马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
本帖最后由 斩杀癌症 于 2018-1-16 16:27 编辑
我妈妈是肺腺癌IV期,第一次基因检测发现EGFR19突变和TP53突变,如图:
确诊后用正版特罗凯半年,效果不理想。病情进展,呛咳、气短、痰中有时带血、肺部炎症
11月重新做了胸水和血的基因检测,19突变和TP53突变还在,丰度翻倍。而且发现了很多突变,感觉情况不太乐观:
EGFR19 号外显子非移码缺失性突变,EGFR 20 号外显子 p.T790M 错义突变,
FGFR3基因融合,FGFR1 拷贝数扩增,ERBB2 拷贝数扩增,BRCA1 拷贝数扩增,CTNNB1 3号外显子 p.S37C 错义突变,RNF43 拷贝数扩增。
详情如图:
第二次基因检测
第二次基因检测
第二次基因检测
第二次基因检测
第二次基因检测
第二次基因检测
第二次基因检测
第二次基因检测
2017年11月17日开始,单药培美化疗2次,中间联用9291。
1化后身体状况尚可,但2化后身体很虚弱,恶心,乏力,白细胞很低。后来没有继续化疗,只是单药9291。
2017年12月5日查了CEA 79,比上个月下降55。
2017年12月28日复查,CEA74,略微下降。复查CT,问了2个医生,一个说胸水变少,左肺略有好转。另一个说肺部病灶勉强维持,培美和9291效果不明显。那时候体感不太好,又开始咳嗽、咳血。
现在咳嗽咳血明显增多,气短,后背疼,状态比较差,感觉9291已经不起作用。
后来看到第二次基因检测中MET拷贝数有一定的突变,就联用了280。但到目前还没有感到好转。
2018年1月13日开始尝试换2992,现在第四天,还没有感到有好转和副作用。
另外因为咳血和曾经发现栓塞,不敢联用184之类的抗血管生成的药(10月初试过10天特罗凯+184,CEA有下降。感觉有一定效果)。
向各位大神求助,下一步该如何走。
继续化疗,加铂?
盲试其他靶向药? 用过靶向药一直没怎么起作用,效果不好。
还是考虑用PD1?TP53突变丰度高,PD1有效率是不是会相对高一些?
或者还有其他方法值得尝试。她现在这个状态不太好,如果继续下去得不到改善,感觉很危险。
|
|
|
|
共27条精彩回复,最后回复于 2019-5-18 22:10
累计签到:7 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
尚未签到
看到这七八个突变,我也是有点不知所措。感觉用9291也未必会有很好的效果。 |
|
|
|
累计签到:104 天
连续签到:1 天
[LV.6]超级爱粉
累计签到:17 天
连续签到:17 天
[LV.4]与爱新星
尚未签到
TP53和CTNNB1都比较难搞,现在有什么药值得试一下吗? |
|
|
|
尚未签到
嗯呢,以前看到过,TP53可能影响靶向药效果。还有CTNNB1也不太好,查了一下好像也没有针对的药物。 |
|
|
|
尚未签到
前几天稳妥起见,用培美曲塞单药化疗了一次,到现在为止基本没有什么副作用。 |
|
|
|
累计签到:104 天
连续签到:1 天
[LV.6]超级爱粉
斩杀癌症 发表于 2017-11-19 14:20
TP53和CTNNB1都比较难搞,现在有什么药值得试一下吗?
有个强力联药,是2992联合西妥昔单抗,不知道能不能提升对21L858R灭杀的能力。 |
|
|
|
累计签到:22 天
连续签到:1 天
[LV.4]与爱新星