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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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407829 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子
- A8 H* t9 Z( K: K' Q$ N5 a0 J, j" [  L1 p& `
差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州

0 F% f5 ]" V; b$ ?7 G请问你的速愈素是在哪里买的?
. \1 C7 i# q( M. F, a4 y8 R' K- u9 f
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子6 ^& g, @5 H7 m) L- `4 H/ n, H( K

- H2 `$ k: G& {/ Y2 j! s- O5 _在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子
% T2 a( `# w: f, v
( W* z# B4 i! @  F好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。* m+ G3 |: I7 `8 J, ]# i( i% c
明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。0 ]) f  K& _& A% S
还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑 7 F7 ~* S& `5 L. h
+ X5 ?8 u3 g* V$ c0 H- O
                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日7 _4 H: |' {( r3 ]0 G
                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48
$ x# N9 Q: p0 J9 ?) R1 [9 ]/ b
( S3 C) n4 h# ^5 O$ h  \+ y) eAFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%)9 Q+ U& h2 G0 T! ?, ?
白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.57
7 D4 Y, V  b8 W* m
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               7; Y; x0 L) s/ p" N
血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96% r! `% W  C) H& z
血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                        
) d; L1 e2 h; e6 V7 F谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 1478 q% v# n1 Z& e- v, x. H, I5 s7 s
谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64
+ O+ o# u4 F9 @+ o9 c总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.1# i1 [% i# \5 N' Q$ A) \/ E  ~
直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.61 r  d0 r  w; g6 x+ b; r* b5 `% k
谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                112: |* L+ c8 S/ L3 N( N" d: ]
碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               259$ V0 x) _% U, y  [! |* X
总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              13
9 e5 h0 T1 O+ y6 C  C0 a+ a, P" s8 N胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               3782
* P( f. F. B0 y2 z7 `9 R尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.9; ~' S/ O; J" |* J' l% t# I) D+ V
尿酸:(120-452)                                                                                           592                              5109 I8 `3 F( U  U. a
这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?
( p) s* `$ ]' B2 S我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?& _. {4 b3 A1 V8 B! E
我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。
7 s2 Y7 {0 h) \$ z现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。
0 c' U$ D  `% A8 M- w. u- L问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?
! w) S7 ?5 X/ |8 s" z" e+ E  s4 |# X2 N) f' ^3 ?2 P

# v* Z# @. E7 ]; v) W- v& i- I2 d
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?, ~' G5 R4 {4 Y- W% n9 M' E0 S
肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑 2 y- s, F! A! u8 W
% o3 F; L& ~" x4 W* X+ |/ y! s2 F
我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。
! S0 Q$ j# D4 b9 M6 W! Y
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