曲终，肺腺34个月。永失爱妻------

我妈妈也是脑转还无症状,现在服用易能控制,一直也在考虑脑转不能控了怎么办,希望能一直更新,让我借鉴学习,谢谢

1 a! `$ ]# z5 j1 D. a5 q8 E( n
8 L( e. ]3 R6 t+ z谢谢楼上关注。我会把后续治疗情况及时与大家分享。
昨天的血液常规检查白细胞计数2.4，低于3.6。用瑞白两针，只能明天上化疗药。

tiger_sun_cn 发表于 2012-4-1 16:35

                               
登录/注册后可看大图

谢谢茉莉-花香2.
      我治疗所在的医院肿瘤科大夫和放射科核磁大夫意见都是建议等脑部转移灶有症状时再考 ...

; X7 L( {) V: g  z3 c; z) s2 S建议用药顺序换一下，2992放在多吉美之前用。

去医院咨询一下，如果能做全脑放适形调强，效果应该还不错，副作用主要就是脑水肿，如果放疗后控制的好，一般可以维持一年多没问题的。

谢谢楼上回复。
昨天开始第四次化疗（培美曲赛+顺铂），培美是800毫克，顺铂分两天共110毫克。
昨天感觉尚好，今天早、中晚只能喝些粥。恶心、干呕。副作用明显。
1 w8 ~2 U% v$ b& T7 p9 j全脑放如果做，是否应该去北京、上海等大医院去做？
  j4 Z: @7 \3 {& }0 [2 [" \2992现在只有非正版，我还没有说服妻子家人同意。
+ S- p9 f* |2 z2 ], i四次化疗后评效，如果有效，五月先试多吉美两个月，评效。再替莫唑安两个月评效。8月后回用特+阿瓦。如果期间脑部出现明显进展或有脑部症状，就全脑放疗+替。

tiger_sun_cn 发表于 2012-4-15 23:14

                               
登录/注册后可看大图

谢谢楼上回复。
2 V" `8 K* C7 ^8 k/ T$ ]昨天开始第四次化疗（培美曲赛+顺铂），培美是800毫克，顺铂分两天共110毫克。
昨天感觉尚 ...

9 I9 _/ k% O) n2 O/ @替莫唑胺只针对头部，可以与靶向药联用。

今天看到上周血液结果：肿瘤标记物亦然全部在参考值以内。自确诊患病，靶向，特一个月后标记物指标一直都在参考值以下，波动不明显。
/ N9 n7 ]5 e: n2 G* l副作用亦然明显，恶心没有减轻，今天查血常规，白细胞和中性粒细胞指标合格就办出院。下月上旬做评效。

昨天的血常规白细胞（3.8）等指标合格。今天出院。副作用仍是胃不舒服。但每顿饭都能吃一些，比正常稍少。精神有所好转。根据前几次经验，会逐渐恢复正常。下月评效。

我妈肺癌多发脑转，周一去问了放疗主任医生，医生说这种情况至少要6000cc，但全脑放疗最多只能4500cc，是这样吗？老妈现在情况很差，易、特耐药了、184也耐药了，2992无效，现在胃口很差，每天都吃的很少感觉没路了

, f7 n2 O3 k9 }, h! E
cherry:对全脑放我们没有去征询过放射科大夫。
我回过你的治疗贴，建议在病情发展迅速，而靶向药效果不明确时可以考虑进行化疗。
7 M( k5 O& U: D' ^% `2 |
我妻子今天精神恢复好多了，饭量比前两日增加。恶心感觉仍有，开始减轻。
8 G3 b5 m4 n; D4 @从2月3日第一次化疗停特罗凯，化疗期间CEA微升后再降（5.17升到10.07又降5.96.  参考值﹤15），自觉没有出现明显的特定部位的症状。从指标看，化疗有效。化疗前多咳嗽，现在消失，嗓音嘶哑也明显好转，所以从症状看也是有效。虽然前两次的CT片子提示DP方案无效（略有进展），但后两次开始时咳嗽减轻，也是前两次有效的提示。
) \7 v" ?3 M9 o6 [8 z因此，我认为，靶向药效果下降时，不应害怕化疗副作用而延误控制肿瘤发展最佳时期。