(已更新)论说靶向药——（之二十二)补白：关于新药、T790和MET(第45页)

吉利牛 发表于 2013-1-7 23:25

                               
登录/注册后可看大图

憨哥,请给我们扫扫盲. 基因突变和免疫组化有什么区别? 临床检测上具体有何区别?

免疫组化查的是细胞表面的蛋白表达。
基因检测当然是检验基因的情况。

免疫组化+号多，不代表基因有突变。

老菜 发表于 2013-1-8 10:09

                               
登录/注册后可看大图

感谢憨叔，不知免疫组化MC(+), Vimentin(+) 这两天有什么靶向药没

这两个跟靶向药无关

密切关注。母亲这两天就要坚持了，就是第3个月易瑞沙，前两个月效果很好。换与不换，还需斟酌。

力挺憨兄，我的老父亲就是受益者，发现是已是肺腺晚期，经人介绍很快知道这个坛子，拜读了憨兄的不少帖子，力排众议（其实挺难的啊），直接易瑞沙，而后开始一些检查，庆幸的是易有效啊。只是现在又要面临选择啊，就是换药了。毕竟老人年龄很大了（80岁），说实话也很难选择的啊。

学习憨叔精神！文章令人耳目一新，受益匪浅！

请问老憨叔，我爷爷，81岁，经穿刺显示为中分化肺鳞癌，PET显示右肺下叶后基低段有6.2X5.3X6.7CM，双肺门及纵隔高代谢灶，考虑淋巴结转移。前列腺也有占位，SVU7.9.怀疑双重癌，前列腺没有穿刺。因年事已高，不能耐受手术和化疗，基因检测结果回来18.19.20.21都没有突变。野生型。但我还是坚持想试一下靶向药。12月29日晚上开始试吃正版罗氏公司特罗凯150MG，8天左右爷爷脸上开始出现皮疹（红色、干燥、脱皮）、有散在的出血点、腹泻轻度。胸6.10.12压缩性骨折，胸10骨折，有的医生怀疑是肺转移的病理性骨折，建议我们只做脊椎的放疗，说肺部不建议做，请问各位前辈有没有必要做这个放疗了，怕做了肺部已经扩散也白折腾了。选择目前老人家自己不知道，害怕去做放疗了老人就明白了。目前吃的药还有斑蝥胶囊、止咳糖浆、胃复安、再每天都喝灵芝水和吃破壁孢子粉。盼复！

憨叔！我爸没手术化疗，吃了一个月的易瑞沙一个月的特罗凯检查发现无效下一步还能试什么靶向？我不想让他化疗，憨叔请帮我出出主意！

与爱有别 发表于 2013-1-7 22:36

                               
登录/注册后可看大图

憨叔，对于您对免疫组化和基因检测结果的猜测，不知道你对接触的病例有没有记录。如果有的话，做的论文可以 ...

憨叔，读您的文字，能学到很多东西。包括您在奇迹网留下的足迹。
现在的很多论文，都没办法参考的。
六年前父亲因鼻咽癌治疗失败去世；现在母亲又患肺腺癌，每天都半夜梦醒。害怕自己考虑的不够，延误甚至增加了母亲的痛苦。

用爱撑起天 发表于 2013-1-6 22:00

                               
登录/注册后可看大图

憨叔，我爸爸右肺部肉瘤样癌伴胸膜转移，病理说含有低分化腺癌成分，现在精神状况一直很好，已经做完第二次 ...

谢谢憨豆叔

谢谢憨叔和大家，又学习了一遍，关注。