可以用一些办法解决或减轻的,如戴上手套开车和做功、穿厚袜子睡觉(昨晚已经尝试,效果很好)、睡前用热水泡脚和手(促进血液循环)、增加VB1(已经从每次3粒加到4粒)……‘’但是却没有详述,最后是如何抑制麻痹的,痉挛都是有提过用纳曲酮,如果有时间,请指点指点。

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憨豆精神  超级版主 发表于 2014-8-1 18:16:27 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
圈_XvNTJ 发表于 2014-7-31 23:07
自己给自己跟帖,憨叔,看了你的治疗记录,知道你也曾经有过麻痹的情况,‘’手指和脚掌的麻可以用一些办 ...

你这种思维方式是很麻烦的,直接根据症状的名称来寻找治疗方法,而不是寻找原因才寻找方法。
我的脚麻痹是因为吃大剂量DCA而外周神经细胞受损,所以才吃大剂量VB1;你家人是吃DCA麻的吗?如果不是,VB1会有效吗?
麻痹是麻痹,肌肉痉挛是肌肉痉挛,两码事,怎么混合来谈?
任何症状都有原因,找到原因,消除原因,就消除症状。而不是有什么症状找什么药吃。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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