抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截（第802页）

     憨叔您好，认真看了您的帖子，您的靶向轮换方法很是受用，延长药物耐药时间，赢得了时间和更多的机会。您的精神和毅力让我敬佩。
    我母亲2014年2月被确诊为肺腺癌骨转腰椎，当时病灶20*27，CEA22.89。我们这边医疗水平落后，而我们当时懂得也不多，做了个针对E靶点的基因检测，检测结果为全阴性，故而放弃靶向药物使用。采取了化疗的方法。到目前为止一共做了9次化疗，分别为陪美曲赛+耐达铂2次，医生说只是控制住了病灶，效果没有预期理想，当时病灶基本没变化，CEA31.98；而后换多西他赛+耐达铂2次，同时服用断肠草+丁毒豆偏方，病灶28*17，CEA7.48，多西他赛+耐达铂继续2次，病灶21*28，CEA13.09；接着复查病灶20*29，CEA13.75，医生说培美曲赛单药维持治疗，而当时我母亲身体状况很好，化疗可耐受，故而第7次化疗改为培美曲塞+耐达铂。而后我母亲拒绝继续接受化疗。我们开始吃中药抗癌，到了15年春节病情恶化，浑身疼痛，难以入睡，呼吸困难。入院检查病灶29*25，CEA181。化疗吉西他滨+耐达铂，同时服用凯美纳，凯美纳服用一周左右，出现皮疹，同时身体感觉舒服很多，一个月后复查病灶19*24，CEA25.02，医生建议再化疗一次防止是化疗药物的作用而不是凯美纳的作用。（后经过证明就是凯美纳起作用）服用凯美纳3个月复查病灶13*14,CEA27.05，服用凯美纳五个月赠药时复查病灶12*19，CEA29.27. 发现耐药。
    现在医生建议服用凯美纳同时化疗，或者凯美纳加量。而我母亲不再相信医院，我也不再信任化疗，我觉得化疗的副作用和治疗的疗效不成正比，所以我建议母亲暂时服用特罗凯（果然吃第一粒就见效），我想尝试一下憨叔的轮换方法，为母亲争取更多的时间和机会，有时间就有机会，我相信未来的某天癌症不再是不能治愈的疾病，就像很多年前的肺结核一样，不是不可治愈而是医疗技术水平不够发达。
     自从母亲生病以来，我辞职在家负责母亲起居生活，现在每天研究靶向药物，但是也只是了解皮毛，母亲凯美纳5个月就耐药了，我不知道现在的特罗凯会吃多久，我想提前做出准备以备不时之需，希望憨叔给个建议，现在特罗凯起作用稳定病情后，是否适合轮换其他药物呢？如果轮换适合吃哪种靶向药物呢？知道您一路抗癌很辛苦，也知道您最近刚刚做过手术，再恢复阶段，很不好意思打扰到您。望见谅。
   

刘小花 发表于 2015-9-22 14:45
憨叔您好，认真看了您的帖子，您的靶向轮换方法很是受用，延长药物耐药时间，赢得了时间和更多的机会 ...

感谢憨叔，得到您的回复真是太高兴了。
我正在认真的看您的帖子，打算给我母亲下点辅药，她现在血糖高，空腹达到9-10，在吃二甲双瓜+格列美脲；转氨酶也高，正在服用双环醇保肝，想问您一下，这样的辅药会不会影响靶向药的药效？

祝福憨兄逐渐恢复，一直关注你们，会越来越好的

刘小花 发表于 2015-9-22 15:44
感谢憨叔，得到您的回复真是太高兴了。
我正在认真的看您的帖子，打算给我母亲下点辅药，她现在血糖高， ...

谢谢憨叔，我还想问您关于DCA的问题，您早几年用DCA来减缓CEA的增长速度。对于我母亲这样的情况，待病情稳定一下，DCA可以作为轮换的选择药品准备么？（我咨询了好几个医生他们都不清楚DCA，更是觉得医生不靠谱）

早安，憨兄!{:soso_e176:}

憨豆精神 发表于 2015-9-11 20:24
既然你已经读了一年的帖，那就可以自己选择用药方案了，没必要再问我什么。我已经失败，输得满地找牙，且 ...

憨豆精神永远是我的精神支柱。给一个强有力的赞{:soso_e179:}

憨叔前辈：
       我于今年8月28日确诊肺腺癌晚期，伴有淋巴、骨转移。我对此一片茫然，头脑一片空白。在医生建议下做了一次化疗，由于化疗反应较大，自己决定停止化疗。做基因检测阳性。现在服用易瑞沙印版，刚刚服用5天。我非常有幸拜读了憨叔的四步换药法，对我这个新病友有很大的启发作用，我不在彷徨，好像有了精神支柱。谢谢憨叔前辈的宝贵经验。我想请教憨叔，如果我想按照四步换药方案治疗，对于我第一次服用易瑞沙的时间也是2个月，还是可以延长一些时间呢？易后的2992哪里产的好一些呢？期待憨叔的建议！

      眼看老药越来越不中用，趁着颈椎手术后CEA大降的机会，急忙尝试乳腺
癌新药PD0332991，联合易瑞沙，时间跨度24天，扣除中间停药2天，实际
吃22天。期间除了有些疲倦(与术后疲倦和康复运动治疗的疲倦无法分清)，再
无别的不适。

      今天检查，CEA16.95，上升37%，这结果没让我惊讶，试药就是这样，
如果预知必定有效，就不叫试药了。让我震惊的是血象，似乎告诉我：你吃
错药了，把口服化疗药当作靶向药 !

       白细胞从上月的8.4和历年来的一直稳定的6~9急坠，只有2.32，中性粒
细胞也从74.8掉到48% ! 哪种靶向药对血象会有如此凶猛的杀伤力？这期间
还需天天康复运动治疗，本来就累得总想躺下，还要天天乘车和出入医院，
随时来个感染，也是合理的。这样比化疗更凶的药，即使能降CEA，也该淘汰
了。

      接下来怎么办可有点难度，短期的目标应该服用完全不影响白细胞的药，
让白细胞迅速回升，同时要有效抑制CEA上升的势头。阿西对白细胞影响不大
，也肯定能迅速降CEA，但是，阿西才停用40多天，太短的时间会影响它的
凌厉性；目前仍处康复运动治疗的艰难阶段，阿西的副作用会让人雪上加霜
；更重要的是，阿西之后又如何？只能再以易联合某种药，而易已经连续用
了2个月，中间只隔20多天的阿西，易的迟钝只会更明显。或许力比泰化疗一
下会争取一些时间，但2.3的白细胞估计医院也不会放胆给你化疗。4002+易
或280+易，至今未试，但现在尝试风险也不少，如果用4002+易，万一没有
T790，4002就是放空炮，所联的易也如同面粉；如果用280+易，情况也一
样，万一没有CMET，结果只会CEA暴升，所以，无论4002+易或280+易，
都只能等待CEA回到平稳的较低的状态才可尝试。这时候上凡德，更是不靠谱
……最后，只能选择2992了。

      至今为止，使用2992总共7次， 除了初始的两次剂量严重不足而效果不
好，一次因正值严重肝炎而CEA暴升之外，余下4次，均有尚可的表现，CEA
分别降29%、22%和13%，最差的一次上升，但升幅有限，只18%；如此看
来，2992仍属可寄希望的药，即使再升18%，但因它而回升白细胞，也是值
得的。

      地雷的硝烟散尽，就该动身前行了。


      

1菲菲乐1 发表于 2015-9-23 20:02
憨叔前辈：
       我于今年8月28日确诊肺腺癌晚期，伴有淋巴、骨转移。我对此一片茫然，头脑一片空白。在 ...

谢谢憨叔前辈的回复