妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

                               
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; }9 u# L" r  V3 {4 u先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

6 x) w! P8 [2 f! y- C& o- A后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

3 m7 ^! B0 u0 z4 d                               
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武松，是打算184+易瑞沙吗？
我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

4 r; m- r! S9 B/ _8 y184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
4 M1 x: I2 w6 k) g# m( K# w) K虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
$ T7 ^9 m& L' ~! A8 t' D
2 P( ~  S/ y" Z6 Q6 J" `. B+ a你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

% u) N/ [& F2 ]4 b2 B5 O3 [" a                               
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  G5 F3 r6 F7 A0 @9 x/ \' t; l大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
唉。。。。

4 R; K' G. ^  a/ B- D- e7 ~- L请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

                               
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0 z3 D1 [5 o" T! C7 _能理解你妈妈的心情！

9 W% t: D7 |7 H谢谢理解，理解万岁。
8 W) ]8 M% X: T4 R) g
所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

: J! o/ k8 Q; b. z& P2 }. S                               
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% S0 h% J$ u5 p+ B, \后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
: l! L' E3 ^3 E; M7 A( m主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

其实只需要加乳糖就行了。

6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
8 C# V) X" O; W' j. W' l* [CEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
NSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
. O8 e( x( b0 p1 j1 x* n4 tpro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
% d0 S9 u2 ~) J7 B) ^- sCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
% k9 |4 L% @9 b5 x
8 M9 p' L! ^4 @3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
CEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
上两次是在胸科医院做的。
7 [# O$ P2 C  [0 G: R: m  [" a/ [6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

7 O7 ]7 {, O1 ^4 `                               
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3 y; e" k; Y! u; Z$ T( @0 r其实只需要加乳糖就行了。

1 y1 S5 l. ]+ O! a我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
  U8 `& w2 k& N1 `7 W主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

5 X( |5 r2 n& J- v2 O请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

. c. Q' D' R9 d                               
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6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

4 Y7 E: h) U, _7 Q症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。