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这两天全身乏力,食欲不振,查E4A原来是低钾在作怪。。。肿瘤患者夏季补钾很重要。

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425269 344 455456110 发表于 2011-8-24 23:31:20 | 置顶 |
455456110  高中二年级 发表于 2012-3-4 14:37:04 | 显示全部楼层 来自: 广东河源
妈妈用阿瓦18天了,没有任何副作用,前天的血常规检查第一次全正常,呵呵,这可是没生病前都没有过的。5天前妈妈晚上睡眠转好,不再碎碎念,其他倒是和以前一个样,明天去省里买药了,准备上第二次阿瓦。
夢入神机  高中二年级 发表于 2012-3-4 14:42:50 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
* d- ~7 V; _" V$ Z6 L7 x1 V
第二次也要单用?
QQ274091154
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-3-4 16:45:51 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
455456110 发表于 2012-3-4 14:37
" J( x$ Q! q* v" D' \妈妈用阿瓦18天了,没有任何副作用,前天的血常规检查第一次全正常,呵呵,这可是没生病前都没有过的。5天前 ...
' E0 p0 E2 _( l! \
不错,继续努力。
9 v5 e( {$ q) Z0 o' {5 ]! W我还在犹豫接下来我妈妈什么方案呢。
455456110  高中二年级 发表于 2012-3-4 20:18:09 | 显示全部楼层 来自: 湖南娄底
夢入神机 发表于 2012-3-4 14:42 7 c. V; e; W6 h  q" e8 q- v3 C7 d
第二次也要单用?
6 [& ^5 x& [/ k' t/ w
梦入神机你好,就阿瓦单药还是联合的问题我请教了论坛里的老师们,包括在QQ上也有探讨,最后家人一起商量的结果还是继续阿瓦单药联合易瑞沙,易瑞沙改脉冲。不再上化疗,不再上副作用大,降低生活质量的治疗,而且平安姐和老马哥都认为多西入颅内效果差,用易瑞沙是因为好像易对妈妈还是有些效果,肺部和骨转控制不错,想加大剂量增加入颅内的含量。我也不知这样决定是对是错,但妈妈的生活质量确实极差,在论坛里应该算个最差的了,我有时甚至想过要放弃,并非怕辛苦,虽然有很多的不舍。据我对妈妈的了解,妈妈如果清醒的话一定不会想再这样继续下去,妈妈生病后家里谢绝了很多单位的同事和朋友的探望,因为妈妈病前是一个极要强,能干的女强人,我们小心的维护着妈妈的那份自尊,不想让人看到她病后糊涂的样子。现在用药谨慎,也是不想要妈妈再受苦,她这一辈子已经够辛苦了!
4 t5 ~8 u, _5 t1 J4 c$ H      其实如果阿瓦无效我们也快没有选择了,2992和XL184这两种我还给予很大希望的药,老马哥的意思是不能溶水只能装胶囊服用,药不溶于水,兑水的话对粘膜和胃伤害很大,我真感觉到了前面的路已经很窄,有点绝望了。
455456110  高中二年级 发表于 2012-3-4 20:34:32 | 显示全部楼层 来自: 湖南娄底
英雄武松 发表于 2012-3-4 16:45
) Z4 ~: @( F$ \5 K7 T  P- M不错,继续努力。+ W0 B/ i! C% j: P0 t/ T
我还在犹豫接下来我妈妈什么方案呢。

4 Q  m$ s  M: {( h/ O8 P% L, y% F% g你妈妈阿瓦要暂停,换别的靶向药了吗?不过你们还有很多选择,看论坛里用2992和184的效果都很不错呢,祝福!
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-3-4 20:39:26 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
455456110 发表于 2012-3-4 20:18
3 W$ a  {) K, @梦入神机你好,就阿瓦单药还是联合的问题我请教了论坛里的老师们,包括在QQ上也有探讨,最后家人一起商量 ...

3 p2 N2 h. }6 h8 H; a( ^* a每个人都是从绝望-----希望-----绝望------希望,相信会有出路的,总会有一种适合你妈妈的,在试试,说不定就会柳暗花明。
455456110  高中二年级 发表于 2012-3-4 20:45:16 | 显示全部楼层 来自: 湖南娄底
慧质兰馨 发表于 2012-3-4 20:39
8 U+ T9 V+ ~1 x* l) e2 Q每个人都是从绝望-----希望-----绝望------希望,相信会有出路的,总会有一种适合你妈妈的,在试试,说不 ...
* I5 y4 k- W8 Z1 y0 R
谢谢兰馨大姐鼓励,我会带着妈妈坚强的走下去的!
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-3-4 22:10:53 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
本帖最后由 英雄武松 于 2012-3-4 22:13 编辑 ; w% _8 q4 [8 l
455456110 发表于 2012-3-4 20:34 4 t; _/ i# ?9 v5 [/ g6 C# q
你妈妈阿瓦要暂停,换别的靶向药了吗?不过你们还有很多选择,看论坛里用2992和184的效果都很不错呢,祝福 ...

. f# A2 A0 u6 _& u) c0 i# ]% @& k9 n" Q
从我妈妈过往使用2992和184的情况,都不适合,但也可考虑联合使用发挥一定的效果。方案可能优先使用化疗,把易瑞沙的空窗时间往后推,以便接下来能再发挥易瑞沙的作用。 但是化疗还是打击身体,虽然我妈妈这次都休息2个月了,饮食睡眠都很好,但是还是疲劳改善不大。
% W  Z" n/ S0 }  O+ `& X& ?/ H" B你妈妈不能算最差的,因为肺部、骨等方面非常好,只是脑部问题,对比转移比较多的患者,有很大的优势。6 n( S; V$ o0 V3 V6 Y* C) K3 ?
祝福你妈妈。
455456110  高中二年级 发表于 2012-3-7 16:13:33 | 显示全部楼层 来自: 广东河源
今天在家输阿瓦,这次用了400mg,想是单药,按7.8mg/kg算的,剂量较上次大,期待效果。这次去省里买药听药代说国外有替莫坐安的注射剂买了,托姐姐去打听了,能买到就好了。
叶子20100416  高中一年级 发表于 2012-3-8 09:34:57 | 显示全部楼层 来自: 山西
455456110 发表于 2012-3-4 20:18
7 @6 b8 S: t- e% k# S2 J) u梦入神机你好,就阿瓦单药还是联合的问题我请教了论坛里的老师们,包括在QQ上也有探讨,最后家人一起商量 ...
  r) h* X+ p# C9 D6 J# n% n& Q( b% M
很能理解你的不易,你妈妈有你是幸福的,不像我,孩子备战高考顾不了这些,她对我的病也不清楚很多,知道了又能怎么样,平添痛苦,于事无补,尽力而为吧,病在父母身上看着他们无助的表情你会感到更痛,这点我深有同感,不要绝望,一直努力,努力了我们没遗憾。。。

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