哇哇哇，刚看到晃晃兄的好帖子，收藏慢慢消化，多谢一直以来的指导:D
我确实没有看懂
这个帖子里面的知识量很大,隔一段时间再看一次又会有新的收获,谢谢大神们的分享
您好，请教一下，关于2992的耐药：
1.是否是低浓度2992促进有T790M突变的细胞增殖，而高浓度2992可以抑制T790M突变细胞的增殖？
2.2992是否由于副作用问题，无法在人体达到高浓度？
3.2992能在体内达到的最高浓度是多少，可以抑制T790M的浓度又是多少？
谢谢
chemzpl 发表于 2015-6-1 16:11
因为调研EGFR抑制剂发现了该帖子，我想从药物结构补充一下。三代抑制剂包括3种结构：喹唑啉、丙烯酰胺 ...
您好，请教一下：
1.2992对21突变的病人的临床数据可有，方便提供一下么？
2.2992在人身上的最大耐受剂量是多少，可以达到抑制T790M的浓度又是多少？可以强行多吃么？
3.第三代抑制剂完全没有EGFR靶点，只是针对T790M么？那就是说，在使用第三代抑制剂的时候，没有对EGFR靶点进行打击？
我的qq是77116730，希望可以加您好友，共同探讨，谢谢。
chemzpl 发表于 2015-6-1 16:11
因为调研EGFR抑制剂发现了该帖子，我想从药物结构补充一下。三代抑制剂包括3种结构：喹唑啉、丙烯酰胺 ...
您好，请教一下
第三代抑制剂如果只针对T790M，那单药9291应该无法作为一线疗法。我记得看过阿斯利康有想法用9291取代一代抑制剂（9291对比易瑞沙一线治疗效果更突出），说明9291不是只针对T790M，也可以针对19和21突变。
不知理解是否正确？
好贴子，仔细看下！
美国这方面有一个研究关于2992 有效率的问题
认真学习，慢慢消化。
hsriver 发表于 2015-6-26 00:31
您好，请教一下
第三代抑制剂如果只针对T790M，那单药9291应该无法作为一线疗法。我记得看过阿斯利康有 ...
如果有人回答请私信我，我也想知道。学习中