目前为止治疗肺癌无循证医学证据的药物、物理治疗方式【汇总】

mingche · 发表于 2013-5-4 17:40:57

大灰狼发表于 2013-5-4 17:38
2 I' n+ U- c7 [

登录/注册后可看大图
4 {4 @2 k* n4 Q
上次好像有人说志苓胶囊含有大量止痛药和激素，所以人吃了短期内感觉会很好，但是对肿瘤没什么效果。

也不是大量止痛药落，都是少量的，我们也试了很多药，只有志苓对老爸，也没有办法，治病方面，我就没考虑过这些类似的药可以真正治病啊。

现实太伤人 · 发表于 2013-5-4 19:26:25

mingche 发表于 2013-5-4 17:37

8 e+ d* P( v& R2 H; x$ v$ U
登录/注册后可看大图

: }) B. @4 W- X/ D% A7 Z老爸因为老是发烧，所以才用的志苓，在控制发烧还有镇痛方面还是很有用的，至少我爸是离不开这个药。用了 ...

我爸爸也是胸膜转移引起的疼痛，请问单服志岺胶囊可以止痛吗？我爸爸现在吃奥施康定一天两粒

火与冰 · 发表于 2013-5-4 21:18:44

这个要学习，不要花冤枉钱！虽然我姐从老家带了1斤的壁虎给爸爸吃，我持反对意见。见了这个帖子，更是觉得用药一定要慎重。

与爱有别 · 发表于 2013-5-4 22:22:54

偏方找了很多，可是一个都不敢用。。。

其实，明明知道正规治疗必然是一条死胡同。。。

mingche · 发表于 2013-5-5 00:39:28

现实太伤人发表于 2013-5-4 19:26
* E% v0 R9 G6 A- ~1 n9 q

登录/注册后可看大图
7 |0 v1 x8 S. X1 R" s5 _ x% y
我爸爸也是胸膜转移引起的疼痛，请问单服志岺胶囊可以止痛吗？我爸爸现在吃奥施康定一天两粒

真的啊，您父亲有治疗帖吗，我父亲最开始因为发烧所以用了志苓胶囊，其中可能有镇痛的作用，所以发病6个月的时候，痛还不是主要问题，但是最近我们逐渐开始减少志苓用量，有一天开始突然就很痛，并且时不时就高烧了，没办法现在就是每天两粒止痛药，然后又重新吃上志苓，看志苓维持一段时间之后，止痛药能不能再减少。你有治疗贴吗？求交流

下面是我以前发的治疗帖，求交流哦~~

我是复旦大学的学生，在外求学，父亲在湖南湘雅医院治疗。父亲持续发烧两个月，低烧，38.5度左右，伴轻微胸闷，咳嗽不多，无痰。医院CT显示，有大量的胸水（抽出胸水后，后面就很少最近已经没有胸水了）。同时，胸水颜色正常，胸水涂片找到腺癌细胞。抽出胸水后胸部CT显示：右下肺多发结节，最大部分位于右下肺背段，大小约3X1.2cm，右侧胸膜结节状增厚。左肺正常，同时看到肝脏一血管瘤(医生说是良性瘤，问题不大)。没有淋巴转移，没有其他部分转移，考虑为肺腺癌伴胸膜转移可能性比较大。胸腔镜活检免疫组化病理结果：（壁胸膜）碎组织，绿豆大小，镜下见纤维组织中有不规则腺样结构，轻—中度异形，免疫组化：SP-A（+），PTF-1(+),ZK5/6(-),MC(-),CEA(-),Vimentin(+),Ki-67(40%+),CR(-)。病理结果倾向低分化肺腺癌（百分之八九十），不能完全排除间皮瘤。血检结果显示，CEA仅0.38，癌抗原125为 24，癌抗原15-3为25.83，三者均为正常。胸水结果显示，CEA3.7，癌抗原15-3为23，只有癌抗原125偏高，为64.88（参考值为35）。基因检测结果EGFR阴性。ALK和KRAS的检测结果还没有出来。由于持续发烧，考虑可能有炎症。做了血检、尿检、痰培养、血培养等检查，也没有找到致病菌。请教憨豆大哥，老马等论坛高手，我心中有很多困惑。
第一，父亲发烧的症状，是每天畏冷，然后盖需要盖两床被子，迅速发烧到38.5度到39度，症状类似于感染。但是入院一个多月，试用了各种抗生素，都没有效果。家人去医院买了志苓胶囊（中西药合剂，我看网上新闻有说该药有虚假宣传），退烧效果很好，但是温度会退到36度以下，我想问一下，不知道是不是应该继续服用?医生现在也没有办法退烧，居然让我们继续用这个自己买的药！！
第二，父亲血红蛋白非常低，现在只有六七左右（参考值为110），本身可能是地中海贫血携带者，没有生病的时候，血红蛋白就比正常人偏低，略低于110。医生打算给他化疗，但是血红素太低。今天在给他输血，打算血指标恢复后做化疗治疗。同时，白蛋白偏低为30（参考值为37到53）。
第三，由于父亲肺腺癌症状不典型，CEA低，CT结果又像是间皮瘤，同时医生怀疑是感染。所以一个月来，医生一直都没有作为肺腺癌治疗，平时主要是用一些抗生素和补充氨基酸的药。入院之前做了一次全身增强CT。昨天又做了一次全身的增强CT，发现肺部，胸膜的结节没有变化，全身各器官也没有转移。我的问题如下：

一，       如果是KRAS或者ALK突变，该配合用什么靶向药。如果靶向药不是你们所说的易瑞沙或者特罗凯，能不能向你们所说的那样，轮番用药，延长耐药性。如果三个基因都没有突变，应该怎么办？医生说EGFR阴性对易瑞沙无效，会不会试用易瑞沙，会延误病的治疗？

二，       是不是应该马上上化疗，目前父亲的营养状况不太好（主要是指贫血和低白蛋白，每天发烧），身体状况倒是和一个月之前差不多，CT结果也没有变化。

三，       化疗之后，或者两次化疗之间，应该如何用药？是用靶向药还是用中药增强免疫力？

四，       在治疗方案上，有什么建议？
   谢谢憨豆大哥和老马等热心人士的回答。父亲的病一度让我非常绝望，但是看到这个论坛憨豆大哥和热心人士的留言，我又看到了很多希望，让我感到温暖。希望这简单而明媚的温暖，能如这秋冬季节一束温暖的阳光，照亮到每一个患者及其家属的心灵深处。谢谢大家，同时也祝福大家。

活着 · 发表于 2013-5-5 00:53:40

本帖最后由活着于 2013-5-5 00:54 编辑

谢谢老马开这样的帖，不过同学们你一言、我一语又把整个帖搞乱了，变成一个不同观点的讨论帖、甚至治疗询问帖。

建议大家把遇到或使用过失败的“偏方”及“骗方”晒上来，请老马核实过后，补回到一楼贴里，这样大家看一楼就一目了然的。

我补充一下：除了中药、保健类（宣传为抗癌用的），物理治疗外，加多一个化疗类。

保健类（宣传为抗癌类）：美国的ALLSGEN。

与化疗一起用的注射用：喜滴克，我甚至觉得“恩度”都市骗人的，在美国临床就否了。