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9291可能耐药了,要现在联184吗?

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2671 6 xiesheng 发表于 2019-8-24 16:48:55 |

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家父16年10月初检查出肺腺癌3B期,刚开始在广州南方医院检查,后转到广东省人民医院检查,大概一个月时间变为晚期,
2016年11月切病灶检测基因均无突变,后化疗2个疗程健泽+卡铂(医生建议化疗4个疗程或6个疗程),家父不愿配合治疗,化疗有效,回老家,过年游说家父CT检查身上无癌细胞,
正月2017年1月出广州重新化疗2个疗程健泽+卡铂,
后2017年5月CT癌细胞进展
2017年6月加入广东省人民医院PD1临床实验,基因检测阳性,3个疗程后进展胸骨和腰骨癌细胞转移(偶然在医院听到医生说基因阳性的用PD1治疗有效率也只有百分之20左右,PD1并没有宣传的那么好),8月份在家痛得翻不了身,起不了床,无法继续使用PD1治疗,医生建议培美化疗,无其它方案。
2017年9月初我叔找了南方医院的一个肿瘤科的教授,他给的意见是服用阿帕替尼,后服阿帕替尼3个来月耐药(阿帕替尼副作用大)
2017年底再到南方医院找那个肿瘤科的教授,给的意见是人到广州,他介绍到另外一家医院做介入治疗(相当那种哪里不舒服治哪里的,减少病人疼痛的那种)。问是否可服用特罗凯,教授说靶点阴性用了没效果不推荐,考虑到家父不肯再出广州就要求教授给开了一个月的特罗凯,还有一些辅助药(参一胶囊,一种消炎药忘叫什么名了),吃特罗凯之前抽了胸水,刚开始阿帕替尼联特罗凯,副作用实在太大(厌食,恶心,脸色苍白,瘦得只剩80来斤),吃了10来天后停了阿帕替尼,单吃特罗凯,有效。
2018年特罗凯(一直医院买的正版)吃了11个月多后感觉气喘,胸部有阵痛,CT胸部进展,有少量胸水。
2019年2月21开始吃孟加拉版的白盒9291,无吃其它辅助药,2019年7月份19日CT左侧胸部有少量积水,肿瘤无进展,2019年8月18CT胸部中到大量积水,左侧舌下叶、下叶炎症性病变治疗后病灶较前增多,肿瘤无进展。

现在请问下各位前辈,现在吃9291是6个月,吃到5个月的时候已经有少量积水,这情况是耐药了吗?现在是要直接上184吗?如果上184的话是现在吃还是等过阵子CT下再吃,因为肿瘤无进展多人意见不同,有的建议再观察一个月,有的人说耐药了,有的人说没耐药,要吃184要注意什么吗?要吃什么辅助治疗的药?怎么吃?没接触过,各位前辈给下意见。谢谢。

6条精彩回复,最后回复于 2019-12-15 17:32

Aillen-虞  小学五年级 发表于 2019-8-24 20:15:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
最好做个组织基因检测,盲目联184风险很大
累计签到:5 天
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[LV.2]与爱新人
百事可乐0508  小学六年级 发表于 2019-8-24 20:59:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
现在9291吃多大的量?
累计签到:1 天
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[LV.1]初来乍到
刘文杰  硕士一年级 发表于 2019-8-24 22:34:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
肿瘤稳定,胸水增多,可先考虑单独对付胸水,论坛有些关于治疗胸水的帖子,可以去看看
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[LV.1]初来乍到
xiesheng  小学五年级 发表于 2019-8-25 15:46:02 | 显示全部楼层 来自: 广东
百事可乐0508 发表于 2019-8-24 20:59
现在9291吃多大的量?

现在是吃80mg的
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[LV.1]初来乍到
xiesheng  小学五年级 发表于 2019-8-25 15:46:39 | 显示全部楼层 来自: 广东
Aillen-虞 发表于 2019-8-24 20:15
最好做个组织基因检测,盲目联184风险很大

组织要做微创取出吗?要是取组织太辛苦了
爸爸加油222  高中一年级 发表于 2019-12-15 17:32:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
现在怎么样???

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