• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

亲爱的,你在天堂能看见我吗,好想你

  [复制链接]
297627 815 茉莉-花香2 发表于 2010-9-27 11:39:11 |
一步错步步错  大学二年级 发表于 2012-6-4 09:37:15 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
真好,祝大哥一天比一天更好,姐姐一天比一天开心.
阿梅  高中三年级 发表于 2012-6-4 16:27:38 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
茉莉-花香2 发表于 2012-6-3 20:43
1 l/ Y. M/ {7 k4 q5.29-5.31日停阿帕3天,症状感觉不到明显的缓解,6.1日恢复每天375MG一粒半服用。6.1办理住院,每天 ...
& _5 \& E# \$ E0 t7 B1 P
祝福大哥好转了,很高兴!加油!
12345678a  小学六年级 发表于 2012-6-4 20:07:27 | 显示全部楼层 来自: 福建
茉莉-花香2 发表于 2012-6-3 22:29 $ [& L/ @. Y6 ?( {5 c( h& ~
谢谢大姐提醒,因为晴儿的离去,用芬太尼之前一直都很担心,现在看来还好。好羡慕你家老歌能经常 ...

3 ?: Z- _1 Y  I5 E但看到他今天的状态,我似乎看到了希望。人心真不知足。9 J! Y* q) c9 S9 b, E4 u
# v) q( v+ D* X  N; c" E2 }
看到你的这句话,我就想落泪。是啊,我们的生活就在亲人的脸色好坏中上下晃荡。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2012-6-4 21:17:14 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
一步错步步错 发表于 2012-6-4 09:37
3 K6 @* L0 x* q& p8 g2 G真好,祝大哥一天比一天更好,姐姐一天比一天开心.
) T9 m2 Z$ Z% |$ i$ a+ I0 d
  谢谢小宁,真的是一点点小小的进步也让人开心,愿我们家人病情稳定,大家都能多一些开心的日子。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2012-6-4 21:17:50 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
阿梅 发表于 2012-6-4 16:27
3 I9 ?6 n3 h! P& @" X/ V2 P) `祝福大哥好转了,很高兴!加油!
8 {0 V/ f/ N. l2 N
   暂时好转,一起加油
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2012-6-4 21:30:28 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
12345678a 发表于 2012-6-4 20:07 . A4 }3 A0 }/ k
但看到他今天的状态,我似乎看到了希望。人心真不知足。
0 A% k6 ~3 N# s
1 U- |8 B; n5 b1 U. V1 z* z' P3 W7 m" F看到你的这句话,我就想落泪。是啊,我们的生 ...

3 x$ k+ f& r* b0 R     你妈妈真的是奇迹,8年了,真不容易。确实每天过的都是提心吊胆的日子,不过该来的始终会来,还是开开心心陪他们度过每一天吧。你妈妈头部如不愿意做全放可以考虑替莫唑胺,我们今年复发后使用有效。你妈妈08年脑转放疗后就单靠断断续续的易瑞沙控制的?真不错。加油。
拯救弟弟  高中一年级 发表于 2012-6-4 21:30:39 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
情况好转,真的为你们高兴。加油。5 u* _, N* a2 \" Q; F
阿帕替尼不要吃很长时间,副作用太大,耐药后反弹很厉害。
晃晃悠悠  高中一年级 发表于 2012-6-4 21:33:43 | 显示全部楼层 来自: 北京
真是不错啊,太鼓舞人心了,大哥在茉莉姐的照顾下迈过了一个大坎儿,祝福以后的日子更加开心幸福。
12345678a  小学六年级 发表于 2012-6-4 21:36:36 | 显示全部楼层 来自: 福建
茉莉-花香2 发表于 2012-6-4 21:30
9 J) m7 o  p% _6 |. s5 m& u你妈妈真的是奇迹,8年了,真不容易。确实每天过的都是提心吊胆的日子,不过该来的始终会来,还是开 ...
. U: f6 p# E/ K2 ^8 J+ w8 R& t+ r; ~, `
4 G7 B: t, H8 n& I1 y1 ^
现在想来很后悔,太大意了,因为去年5月份检查的时候还是很好,什么问题都没有,所以马虎了,年底没有坚持使用易瑞沙,可能也和复发有关系。您说的替莫挫胺是针对脑转的吗?是和靶向药一起吃的吗?
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2012-6-4 21:54:19 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
  K# [" \0 ?( O& m  P$ U- o
     谢谢拯救弟弟,上阿帕也是迫不得已,没有其它有效的药,2月用过感觉到反弹,但如果不用就连现在的状态也办不到。目前看症状是很有效,已经用了24天,因为病情重暂时不敢考虑换药。谢谢。唯愿你的弟弟能少些痛苦。

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表