肺腺癌4期（肝骨转，吉西他滨、易、多西、培美、2992、特，阿西、索拉，准备4002--

知难而进 发表于 2013-3-21 23:18

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) ^0 @" @& ]+ S/ D# q* h% ^. LVEGF没有表达的话，阿西会有效么？

9 c$ S* O5 G  M- u+ n不知道呀，有说有效的

知难而进 发表于 2013-3-21 23:18

' G* M% C; ]1 _4 M                               
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1 g2 z5 a3 o" K/ aVEGF没有表达的话，阿西会有效么？

2 V( Q! Q9 g& o2 Z/ B0 o. _, x7 z; N按理论是不会

知难而进 发表于 2013-3-21 23:18

                               
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& }% k+ i' M9 D5 i( x: |VEGF没有表达的话，阿西会有效么？

这也是摸着石头过河啊……

基因检测我妈一共做了三次。
第一次：2010年12月10号（妈妈服用易瑞莎前），样品类型是组织，检测结果egfr19突变型、egfr21野生型、k-ras突变型。北京肿瘤医院的医生说这很罕见。
0 o3 E  Y3 p' D. t. f7 l第二次：2011年12月12号（易瑞莎耐药，CT显示病灶变大后），样品类型是血浆，检测结果egfr19和20全为野生型、k-ras也变成野生型的了。
第三次：2012年4月19号，是医院研究，未给检测结果。
这种情况下阿西要是无效，下一步该怎么办？再适合吃什么药？

安安康康 发表于 2013-3-22 08:51

2 o, [6 U1 z( N4 `: u( ?                               
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这也是摸着石头过河啊……

哎，只能祝福了

预祝一下楼主，希望阿西有效

又给妈妈装了10天的阿西，这次灌装增加了阿西的用量，由原来的6mg*2/天加大到6.5mg*2/天，希望加量后阿西的效果更明显。
1 W2 ]7 x) [" e3 j0 B 今天是妈妈吃阿西的第二十三天，总结如下:
& D6 ^9 @' ^: k. Z      副作用越来越小，妈妈的体征也明显的好多了。
          （1）、虽然还是乏力，但体力明显强于前一个阶段。
& Q  p  R; X# J6 I  i4 p          （2）、基本不咳嗽了。
3 h3 o* w, f6 S          （3）、不知不觉中头已经很长时间不疼了，这一阶段也没吃降压药，也许血压以恢复正常。
          （4）、胃口也有了明显的改善。
5 j' a0 t( o2 p          （5）、睡眠质量好于以前。
      妈妈现在的最主要的问题是痰多，特别是睡前刚躺下时总有咳不完的痰，过一个阶段睡着了也就没事了。
      再过几天，妈妈就要去住院打骨转保护针，顺便到吃阿西一个月时再检查一下CEA，到时希望妈妈能够创造奇迹。

安安康康 发表于 2013-3-25 23:23

9 u3 E$ R+ `8 x$ c                               
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又给妈妈装了10天的阿西，这次灌装增加了阿西的用量，由原来的6mg*2/天加大到6.5mg*2/天，希望加量后阿西的 ...

祝福妈妈，你的记录也为我增添了经验和信心

看到你妈吃阿西有效，真替你高兴，我也想上阿西了

希望阿西有效，祝福。
6 v( Z& u8 e0 q* T  a: \- W
我妈易21个月后耐药上2992一个月后又耐药，换阿西一个月无效，CEA上升31%。现不知道该怎么走。好迷茫。