肝癌到底还有必要治疗么？

这次住院第六天，做了个腹部增强CT，和头部CT，主任建议做载药微球，拒绝。今天卡瑞利珠输上。阿帕替尼停药一周，现在又开始服用。

来自安卓APP客户端

阿帕替尼又吃了不到一周，血压飙升到一百八九，医生调换了降压药，吃两天看看

来自安卓APP客户端

吃阿帕的第一天就监测血压，一旦升高一点就吃上降压药，不要等特别高时再加药。介入不要排斥，可以去三甲医院的介入科做，技术更好。副作用方面，碘油栓塞和微球相对小。

来自安卓APP客户端

9号，第四次用卡瑞利珠，办个住院，当天没领到药品，第二天药输上，第三天办出院。阿帕替尼的高血压习惯了，高了就加降压药，控制在一百五左右。就是吃不下饭是个大问题，吃个十来天就得停几天。听说卡瑞利珠降价进医保了，希望下次用药能赶上吧。今天医院电话回访服务质量，问医生有没有回访病情，瞬间感觉好心酸，从开始发现肝癌到现在，所有的医生都是在告诉我怎样杀死癌细胞，至于患者身体条件只有我自己在掂量，感觉有了癌细胞，高血压呀，心脑血管病呀，前列腺炎呀就是后娘养的了，没人会在意，每次住院都跟医生强调，得到的都是我找神内呀、心内呀、泌尿呀专家看看，然后不了了之。更别说有回访了，感觉被遗弃了一样。

来自安卓APP客户端

感觉一样医生其他的毛病都不管，只能自己想办法，我们也不是医生，真难真难

来自安卓APP客户端

7号入院复查，准备第五次用卡瑞利珠，今天检查结果出来了，肿瘤数量没减少，体积缩小一半，不好的是出现腹水了，医生让买白蛋白。不知道这种情况能不能逆转，心里好凉呀。

来自安卓APP客户端

能稳定就是好事，后期还可以用仑伐替尼，副作用很小。不要那么悲观，肝硬化是否很重？注意保肝利尿吧。中国医生太少，任何事不能指望医生，自己多学习，多掌握知识，不明白的地方再去咨询。总之，心态要摆正，不悲观，不气馁！

来自安卓APP客户端

上次住院，输了十来天保肝药，还输了五天白蛋白，验血还是白蛋白低，医生让出院，吃饭比原来好点儿，想着吃饭好了，营养跟上，白蛋白慢慢恢复，这又十来天了，买了瑞能，吃饭少了就喝点儿，腹水一直不消真是惆怅人，这两天又不想吃饭了。

来自安卓APP客户端

要有信心，别等失去了才后悔

来自安卓APP客户端

昨天来医院复查，换了另一家医院，今天验血结果出来，医生说肝功能很差，有肝衰竭倾向，建议治疗几天再用卡瑞利珠。换个医院确实比原来的好一点儿，老爷子挺满意，以前的医院太懒散了，确实管理有问题。

来自安卓APP客户端