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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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748506 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 . \" E( N4 L: v# o! z0 ?0 h
7 o7 \/ ?8 I# ]8 U* v+ d
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):8 G+ H; l$ h9 c( h$ e

; [- Q0 x" W( a) i: G这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。( q9 b$ k) _: P% f% b# o) x" T, \

5 V( l* t, e8 x! P按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:5 H  ^1 i( q/ M" V+ h0 k
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。( y0 s" c8 c3 f+ U$ e. x
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化
& I: n9 Y+ t9 k, X/ a- z3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
& q- f2 O& V( i6 c' R+ O8 ]3 N* z6 `2 v$ l% J& p
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。2 f& t* j: G; M( H
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。/ j* q5 T  h1 p  i' c
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”: i: c5 a/ d8 g! Q7 [+ O
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

3 g2 N9 c( v- K5 g8 s2 |学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 4 X& Z4 F: _" j- B' \/ q$ Y$ S
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
3 t+ c1 Z' `0 {, L! m9 N
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
7 D/ g  `9 l% l" K$ R0 ~* [; B! d9 p" s" S
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
2 R5 M8 F: {5 P/ y
: G8 f! j& v1 p& ?7 y5 E而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!, p4 U9 ^, J$ U0 p0 B

+ w% j- C# K. i, b0 z
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
8 W; `! R) S3 m. @  b
老马 发表于 2012-4-15 22:00 , h. A* g1 ]: T. {
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

8 @2 n2 `% n" }* D' Z; k' n  \4 \/ s8 o+ z" m9 |
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:2 x9 G& g4 v. W9 `# T' x

& o8 S; b7 ?5 B" w% b; D( f1/ 化疗后多久上口服药比较好?2 B$ F- ]3 @5 E1 r' a
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?% v. b' X1 y" }9 C4 n9 h
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?  B9 U* z# P% v
" y$ s7 J3 q1 _) B, O; B/ E
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
+ J" @; o3 z6 R  o$ u# b如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。% O& a: k4 E" ?! V; _7 P
从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
: f, r% x6 d* I. W* a& o8 D日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。' K6 C; ^* }7 `2 Y# G
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
3 K4 J5 r/ T( ^, Q" O, b化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
8 d/ |) ~: R3 q8 F5 U$ b+ J
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:: o; I; G/ J0 U* j8 X8 T9 Q/ [, G

7 V" Z+ l: J: X中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
0 Y2 r. n. ]0 P4 D7 \4 s- _中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
" Z. e$ U) ?+ t# i3 Z单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)2 y. i2 t/ g, k
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
# g3 b8 h& @0 u, G平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)7 M- V$ v  K  I! M' n( i  X
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
1 d9 J8 {7 ]3 R6 D* F* e& k血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272): _8 t& M9 `! v1 I5 p8 s& E& Y
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
' y) E! X& D7 ~" E1 hr-谷氨璇转肽酶: 61 高! `6 U7 t9 K  Y/ s$ }' q
1 P( c2 Q0 b( U- W3 j% S" O0 Z
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!! ~; i8 A4 k6 Y# ?8 x6 O7 ]
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
) N. A# Z6 u& e- x) `没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
* h$ N9 F" v; d- U6 e  U8 e% C$ R另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 4 m) c% F. O; p% F( l8 G* {
特罗凯不影响血象。7 i% e5 l0 P4 R7 T
没事。
! [6 b1 R0 l7 t

% J! b% e' t9 J8 N% K谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
0 f0 O' A5 r; S3 G! e' H$ |2 a7 U3 _
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。* ]! {) G5 `6 h$ d, h9 r2 h# U. f

2 _  M: e) ]) Z7 \愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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