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4002效果猛,反弹也厉害,住院抗感染中!

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118677 233 不舍 发表于 2011-8-3 20:56:51 | 精华 |
不舍  初中三年级 发表于 2012-3-19 15:05:57 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
2月12日——3月5日服用2992:感觉有耐药的先兆所以决心停了易瑞沙,改用29927 N! O, ~' J! S+ h1 g
3月6日——3月9日:老公说服用2992的感觉不如吃易瑞沙的时候,还是觉得痛,还想着要去丽江玩下,所以就又重新回了易瑞沙,准备等回来后再使用2992,但四天易瑞沙后发现疼痛加剧,不能侧卧了,不知道是因为先前易瑞沙就耐药了呢还是因为2992的不可逆呢?
0 r+ _" I. y9 B7 j& T3月10日——至今,2992,在丽江的几天状态很不错,除了第一天有高原反应,后面几天老公说高原的空气很清爽,很干燥,不像我们这里的那么潮湿那么闷,每天到处荡荡,精神不错,继续服用2992,等待复查,虽然血液指标不敏感,还是检查下看看吧。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-3-20 21:59:54 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
不舍 发表于 2012-3-19 15:05 0 D: z+ g4 n5 u7 m7 h; U2 g8 }
2月12日——3月5日服用2992:感觉有耐药的先兆所以决心停了易瑞沙,改用2992" d2 ]! ~9 s6 ?* d! O. N" B& X6 Z. `+ q) h3 D
3月6日——3月9日:老公说服用 ...
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玩的开心比什么都好,过好当下的每一天才是王道。
不舍  初中三年级 发表于 2012-3-21 11:09:41 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
慧质兰馨 发表于 2012-3-20 21:59
: P$ z: g, F2 b0 m7 i玩的开心比什么都好,过好当下的每一天才是王道。
9 @$ H( ]8 f7 D$ g* r
是的是的,阿姨,真的是这样,我希望他每天都开心的过,不过我老公是属于比较纠结的那类人
不舍  初中三年级 发表于 2012-6-13 00:06:01 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
一转眼居然已经有三个月没有更新帖子了,其中的坎坷和折磨不堪回首,幸亏都熬过来了,  f. ?6 P& N7 z" P) R3 ?" \
2012年5月2日因为CT检查有略微进展,第一次单药培美曲塞,全身皮疹,奇痒难忍,至今留下一身的疤痕,恶心呕吐发热一周有余,胃口完全倒掉,复查CEA从化疗前的4.0-----6.3,胸水急剧增加,上海肺科医院周彩存复诊,建议第二次培美加顺铂。
7 Y) A2 b/ w* f5 u; e+ ?5月25日第二次单药培美,因为老公说吃不消去上海治疗,所以还是杭州继续,这里的医生给予的答复是第二次和第一次的方案要是一样的,然后再评估效果,其实开始的时候我也咨询过憨豆叔,他的建议就是力比泰加铂类打压,是我怀着侥幸的心理觉得是局部进展,就尝试了单药。抽水1000毫升,第一天血性800,第二天从血性到淡黄色200,没有胸腔注射药物,这次因为和医生说了副作用的程度,用上了大剂量的激素,虽然没有了可怕的皮疹,但每餐10粒的剂量真的让人害怕,感染了怎么办?
7 o# s  ~: o% E0 r6 J& E5月30日我一人北上,肿瘤医院的王洁:让检测胸水中的EGFR和MT90,重新尝试易瑞沙或者特罗凯。' R3 ?$ O2 \7 k$ P' l" p; a
                              协和王孟昭:没有必要检测任何东西,如果有效就继续化疗,为什么这么保守,化 疗期间完全可以继续靶向的,总体感觉王洁看的是专家门诊,态度没有好也没有不好,总体还是比较耐心的,王孟昭虽然是特需,还是碰到好几个插队的,态度比较悲观些,不会给你乐观的信息,让我想起了第二次化疗浙一医院的刚从非洲援医回来的一个医生,他说你就把这个当成是个慢性病,我会尽我自己的努力来给你治疗,你的任务就是吃好睡好,养好身体调节好心态,真的很让人感慨,第一次从医生的嘴里听到这些,虽然知道很多事情他也无能为力,但这样的话还是很鼓舞人心。$ ^. R0 f0 v9 X) x2 m9 y
‘今天是老公32岁的生日,这两天虽然身体还是虚弱,但疼痛缓解了,用西乐葆就可以止痛了,CEA从6.4---4。7,虽说不是CEA不是敏感的,但我发现还是具有一定的规律,上升了肯定不是什么好事,希望老公能尽快恢复好身体,开心过好每一天,我相信这个因为是你今天许的第一个愿望吧……
不舍  初中三年级 发表于 2012-6-13 00:07:43 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
状态稳定的话就不继续化疗了,实在是太伤人了,但接下来我该用什么药呢?还是如王洁说的继续易瑞沙,还是试试别的,再拉长点时间,如果是别的,那又该如何选择?
海东青  高中三年级 发表于 2012-6-13 08:28:41 | 显示全部楼层 来自: 山东临沂
为什么要培美单药啊?憨叔多次说过,单药的效果微乎其微的,要加铂类,顺铂副作用大的话,加卡铂或者奈达铂.
不舍  初中三年级 发表于 2012-6-13 13:29:44 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
海东青 发表于 2012-6-13 08:28 ; I6 p) d7 A- E) v/ w
为什么要培美单药啊?憨叔多次说过,单药的效果微乎其微的,要加铂类,顺铂副作用大的话,加卡铂或者奈达铂.
' [8 V2 U5 {7 G0 W( }5 X1 v* u# _+ g
也是抱着试一试的心情,第一次无效,幸亏第二次后有效果了,单药的副作用都让人难以忍受啊
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-6-13 14:44:28 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
本帖最后由 tiger_sun_cn 于 2012-6-13 14:49 编辑 * Z% m! A- w. @; o2 S
# r: V5 x2 y9 u+ c
副作用确实因人而异。! @! Z* w' G. X' k. y
既然两次单药化疗有效(有影像证据支持表明稳定最好)
: d/ U+ |$ K. k5 G- n& c' T0 J* x2 X建议:可以再化疗两个周期,最好加铂,副作用一般10天后缓解,耐受的话,需要病人克服,毕竟疗效会更好,也可以改用药策略,剂量不变,一周给药停3周,改3周每周给药,停一周。
6 C* ~& R1 U8 b% P易、2992都已用,再试用其他靶向药。已耐药的易、特,最好间隔6个月再用。4 K4 h* O+ v3 Q! d' B
9 k2 h5 y. X0 V' h( y5 r; b
不舍  初中三年级 发表于 2012-6-13 14:49:15 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
tiger_sun_cn 发表于 2012-6-13 14:44
- Q+ T( Z' W) R. u& h副作用确实因人而异。% a! |' O2 o6 x. |2 V. M+ e! L
既然两次单药化疗有效(有影像证据支持表明稳定最好)
5 D% ?) b. w1 n- H( V; x2 v# L+ C建议:可以再化疗两个周期, ...

" e9 h7 |5 u/ y! u基因检测做过了,19外显因子阳性才一线使用的易瑞沙,免疫组化因为标本实在是太少了没有结果出来
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-6-13 14:51:34 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
刚才回去再看首贴,看到有19外显子阳性。和我家一样。我家是先吃上靶向特,再做的基因检测。9 ]. M! O) C9 G( D  a

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