妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

: H! B9 p8 J; Q; V                               
登录/注册后可看大图

2 F0 d/ P* ?3 [8 `先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

                               
登录/注册后可看大图

" i  K8 k3 M! X2 |, W武松，是打算184+易瑞沙吗？
4 }% m. d$ b- z& d1 y我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
! z% S1 H: C! j# F7 c3 w, T虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
8 E, G  A& I. r% b% [5 }9 W
你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
. g6 I+ N9 a1 [我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

                               
登录/注册后可看大图

大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
) \6 t0 m3 W/ ^- N唉。。。。

1 ~! R  G6 F6 H! v6 x请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

                               
登录/注册后可看大图

能理解你妈妈的心情！

1 w& ~1 |4 d2 K  u1 d谢谢理解，理解万岁。
" @' k& L# j" e# |
所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
# t3 r3 L% }8 b祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

; H4 m+ i/ T, L* U' G% T' f                               
登录/注册后可看大图

# ?( L& V% o+ a- u后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

其实只需要加乳糖就行了。

& |5 x: d) Z  Q- H" `9 J9 y
2 n7 {* ]5 v5 m$ ~  d3 i+ A' H, B6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
CEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
NSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
+ V! q% F, j3 N* h" J) K1 e: u& \SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
& G  Q" i- z+ q0 K0 UCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
1 Q) {( s" A$ I
% Z: U/ i  f( p; a4 S3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
CEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
" X1 y' |9 o; ]5 l9 J上两次是在胸科医院做的。
& N) a  k2 Z, U, m2 {6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
, N) |, Y( }# o4 q& F- ~) S还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

                               
登录/注册后可看大图

其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

0 w  b! C. B/ a2 ?: [                               
登录/注册后可看大图

& r( U! w+ q' B2 q; G后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
! j; O/ Q$ d# ?- L: C主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

& }% C) \$ W& e- `; H请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

( y1 p5 G7 E/ A! H                               
登录/注册后可看大图

# l  Q. \  y! A. S3 M+ I2 g% x/ P6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。