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妈妈12岁5月,安罗替尼4个月,CEA:16

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1454093 1145 stch509 发表于 2011-5-26 09:49:39 |
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[LV.4]与爱新星
pt15852574048  小学六年级 发表于 2018-12-29 10:26:41 | 显示全部楼层 来自: 江苏
楼主你好,你妈吃易瑞沙是有基因突变的吧?
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[LV.1]初来乍到
bigdoggd  小学五年级 发表于 2018-12-29 12:49:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
8年多了,太厉害了,学习。
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[LV.1]初来乍到
stch509  大学三年级 发表于 2018-12-29 15:43:20 | 显示全部楼层 来自: 安徽池州
pt15852574048 发表于 2018-12-29 10:26
楼主你好,你妈吃易瑞沙是有基因突变的吧?

我家是盲吃的。
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[LV.1]初来乍到
stch509  大学三年级 发表于 2019-1-1 08:56:18 | 显示全部楼层 来自: 安徽池州
新的一年,没有其他什么愿望,希望家人整整齐齐、健健康康,妈妈的身体能保持稳定!
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[LV.5]普通爱粉
王得胜  初中二年级 发表于 2019-1-1 16:43:49 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
stch509 发表于 2019-1-1 08:56
新的一年,没有其他什么愿望,希望家人整整齐齐、健健康康,妈妈的身体能保持稳定!

加油!一定会的!
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[LV.1]初来乍到
stch509  大学三年级 发表于 2019-2-1 14:43:31 | 显示全部楼层 来自: 安徽池州
整整9年了,妈妈9岁了,妈妈是幸运的,靶向药的有效换来了妈妈高质量的生活,随着易、2992、4002相继耐药,现在只有9291在场拼搏,2019年注定是艰难的一年,希望新的一年不断有新药问世,向一线研发的专家学者致敬,希望妈妈吃药一直有效。

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[LV.1]初来乍到
xcgwzh  初中一年级 发表于 2019-2-1 19:02:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西九江
不容易!楼主继续加油
萍踪侠影  初中一年级 发表于 2019-2-1 23:35:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
看到楼主的帖子,让我又增添了几分信心,希望爸爸也能有楼主妈妈的好运,我是现在比较担心我爸声音嘶哑问题,今天才知道声音嘶哑是纵膈转移的结果,而且听说纵膈转移会压迫气管与食管。希望今年过去,来年大家都好运!还有也希望楼主私发我下184及那些各种抗肿瘤药的购买渠道,谢谢!
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[LV.1]初来乍到
stch509  大学三年级 发表于 2019-2-20 10:49:01 | 显示全部楼层 来自: 安徽池州
明天准备给妈妈换成100毫克9292联合45毫克184,让克暂时歇歇,9291也用了16个月了。希望大家给点建议啊,是继续吃到耐药,还是提前化疗,目前妈妈身体很正常,没有不适,虽然CEA超过了正常值。
luobai  小学二年级 发表于 2019-2-20 13:00:46 | 显示全部楼层 来自: 美国

你好,同求靠谱方式,我家人之前一直用9291白瓶,不过之前的途径突然掉了。麻烦私信你的9291+184,谢谢。祈福!

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