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跨越12年/记录/脑膜稳定,胸水增加、安罗耐药 换药 反转

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6262419 1123 碟子1 发表于 2018-9-20 13:53:20 | 置顶 | 精华 |
相伴努力  小学四年级 发表于 4 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北沧州
你们所有的吃法是自行研究还是医嘱?

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孙向阳  初中一年级 发表于 4 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
碟子大姐记录得好详细!从纪录看大姐对各种情况的应对既沉着冷静,又干脆利落!愿大哥在未来的治疗中方法简单有效!羡慕大姐了解各种疗法的底层逻辑!

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[LV.1]初来乍到
JackGu  大学三年级 发表于 前天 20:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
请问特罗凯和伏美联用需要注意什么?我看特罗凯是CYP3A抑制剂,可能会影响伏美药效@碟子1

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一蠧鱼  初中三年级 发表于 昨天 10:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川
再次看完,碟子阿姨,筷子大叔真是于危险重重中获得生机啊!因为我妈妈1月中旬也查出脑膜转了,没有症状,就暂时双倍伏美,明天一个月,去复查看效果。我妈21突变,确诊时只有肺内和双侧胸膜转移,没有化疗过,确诊以来易瑞沙7个月,泰瑞莎30个月,伏美4个月,伏美耐药时重新基因检测,发现18-l718q突变,伏美联30mg阿法5个月,伏美联30mg阿法/达克隔天轮换近1个月,医生说脑膜了,改双倍伏美至今1个月。我看筷子大叔没有鞘注过?一直靶向,也是奇迹了。可惜我妈妈有吐血史,我不敢轻易用仑伐、安罗这样的抗血管生成靶向药,怕是,我妈妈后期不得不鞘注啊!她马上70了,装囊是不是不建议?我有点怕。又来叨扰您了!

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