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抗癌十年整,再次出发……

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5427802 2818 自强不息 发表于 2011-9-4 13:25:35 | 置顶 |
自强不息  大学四年级 发表于 2013-11-5 08:42:32 | 显示全部楼层 来自: 江苏

( n* z$ ?* K! F  Q! J   谢谢志伟的关注 。这次化疗没有副作用,自我感觉整个人的状态还是不错的,也不知道是什么原因。。。

点评

沒有副作用.真是一奌化疗的感觉都沒有?  发表于 2013-11-5 11:49
老马  博士一年级 发表于 2013-11-5 09:33:44 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
上PF00299804,45mg每天,或者HM781-36B,16mg每天。& \% W  U$ `, o0 E; T

点评

谢谢老马指导!祝福你老爸!  发表于 2013-11-5 10:05
个人公众号:treeofhope
自强不息  大学四年级 发表于 2013-11-5 10:45:51 | 显示全部楼层 来自: 江苏
    今天是确诊三周年的日子,感怀纪念一下。。。
8 f4 a( H( `1 C- l( _    确诊至今已经三周年,虽然受了很多苦,但是至今还高质量的活着,除了感恩还是感恩。以前在意过很多,得失、名利,都曾是我人生的主题,为此玩命的去争,甚至因此忽略了自己的身体,让自己憔悴不堪。当三年前的今天,知道自己的生命只剩下个位数的时候,双手曾经紧握着的那些东西,都成了浮云,只想让自己能活着。从此,休闲、养生抗癌成了我生活的全部。。。$ O& |% ?' D% c
   以前生病前都没有发现,我是那么的热爱生活,留恋这个多彩多姿的世界。每天清晨睁开眼,看到窗外第一缕阳光,我的心里就会腾起一阵欢喜,我又拥有了新的一天。。。我有永不放弃的精神,也有面对一切的准备,没有人可以永生不死,对绝大多数人,再活十年、八年都不在话下,对我等来说,生和死之间的界限,阴和阳之间的间隔已经非常模糊,但是,无论后面多么艰难,我都将一如既往的坚持、坚强,以笑的方式哭,在死亡的伴随下活着。。。$ \: z( E) `) g  x9 U( Z
      8 v( `; R6 J& J, d  |
   # L. E8 S# [0 \8 j  u: R9 D9 ?. U
   

点评

佩服自强不息的态度!说得太棒了!  发表于 2015-12-17 22:22
一口气读贴40多页,为你感动,自强不息,我一直认为是一位男士,现在知道你是一位女士,确实你太不容易,太坚强,希望上天会眷念你的,祝福你!  发表于 2015-8-9 17:51
太棒了!  发表于 2014-4-18 08:46
自强不息一直在观注你的足迹,和身体。你的精神,和对生命的态度,启示着我们,我们都是病人,是生是死,我们掌控不了,太阳升起,我们还活着,就珍惜当下的时间,为了自己,为了身边的亲人,我们也要快乐。  发表于 2013-11-10 16:14
加油,楼主,把你的治疗过程给了老爸看了,望老爸增加信心  发表于 2013-11-5 13:17

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sh_amy  初中一年级 发表于 2013-11-5 17:33:52 | 显示全部楼层 来自: 上海
又看了一次你的贴!4 q. `6 i: f9 D6 H6 X
祝福加油!
, w5 K5 h/ W: U7 V' j% r

点评

谢谢!  发表于 2013-11-8 19:27
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-11-5 21:02:42 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
自强不息 发表于 2013-11-4 12:38 # \! L# P: l$ z: A- V, R/ ^
第二个疗程培美+卡铂两周,验各项血液指标,血小板85,有点低,门冬69有点高,CEA133.1,10月20日化疗前 ...
9 C( h$ n  j: U8 [
看过你的用药历史,有3个疑问:1、是不是以往用2992最大剂量仅为70毫克?2、曾经吃过13天的XL184,是多少剂量,如何吃法?3、曾经吃过阿西替尼,CEA大升,当时阿西剂量如何?制作如何?药的出处如何(当然不必公开说)?是否因某种原因意外地造成无效?因为凡德曾经很有效,所有推断阿西很可能也应该有效。
+ g4 ?2 o4 D0 W6 C6 A4 `) s# s0 W) t, r0 S, k; D
建议当下用2992,80毫克/天,如果副作用太大,可以改为40毫克X2次/天,而且把2992:乳糖的比例改为1:6。

点评

谢谢憨豆叔的建议。 1、以往2992最大剂量是74mg;2.曾经吃过XL184的量是70mg,一天一次;3、曾经吃过阿西,制作方法和出处都没有问题,以前和您讨论过药的来源了。 现在吃299804 45mg一天  发表于 2013-11-8 19:30
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
定江定海  大学三年级 发表于 2013-11-6 09:40:30 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 定江定海 于 2013-11-6 09:44 编辑
6 B& D; D' ?* k! ~' }9 o* t% p2 d, s4 o
自强不息 发表于 2013-11-5 10:45 ; J0 |: P2 F1 g# U! w
今天是确诊三周年的日子,感怀纪念一下。。。5 ~7 m4 Q2 I/ ^& o. L% n( P
    确诊至今已经三周年,虽然受了很多苦,但是至今还高 ...
; {2 b: n2 ^# |7 n
祝福平儿稳定三年,永远保持豁达的胸怀
; s8 p/ E  F% m 暴风截图20131164648625.jpg 暴风截图20131164829203.jpg 暴风截图20131164831781.jpg 暴风截图20131165462125.jpg

点评

谢谢boss,祝福你爸爸!  发表于 2013-11-8 19:31
justaman77  初中三年级 发表于 2013-11-6 10:20:18 | 显示全部楼层 来自: 广东河源
祝福………

点评

谢谢!  发表于 2013-11-8 19:31
自强不息  大学四年级 发表于 2013-11-8 20:07:35 | 显示全部楼层 来自: 江苏
本帖最后由 自强不息 于 2013-11-8 20:13 编辑
* Y! Z* C9 E, E/ Y/ y4 O8 V' S3 T' x9 _
    由于CEA不断攀升,又逢三周年需要来个影像诊断,因此做了个pet ct,这次是三年来第一次做petct,诊断意见是:原发灶的活性减小,suv值1.6(原来2.1),原发灶明显减小,而且骨转移病灶多发成骨改变,FDG稍摄取,没有见suv值,右肺上叶尖端和下叶内各见一枚小结节影,FDG代谢未见异常,考虑为慢性炎性结节可能。其他脑、肝、淋巴等都正常,自己觉得结果不错。当天下午挂了一个专家号,让专家再诊断一下。唉,这个专家,一盆凉水泼得我拔凉拔凉的她认为我的CEA连续上涨,片子上再好,等2-3个月又会转移的,而且两个小结节就是新增的转移,我让她看了7月份的片子,她说7月份的时候就已经有了,她说pet根本看不出小的转移,我还和她说可是pet上并没有FDG摄取啊,她说做pet根本没用的,这个时候看片子根本是无意义的。以后就不用看片子了,CEA降才是有效,(这点倒是和憨豆叔的理论一样啊)。她认为这个时候需要全身治疗,而且靶向药已经被我用完了,必须化疗。。。我知道CEA升不会有好事的,可专家啊,你就不能婉转一点么,太打击我脆弱的心灵了

点评

有时真的不能听医生的胡说八道,我们这个网站的病友们都是用癌胚原高低来指导用药特殊情况除外,但是我们这里医生对于我一个月一化验癌胚原很烦,说没用,他们只看片子不看癌胚原的指标,我的影像一直很好一样脑转。  发表于 2013-11-10 16:24
用心良苦  初中三年级 发表于 2013-11-8 20:34:27 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
自强不息 发表于 2013-11-8 20:07
% ~) l1 ?# q5 W- B由于CEA不断攀升,又逢三周年需要来个影像诊断,因此做了个pet ct,这次是三年来第一次做petct,诊断意 ...

5 Y2 T( W- ~8 `& M5 M5 {我在论坛里不断的读帖子,有一个感觉,会不会是4002扰乱CEA的表达,有的人吃了后大幅度的下降,有的却又大幅攀升,但普遍都觉得吃了人很舒服,咳嗽的不咳嗽了,(如我家的,)有的骨头疼的不疼了,所以有没有可能,因为4002,而CEA失去准确性。
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[LV.1]初来乍到
王志伟  博士一年级 发表于 2013-11-10 14:23:19 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
自强不息 发表于 2013-11-8 20:07
7 D- N! o. x( n6 V3 k由于CEA不断攀升,又逢三周年需要来个影像诊断,因此做了个pet ct,这次是三年来第一次做petct,诊断意 ...

# T2 D! u4 e7 U' J! k+ ^+ `自强大姐坚强奌.我们这种人应首圥不怕死.然后才想办法怎么慢奌死!
3 h( y% Z/ F- U6 u8 w) e) b, I! ^& a2 ]! T  n& a$ O: [
这大丈说得有道理.能有憨叔的见解的大丈非常罕有!

点评

谢谢志伟。大夫一针见血,和憨叔有一拼。我心里也很明白,接下去将会发生什么。。。  发表于 2013-11-10 16:03
非成熟观奌只供参考!!!

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