腺鳞癌，处理剩余药品。韶华青丝音犹在，白绢蔽体人已去。

1月8日第二次阿瓦+建择后， CEA:3.3  CA125:10.8    CA153：10.6    CA199：18.9
* Q% i& g! e( [' {; m! b2 Q2月10日第三次阿瓦+建择后，CEA:4.8（上升46%）  CA125:13.6（上升26%）    CA153：11.8 （上升12%）   CA199：22（上升17%）
* k: X  h9 h, W3 w- [
% L/ h0 j, H  V3 i7 U4 V指标有上涨，原本不敏感的CEA也上升了，是否有耐药趋势了。
今天第四次阿瓦+建择，21天后做个CT看看。
- F% |- C4 u; f5 c1 ^! D$ ?5 {持续两个月的左肩疼，也需要做个MRI确认是否骨转了。
心情突然跌到谷底。

       个人意见：1、不用健择方案，原因是让健择也缓一缓吧；2、不用阿西方案，这个也是抑制血管的，其实内心多多少少怕副作用出现；3、XL184，论坛中用的人很多，但是我也觉得先不用。因为已经用了阿瓦这样的强力药，现在保持的不错，应该换点点力度稍小的药。 5、那就建议使用2992啦。6、2992用完如果效果不错，可以针对性的使用健择+6244；或者使用健择+6244+特罗凯（因为特罗凯对转移灶有效）。
  U) s0 {' `5 p( e    另外：指标略有上升，但仍在可控范围内波动，建议一定先缓缓使用阿瓦和健择。
% W8 p9 f, w. `    论坛的各位高手们，我就是一个班门弄斧的人。大家直接略过我的意见，给楼主多点指点！    祝福楼主的爸爸！

四期化疗了，上靶向试试吧。身体也可以缓解缓解。

最近如何

uio_wang 发表于 2014-5-4 15:11
最近如何

爸爸还不错，明天开始第二次培美曲塞+卡铂。最近又忙又懒，这几天抽时间更新帖子。

    很久没有更新了。
    爸爸的治疗快要一年了，可是每每想起来的时候，我始终无法接受这个事实。在这一年里，从痛苦绝望到泰然处之，绝处逢生，还好爸爸比较给力，除了这次用力比泰化疗后一个星期内乏力、无食欲外，止痛药一直低剂量服用（我家胸椎7、8骨转，每月有打骨转针），其他还好，算是让大家踏下了心，不再那么的慌张。在这一年的时间里，我也完成了人生的一件大事，找到了人生伴侣，走进了婚姻殿堂。爸爸还是比较开心的，对我也放心了许多。
/ m6 A; `5 l/ J$ `( n$ c    力比泰用了三次了，还是偶尔有胸闷的感觉和轻微的咳嗽，CEA以前不敏感，始终在正常值，这次检查也超标了，其他肿标显示也不太好。可是CT显示肺不张有所好转，还是比较稳定。无论如何，该换药了。

一直关心楼主家帖子，很长时间没来更新，原来有喜事。新婚快乐

wlxkxgq 发表于 2014-6-23 17:27
- I7 w, B. s$ U! Q2 W一直关心楼主家帖子，很长时间没来更新，原来有喜事。新婚快乐

, O+ z7 y% z+ V" ^6 |谢谢{:soso_e121:}

昨天加到了协和白春梅的号（我一直很信任她）。白主任说，情况比较稳定，做完第四次力比泰+卡铂再评估。效果好的话，继续单药维持；否则，换健泽。她的大体意思是我父亲腺鳞混合的，力比泰针对腺的成分，健泽针对鳞的成分，两药交替使用。

我家病人用易+184联合用药30天，效果一直很好，但是184的副作用的确是我想不到的，用药期间形成好很多隐患，D二聚体持续升高,形成下肢浅表静脉血栓,心率较平常要高很多,最高时达到128,后来停了184,心率也没有降下来