癌症疼痛治疗指南（大集合贴）

谢谢老马一直以来无私的奉献，好人一定会有好报！收藏了！

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. m5 s7 M! o( F0 ^/ n癌痛治疗方法
5 n) M% d( f& x2 H2 C4 c
$ |& K8 ^; h$ ]. s) t! V# q1、镇痛药物治疗方法：分三阶梯治疗方法和非三阶梯治疗方法
5 B- r% |" W' g' Z( T2、非镇痛药物治疗方法：分手术治疗、放射治疗、化学治疗、激素治疗、心理治疗、物理治疗、神经阻滞治疗和介入治疗等
. {6 ?5 l; k6 ^: O& D
& ^" ]/ S! E5 H. U（一）三阶梯治疗方法
: Q3 w7 E5 t4 Q' k/ a& Y
1．WHO癌症三阶梯止痛治疗原则
# U" z. t/ D. L/ M% E五个基本原则：首选无创（口服、透皮等）给药，按阶梯用药，按时用药，个体化给药，注意具体细节。
（1）首选无创途径（口服、透皮等）给药
+ g7 g8 w( Q, J) A9 [口服给药：无创、方便、安全、经济
其它无创性途径给药：透皮帖剂、直肠栓剂、经口鼻粘膜给药等
$ b, R3 ^; z6 w（2）按阶梯用药: 按疼痛强度选择相应阶梯的药物。
, C( Z1 Y  S- |) V; M9 oA、轻度疼痛：非甾体类抗炎药（NSAIDs）（以阿斯匹林为代表、第一阶梯）
B、中度疼痛：弱阿片类药物（以可待因为代表、第二阶梯）±NSAIDs±辅助药物
C、重度疼痛：强阿片类药物（以吗啡为代表、第三阶梯）±NSAIDs±辅助药物
（3）按时用药
根据时间药理学原理，维持平稳有效的血药浓度，有利于持续有效地镇痛，减少药物的不良反应。
（4）个体化给药
癌痛个体对麻醉止痛药的剂量、疗效、不良反应差异明显，故要个体化选择药物，个体化滴定药物剂量。
3 _( r" s! K! l- ]( E: B（5）注意具体细节
! A& G  @& E6 x$ U. b, l5 r1 |强调癌痛治疗前应花一些时间（15分钟）对病人及家属进行癌痛治疗知识的宣教，内容包括：有癌痛应及时止痛，阿片类药用于癌痛不会 “成瘾”，如何进行疼痛程度评估、止痛药物的作用与不良反应，如何提高用药依从性等；目的：监测用药效果及不良反应，及时调整药物剂量，提高止痛治疗效果，减少不良反应发生。

1 U2 M* y! J: D5 w2．药物选择与滴定
# E9 s: T) e/ e" p9 N( [+ M第一步：按疼痛强度选择相应阶梯的止痛药（NSAIDs、阿片类药物或其复方制剂）及滴定

第二步：根据疼痛类型（部位、性质），选用辅助药
% V3 |8 N& w) s* Z. S. R止痛药的选择应遵循“同效低价”的原则，即同类药物中，尽量选择价格低廉、效果可靠、性价比高的药物。如非甾体类抗炎药，可优先选用扑热息痛、阿斯匹林、布洛芬、消炎痛等即释片；阿片类药物，优先使用吗啡即释片，若止痛效果不稳定或不方便时（如夜间睡眠痛醒）可考虑换用吗啡控释片，进食困难或口服吗啡副作用严重时（如严重便秘）的患者考虑换用芬太尼透皮贴剂。

) D$ ^" H( `' u$ B! A# Z  q( p（1）非甾体类抗炎药
6 q2 v; p0 i: C用于轻度疼痛，尤其适用合并骨及软组织转移性疼痛，也可联合阿片类药物用于中重度癌痛。当其剂量已接近限制性剂量而疗效不佳时，应改用或合用阿片类药物（第二阶梯药物：可待因、曲马多）。
: B$ K3 y  x! M" Q1 U
（2）阿片类药物
用于中重度疼痛。应根据患者的疼痛程度、身体状况和个体需要选择不同的药物：中度癌痛，可选用第二阶梯弱阿片类药物或其复方制剂；如原已用过弱阿片药物，或效果不佳，可改用第三阶梯药物强阿片类药物，如吗啡类。重度癌痛，如一般情况尚可，或原已用过弱阿片药，可直接应用吗啡片进行滴定。
: |! r* |" C4 j  U% K/ N2 I4 I  ~
: {2 M% ^( N- @7 u①初始剂量滴定
4 P+ T4 g& @4 Z6 gA、即释吗啡滴定方案：
+ S% X. o1 w- P5 ]6 Z0 P( z% X第1天：固定量=吗啡5～10mg，q4h
解救量=吗啡2.5～5mg，q2～4h
第2天：总固定量=前日总固定量＋前日总解救量
（总固定量分6次口服，即q4h）
9 Q4 U7 u& E0 j- x解救量=当日总固定量的10%
依法逐日调整剂量至疼痛≤2，此时剂量作为维持量，有条件可改用等效量控释片。
& M6 P6 d5 f6 m9 a1 ~$ ~) s
- \; d' [: v' R9 H9 E& ^B、缓释吗啡滴定方案：
第1天：固定量=吗啡控释片10～30mg，q12h
5 V" d* u" Z% i1 q2 \: f9 I& l解救量=吗啡即释片2.5～5mg，q2～4h
* ]; @& f/ g& ]4 j) C( {第2天：总固定量=前日总固定量＋前日总解救量
（总固定量分2次口服，即q12h）
: Y, |* C, h; s( k3 `解救量=当日总固定量的10%
依法逐日调整剂量至疼痛≤2，此时剂量作为维持量。

C、芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)的初始量滴定
第1天：固定量=多瑞吉25μg/h
同时口服即释吗啡10 mg，q4h×2次
解救量=吗啡即释片 2.5～5mg，q2～4h
第4天（72h后）：第2贴=第1贴剂量+日解救量×1/2
解救量=当日固定量的10%
# T6 V1 |( Y/ ~+ }* ~. S" `$ q依法逐日调整剂量至疼痛≤2，此时剂量作为维持量。
D、吗啡转换成芬太尼透皮贴剂：
吗啡日剂量（mg）×1/2= 多瑞吉用量（即μg/h，q72h）

②阿片类药物剂量滴定之剂量递增，争取5个半衰期内滴定达到理想止痛剂量。
6 H# U! v' @% R1 A
疼痛程度（NRS） 考虑剂量增加
7～10 50～100%
  b  N, Q5 T0 t2 F0 k4～6 25～50%
2～3 25%
≤4及严重不良反应 减25%或再评估
) e+ e4 [7 H- u: A

9 y9 a0 h  ^' F8 s0 @6 x6 t  d9 A③阿片类药维持用药原则
5 O9 J1 O9 R5 R( [1 f用即释吗啡片滴定达理想剂量时，有条件者可改用阿片控释剂，按时给药。例如：
7 a4 u, e' p. f, @0 x7 cA、缓释吗啡片      q8～12h
7 ~6 ~: S) C# JB、控释羟考酮片    q8～12h
1 Z3 X3 J: ~, n$ j6 G; xC、芬太尼透皮贴剂  q48～72h
备用阿片即释剂，必要时给药：爆发痛解救用药或滴定剂量，每次用量为24h口服量的10～20%。
$ m3 S) X  X: \, @0 g1 Y
④阿片类药物不良反应的防治
常见的不良反应有：便秘、恶心呕吐、皮肤瘙痒、尿潴留、过度镇静和嗜睡、呼吸抑制和精神依赖等。阿片类用药全疗程均应预防便秘；预防恶心呕吐于阿片用药的第一天就同时开始；通过个体化滴定剂量避免出现过度镇静；备用呼吸抑制解救用药纳洛酮来预防呼吸抑制。

- |" V, g- {* l; u- g4 b7 {4 [9 M/ n& O（3）辅助用药
0 l+ Y& B/ O5 e$ S& _) a) b/ G! @    辅助用药具有辅助镇痛作用，适用于三阶梯治疗中任何一个阶段，有骨转移性疼痛、神经病理性疼痛者尤需应用。辅助用药可增加疗效、减少阿片类镇痛药用量及不良反应，改善终末期癌症病人的其它症状。
①常用辅助药物：
A、皮质类固醇：强的松、地塞米松等
B、抗抑郁药：阿米替林、西酞普兰等
$ U1 o0 F/ X8 ^C、抗惊厥药：卡马西平、苯妥英钠、加巴喷丁等
2 Q7 m7 r) {$ A9 R/ }8 d' @D、NMDA受体拮抗剂：氯胺酮、美沙酮等
% n  @0 ?" ?  C; t* K( JE、α2肾上腺素能受体激动药：可乐定等
2 c) G, d$ y/ V# f6 j3 CF、抗心律失常药：利多卡因、慢心律等
% n& c- G2 v5 m6 \1 P, QG、抗焦虑类：苯二氮卓类（由于此药有潜在药物依赖与停药惊厥危险，不鼓励长期使用）
9 B, b- {: V) i. c" Q* F②癌性疼痛的辅助药物用法
+ l" l! C) d# T' e4 w% i    A、软组织痛：加用NSAIDs、糖皮质激素等
" o  ~0 @: M( A- u6 c    B、癌性骨痛：加用糖皮质激素、NSAIDs、降钙素、双磷酸盐、放射性核素
! @$ [4 x' j+ K3 q  p    C、癌性神经痛：加用糖皮质激素、甲钴胺、VitB12、阿米替林、卡马西平、加巴喷丁、巴氯芬等
2 G$ Y( d( O6 g- x* ^9 D0 ~9 k4 p$ SD、内脏痉挛痛：加用东莨菪碱、糖皮质激素等
5 V& e% {* E4 Z
（二）非三阶梯治疗方法
    对于哪些使用三阶梯治疗方法还不能达到镇痛治疗目的的患者，如无法进行或不愿使用口服用药、无创给药镇痛效果差，可选用非三阶梯治疗方法，即通过静脉或椎管内给药，常用方法有：PCIA（病人自控静脉镇痛）和PCEA（病人自控硬膜外镇痛）。

1、PCIA方法
药物：芬太尼（5～8μg/ml）+ 咪唑安定（100～200μg/ml）
' i; a5 g" g) c3 q; g参数：负荷量：5ml
      背景输注：1～2ml/h
      单次给药量：2ml
      锁定时间：20～30min
/ U, f% G" W  V  {: |2 H5 O最大用药量：10ml/1h

9 l7 E6 ^- o! i7 F: ^- J2、PCEA方法
2 n5 F  ~/ C: A2 e! M# p" V# ]5 @药物：0.125%～0.15%布比卡因或罗哌卡因 + 芬太尼（1～2μg/ml）
3 t, n! ]8 ]+ P6 n! ^参数：负荷量：3～5ml
; b2 v4 J4 a; G5 O      背景输注：2～3ml/h
/ Q& R- e% M: n& U. R      单次给药量：3ml
4 F$ t$ i2 f" c6 A# K      锁定时间：45～60min
5 S# r6 k6 C% z5 Z: E9 f* D* O最大用药量：10ml/1h
6 ?9 V1 }9 }0 [& X& ]0 |7 n: t8 ]
: C: [5 W$ U  ~4 m& |' Z（三）手术治疗
1、适应证：肿瘤侵犯神经组织、压迫脊髓
  a6 f' f7 ]# D- Y. p/ K; S2 a- v2、方法：姑息手术、减瘤术

2 y$ {7 `7 J: s* X4 }; p- |（四）放射治疗
1、适用证：骨转移、脑转移、脊髓受压
7 J. A( S. S7 ?" J6 ?2、能量：4MV～8MV的X线或60钴
3、剂量：40Gy～80Gy
: c- o. J2 y9 n5 ]
# e, }( I3 Q' |2 s, l- V（五）化学治疗
1、适用证：恶性淋巴瘤、乳腺癌、绒癌、小细胞肺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、多发性骨髓瘤或白血病等
$ o' s; ^$ U+ a1 w7 K% n0 u2、用药：根据不同肿瘤选择不同的化疗方案

, N! a' n9 v4 |. X（六）激素治疗
6 D& k* W. g4 o* L1 Y1、适用证：乳腺癌、前列腺癌、子宫内膜癌等
2、用药：肾上腺皮质激素、性激素（雄性激素、雌性激素和孕激素），根据不同肿瘤选择不同的激素和剂量
8 R! x9 q3 R9 Z7 T: |/ S4 h; B$ z
（七）心理治疗
心理治疗在癌痛治疗中占有重要的位置，不可或缺。癌痛病人的总疼痛是病人身体与心理社会因素之总和，故在治疗癌痛患者身体疼痛之前或同时，必须帮助患者解决心理-社会问题，才能取得良好的效果。
常用方法：言语性心理治疗、支持性心理治疗、认知疗法
( {; L- \+ R9 s7 G# ?
（八）物理治疗
5 @; ]: _! v2 s+ X8 H9 c- k对癌痛治疗有积极作用的物理治疗方法有：针灸、TENS、松驰训练、香熏治疗和音乐疗法，可酌情选择。

. h2 o4 R) P; y4 P; N% R（九）神经阻滞治疗
神经阻滞治疗方法有颅神经阻滞、脊神经阻滞和交感神经阻滞。根据用药不同又分为非永久性神经阻滞、永久性神经阻滞和连续性神经阻滞三种。
. M5 h' m; _( [, D1、非永久性神经阻滞
( O( e; M3 {8 O! ~2 ~5 I药物：0.25%布比卡因或罗哌卡因
用法：根据不同神经类型给予不同的剂量
2、永久性神经阻滞
药物：无水乙醇、酚甘油
用法：①无水乙醇：外周神经：0.5～1ml/支；硬膜外腔：3～5ml/次
②酚甘油：外周神经：5%～10%浓度，1～2ml/支；硬膜外腔：15%～25%浓度，3～5ml/次
- Z/ ?" O3 B) f5 y3、连续性脊神经阻滞
2 P2 U* Q! C/ w$ Q5 v; ~" j7 W) o5 K方法：脊髓神经电刺激、植入式脊髓镇痛泵
+ ?4 c; f0 x2 g, T$ Z3 N
! I" C2 F1 Z9 S( I（十）介入治疗
& n- C" M. i* V9 P( B1、适应证：肿瘤侵犯神经组织、压迫脊髓
2、方法：神经射频毁损、导管介入

感谢憨豆、老马、平安等人的无私，才会有大伙的受益呀

老马 发表于 2012-1-20 22:56

# c9 b( e5 H4 F                               
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. `$ i- s; R% h8 U# y6 C吗啡副作用之防止法：
. p' z9 g( t7 V8 {- S　　服用吗啡一旦出现副作用，有些病患会疑虑吗啡是否对身体部份器官（例如肝及肾） ...

% d9 G2 }" P1 o3 @- k- _0 w谢谢马哥收集的信息。 我妈妈有肉皮烫伤样痛，我很想知道是否可以从疼痛类别来推断疼痛的原因呢？ 一直在找这方面资料，但找不到。

学习了

谢谢老马

谢谢老马！总以为这一步离自己很远，可一眨眼就在眼前！谢谢你，遇到问题总能在这找到解答！

我妈是肺腺癌,口服正易三年二个月后大网膜转移,又口服正特,吃了84天,2个月有效,后24天无效,查了基因8个结点没有突变,并呈阴性,口服2992共7天,现在看有耐药迹象,腹腔有积液,,该怎么办?谢谢各位高人指导用药.

急急急急,,叩谢

美国成人癌痛NCCN指南2013.V1更新（完整版）
PAIN-1(疼痛的定义及癌痛管理的原则)。
疼痛管理的原则
' D% b+ s7 A5 t7 \: G1 k8 ]第1条修改为：越来越多的肿瘤学证据显示，生存与症状控制相关，疼痛控制有利于提高生活质量。为使患者更多获益，疼痛治疗是肿瘤治疗的基本组成部分。
( f1 D7 F' w+ G/ |- @, t5 `第4条修改为：如果疼痛存在则必须施行疼痛的综合评估。
第7条修改为：疼痛程度必须量化，疼痛性质尽量根据患者的描述。
新增了3条：疼痛治疗的目的在于提高舒适度和功能。持续性疼痛经常要求镇痛药物的规律性运用，爆发痛需增加镇痛药物的剂量。最佳综合干预措施（参见综合干预章节）
( U' k1 u7 R3 Q
8 X  u' {8 \7 A2 p. |4 S7 {( sPAIN-2(全面筛查和评估)
全面的疼痛评估（参见未使用过阿片类药物患者的疼痛处理）是为了确定：疼痛的病因、疼痛的病理生理学、特殊疼痛综合征（参见癌痛综合征的其他干预措施）、患者舒适度及功能恢复的目标。
肿瘤急症相关的疼痛：删除了“脑转移”。（肿瘤急症相关的疼痛包括：骨折或承重骨骨折先兆、硬膜外转移、软脑膜转移、与感染相关的疼痛、内脏器官梗阻或穿孔（急腹症））。
脚注
" u1 R& p; [/ E+ g3 a: d3 q脚注c增加为：未使用过阿片类药物的患者包括那些并非每天长期使用阿片类镇痛药物且尚未发展到明显耐受的患者，FDA将耐受定义为每天至少接受吗啡60mg、奥斯康定30mg、氢吗啡酮8mg或者等效剂量的其他吗啡类药物持续1周以上。
脚注d增加为：阿片类耐受的患者包括每天长期使用阿片类镇痛药物的患者， FDA将耐受定义为每天至少接受吗啡60mg、奥斯康定30mg、氢吗啡酮8mg或者等效剂量的其他吗啡类药物持续1周以上。
8 N1 O; J3 e0 S. a! \
PAIN-3(未使用过阿片类药物患者的癌痛治疗)
对于所有疼痛等级，增加了第7条：考虑非甾体类抗炎药(NSAIDS)或者对乙酰氨基酚（参见非甾体类抗炎药(NSAIDS)或者对乙酰氨基酚处方），该条从“轻度疼痛（1-3）”中删除。

PAIN-5(阿片类药物耐受患者的疼痛治疗)
3 Y% M* A6 C" k$ e9 Z( c增加脚注“f”：静脉剂量转换不包括经粘膜的芬太尼剂量。

* W) s' T/ q$ z4 mPAIN-6(阿片类药物耐受患者的后续疼痛处理及药物治疗)
对于所有疼痛等级，增加了第5条：“最佳综合干预措施（参见综合干预章节）”。
/ P4 g9 C- I1 y# I2 ?' T
! l, Y) g2 O4 d* }6 lPAIN-7(持续监护)
2 E1 H+ l' h$ L& }1 k5 M& N5 ~: `, e第1条修改为：转化为口服药物（如果可行），包括解救剂量的缓释剂型和长效剂型。
第6条（确保患者能够获得足够的处方药物，特别是更换治疗场所时）增加说明：“指明哪位临床医师将开具患者的长期镇痛药处方”。

PAIN-C(全面疼痛评估)
3 Q3 K( F9 r( V6 X疼痛病史
新增条目：爆发痛是一种当前镇痛治疗不能控制的偶发疼痛。
与疼痛相关的特殊问题，第3小条修改为：对疼痛、疼痛表达及治疗的文化信仰。
社会心理因素
: T5 i+ j( ^& T/ W" ^& X镇痛药物使用不当或滥用的危险因素更改为：患者、环境和社会因素可通过详细的患者评估筛查工具进行区分（例如SOAPP-R或者ORT方法）。
6 D; m7 ~1 \& e2 a* ?7 b
% j1 J+ O3 u" K) X- @PAIN-D(癌痛综合征的其他干预措施)
" `( n/ z" ~4 \$ ]" N' N( v) ]不伴有肿瘤急症的骨痛
2 o+ a- [4 H8 ]: N+ w第2及第3条更改为：考虑尝试骨骼修复药物（例如双磷酸盐类）；弥散性骨痛：考虑内分泌治疗或化疗，糖皮质激素和/或全身性给予放射性同位素治疗。
8 x3 t% V, L2 D6 n7 z1 P第4条修改为：局部骨痛：考虑局部放疗或神经阻滞（例如肋骨痛），或者椎体成形术。
! c) m. g% ]+ d  O1 y9 ]第6条增加：为了骨骼的稳定性，尽可能请整形外科会诊。
第7条修改为：考虑咨询疼痛专科行介入会诊。

PAIN-E(阿片类用药原则、处方、滴定、维持和安全)
& B5 N+ g- R/ q/ X一般原则
; \# J2 k2 t$ `  T. [) S第2条修改为：对于伴有以下危险因素的患者滴定时应谨慎：肝肾功能不全、慢性肺疾病、上呼吸道功能不调、睡眠呼吸暂停及较差的PS。（危险因素中去掉了COPD）
7 {- \/ F1 C/ T& M第3条修改为：一般来说，口服为最常见的给药途径；但是，也可考虑患者方便的其他给药途径（静脉、皮下、直肠、经皮、经粘膜）。（去掉了“含服”途径）
* M2 y8 G/ x+ P1 t第8条修改为：若疼痛改善，需寻找机会减少阿片类药物的剂量，在控制疼痛的前提下优化运用非阿片类药物。通过随后的再评估及进一步剂量调整后，在适当的情况下，阿片类药物剂量可减少10%～25%。
& S! E) i; O9 v; [) I. y第12条更改为：监测异常药物服用行为，应包括病人调查工具（例如，COMM）。
0 o7 G' H' k0 y! Y# I阿片类药物的风险评估及减量策略（REMS）
+ l& y2 C0 w; b$ _REMS程序适用于所有的经粘膜吸收的芬太尼药物、芬太尼透皮贴剂以及经皮吸收的丁丙诺啡。并且，对于吗啡纳曲酮组合药物、所有的缓释阿片类药物及长效阿片类药物（美沙酮），FDA在2013年将以继续教育的方式介绍REMS。
+ V) k5 A3 X* K阿片类药物维持治疗的原则
第4条修改为：爆发痛（疼痛不能控制或者“突破了”吗啡常规计划剂量）可能要求在常规计划剂量的长效吗啡（例如，缓释剂型）无法缓解的基础上加用额外剂量的吗啡。爆发痛需进一步评估以下项目，它们可以直接影响治疗。
备注7修改为：二氢可待因酮通常与对乙酰氨基酚（325-750mg/片）或布洛芬（200mg/片）组成复方制剂，FDA将限制所有处方药物的每个剂量单位中对乙酰氨基酚含量低于325mg。

# k2 ^0 U/ n6 u$ S新增了其它镇痛药章节
5 g5 P( u6 c% T' X" @混合机制药物
5 e$ v& W/ r' T0 s1 z* y曲马多是一种弱μ-阿片类激动剂并具有一些去甲肾上腺素及五羟色胺再摄取抑制剂功能，用于轻中度疼痛。为了减少癫痫风险，肝肾功能正常的成人患者的推荐最大剂量为每日400mg（100mg 每日4次），老年（75岁及以上）及肝肾功能不全患者推荐采用更小每日剂量。即使给予100mg每日4次的最大剂量，曲马多仍然不如其它镇痛药物比如吗啡有效。他喷他多是一种μ-阿片类激动剂并具有去甲肾上腺素摄取抑制剂功能，用于中重度疼痛。典型的剂量为：起始剂量50-100mg每4小时口服，由于尚无更高剂量的资料发表，最大每日剂量为500mg（缓释剂型）或600mg（即释剂型）。一些对照研究显示，他喷他多的胃肠道反应较奥施康定发生率低。
部分激动剂
经皮肤丁丙诺啡是一种部分μ-阿片类激动剂，已被批准用于慢性疼痛。虽然该药用于癌痛治疗的经验尚浅，个案报道、一些前瞻性非对照研究以及一项随机对照研究支持其在癌症相关性疼痛中的运用。由于丁丙诺啡是一种部分μ-阿片类激动剂，它表现出镇痛效果的“天花板效应”并且可能出现急性戒断症状（若同时给予患者服用大剂量吗啡）。由于Q-T间期延长的影响，FDA建议每小时限制剂量为20mcg。
. ]$ Y  Y) P" Y6 C非阿片类镇痛药
1 K) ^9 n1 r5 ]; v1 j5 x0 ~氯胺酮是一种阻碍谷氨酸盐的非竞争性天门冬氨酸受体拮抗剂，低剂量（低于麻醉量）具有止痛、调节中枢敏感性、痛觉过敏及阿片类耐受。目前只有有限的资料报道氯胺酮作为阿片类药物的辅助用药用于癌痛。

7 i. s, n: [9 u9 r) k/ Z$ k从一种阿片类药物转换为另一种阿片类药物，第6条为新增内容：“现有的资料并不支持经粘膜芬太尼与其它阿片类药物或其他不同经粘膜剂型的精确等量转换，经粘膜芬太尼的剂量应选择最低剂量剂型并进行滴定。(参见特殊的经粘膜药物处方信息)”
. C: f% `- A& }+ q3 I表格2增加了芬太尼透皮贴剂“12mcg/h”及吗啡的等效转换剂量。
8 b) q/ o6 c0 ~' E: N第4条更改为：“美沙酮通常为5mg或10mg片剂，以及1mg/ml、2mg/ml、10mg/ml口服溶液。”
) W1 x, |2 L9 W第5条更改为：“若需更快滴定，可请疼痛及姑息治疗专家会诊。”
1 z4 ?( G6 x& J7 I
PAIN-F(阿片类药物不良反应的处理)
; e% R, f( m- ^6 W- h2 O- w便秘的预防措施，新增条目：“大便软化剂（多库酯钠）单独用于水分充足的患者将不能获益。
  F% m; I$ E; X, i5 G如果出现便秘，去除条目“治疗其他病因”。
如果便秘持续存在，第5条修改为：“考虑使用胃肠动力药（例如，胃复安，10-15mg 口服 4/日，建议长期运用最长不超过3个月，原因在于可能导致神经系统并发症[迟发性运动障碍]，特别是对于年老体弱患者）。”第7条修改为：“对于慢性难治性便秘，考虑将吗啡替换为芬太尼或美沙酮。”
恶心
如果出现恶心第2条修改为：考虑使用丙氯拉嗪 10mg 口服 每6小时按需给药；或者胃复安 10-15mg 口服每日4次按需给药；或者氟哌啶醇 0.5-1mg 口服每6-8小时1次。长期使用此类药物可能会引起迟发性运动障碍，特别是对于年老体弱患者。增加了新条目：“特别是伴有肠梗阻的情况下应考虑奥氮平。”
第3条修改为：“阿片类药物导致的恶心可能随着持续运用而缓解；若恶心持续时间超过1周，应重新评估恶心的原因及严重程度，考虑转换阿片类药物。”
. Y5 P' j: C3 ]) g1 x  e$ |  E) H谵妄
第4条修改为：初始滴定考虑使用氟哌啶醇，0.5-2mg 每4-6小时口服或静脉滴注；或者奥氮平，2.5-5mg 每6-8小时口服或舌下含服；或者利培酮，0.25-5mg 每天1-2次。由于清除半衰期长，长期使用此类药物需减量。
呼吸抑制
1 p" c/ c/ \2 l; G9 p) `第3条修改为：“如果发生呼吸问题或吗啡导致的镇静状态，考虑使用纳洛酮但应谨慎使用解救药物。”
第4条修改为：“如需解救半衰期长的阿片类药物如美沙酮或阿片类药物导致的持久镇静，考虑输注纳洛酮。”
1 D% ^+ }8 _) d" C. F第5条为新增内容：“由于阿片类药物在解救过程中的代谢，应密切观察疼痛的再次发生，这可能要求谨慎地运用额外的阿片类药物。”
5 \( r; D4 r9 T7 d! M: s# o镇静
9 q* v! l) T, P第1条修改为：“如果在初次使用或明显增加阿片类药物滴定量后出现了严重的或者超出预期的镇静发生并且持续时间超过2-3天。”
最后1条为新增内容：“如果病人因为疼痛情况差而影响睡眠，调整镇痛药物以改善疼痛控制状况也许会发生病人2-3天的“补睡”。因此，可能很难分辨出究竟是过度疲劳引起的嗜睡还是阿片类药物引起的镇静。如果与疲劳有关，虽然需要一些努力，但病人会逐渐被完全唤醒。”
1 d0 l$ K5 ]* |) a  q. S( F3 c
1 r1 A1 y) h3 u. }PAIN-G(神经病理性疼痛的辅助镇痛药物）
抗抑郁药物，其他例子，去掉了“安非他酮：初始剂量每天100-150mg，增加到每天150-450mg。”
关于他莫西芬的注意点修改为：“注意：一些SSRI(五羟色胺再摄取抑制剂)，SNRI(去甲肾上腺素再摄取抑制剂)抗抑郁药物可能阻止他莫西芬转变成活性代谢产物，从而降低了他莫西芬的疗效-见讨论部分。”

PAIN-I(患者及家属宣教)
: B, O: ~  z* v' A) J  ?1 @4 Q( N向患者及家属传达关于阿片类药物的信息
第2条阐述为：“当这些药物运用于治疗癌痛时，除非成瘾的问题在癌痛前就存在，否则成瘾是很少发生的。”
: o) K% p1 U" o1 `- s, O9 ^必须向每个患者及家属讲解以下内容：第1条新增1小点：“特别是目录II中的麻醉药不能通过电话预约，需按计划获得补充处方。”第2条新增1小点：“可能副反应的清单可由临床医生和/或药房提供。”

+ o7 z5 [5 O7 n. ^  O# PPAIN-K(非阿片类药物处方)
  m- K% Y# k# n$ R2 `对乙酰氨基酚第1条修改为：“肝功能正常的成年患者运用对乙酰氨基酚，每4小时650mg或者每6小时1g（日最大量小于4g/天）。”
2 E& }9 z3 [, @, P+ a
PAIN-L(改善疼痛的专科会诊)
( J2 i" w( z& m, E& K# d; C' F疼痛和姑息治疗的专科会诊增加了以下条目：
% r  B& g0 H) t0 @2 A2 Y- l! S5 Y0 [对其它镇痛药耐受患者可考虑口服或静脉运用氯胺酮
7 r6 a6 k* ?0 G7 Y调整药物及剂量超出了初诊团队及肿瘤医师的专业范畴
# r3 y1 n) K7 {! |! m5 |( G/ [. i9 S治疗社会心理问题，包括异常的药物行为
% V" L$ J+ s5 o( W" E& `明确治疗的目的，特别是关于疼痛及药物的副反应
新增了条目：“精神病学咨询。”
: |0 H$ O8 M; X7 v; @  P" u NCCN2013疼痛指南.pdf (962.97 KB, 下载次数: 595)

2013-10-19 15:09 上传

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