抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截（第802页）

奋斗的小鸟 · 发表于 2015-1-23 22:07:22

本帖最后由奋斗的小鸟于 2015-1-23 23:33 编辑

恭喜憨叔2992又见奇效。我每次给妈妈配2992的时候都是按照憨叔的方法操作，所以2992的副作用几乎都没有感受到。
   同时又要打扰憨叔了。因我妈妈CEA联系几个月的飙升，上个月向憨叔您咨询后。担心凡德的弱了点，直接改上了阿西(85毫克*2)。
   2015/1/2-1/23 吃阿西(4.5毫克*2)。  最近一个星期母亲头疼厉害，22号入院重做脑部增强磁共振和测cea，还是脑转了，CEA维持100没有升降。因靶向药入脑的效果不是很理想，估计现在对于脑转最好的补救就是放疗了。
   在论坛找了好多帖子都没有关于脑部放疗期间，要不要继续吃靶向药来控制身体上癌细胞的问题。以免脑部控制住了，但身体其他部位扩散了。虽然知道憨叔您一般不会关于放疗与化疗方面的问题，但还真心望憨叔帮忙指点一二，万分感谢！！！{:soso_e149:}{:soso_e149:}
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... mp;extra=#pid249313

大成 · 发表于 2015-1-23 22:34:37

大成发表于 2015-1-22 23:59
恭喜、祝福憨叔！感谢憨叔的多次指导。
我妈妈这个月吃2992也有效，腹泻不严重，易蒙停能控制住，只是嘴 ...

憨叔说的是，我这次就深刻体会到了。

en2007 · 发表于 2015-1-24 07:45:10

本帖最后由 en2007 于 2015-1-24 08:00 编辑

恭喜憨叔2992效果不错！

憨叔，麻烦您帮忙看下，一年来CEA一直都在进展，下面该怎么用药

右肺腺，易14个月耐药，2992两个月CEA112（第1个月CEA涨30个点，第2个月CEA降30点），多西5个疗程有效，易3个月耐，4002三个月耐，易+4002一个月无效骨转，第1、2根肋骨溶骨性缺损

2992804一个月无效，多西2个疗程无效，CEA从136暴涨到306
易一个月有效，CEA309（因症状没缓解，检查之前就换9291了，CT显示好转）

9291两个月（第一个月70MG，第2个月80MG），CEA分别是320和330，9291后CT，说右肺肿块影较前略小，但左肺多发小结节影较前增多增大
易+184两个月，CEA缓慢进展，分别为371和386
培美一次,CT显示进展，CEA372，症状加重，就停了

易2121+白介素2 两个月，第1个月CEA为404，第2个月因为骨转疼痛，增加了184，易2121+白介素2+184，CEA530，后一个月算暴涨，CT进展
这次CT: 右肺中上叶支气管管腔阻塞，右肺不张，，左肺多发结节状高密度影，边缘清楚，大小不一；纵隔向右偏移，右恻腋窝内见增大淋巴结影；右侧胸腔内见液性密度影；心脏不大，大血管壁及冠状动脉走行区见钙化影；右侧第1-7肋骨可见不规则状致密影

dayanzi · 发表于 2015-1-24 11:36:35

憨叔呀又要给您老人家添麻烦了，以前曾多次得到您的帮忙不胜感激，现在又要麻烦您老了，咨询您的病人太多了，我先把情况简单的描述一下，我爱人女46岁，发病至今3年8个月，基因野生，脑转骨转，脑膜转一年，用药情况，804用了3次有效，阿西第一次效果明显，184加特罗凯cea 上升20%，培美曲塞用过10次一直有效，去年一直不是特别的好，去年11月开始60毫克2992加55毫克120，因为身体虚弱在医院打营养液期间突然发生抽搐失去意识。一晚竟抽了20次，情况急转直下，医生下了病危，已经做好了最后的准备，医院不给治了用救护车拉回家中，在一个小诊所里开了营养液和消炎药竟慢慢的稳定了下来，虽然还是躺在床上，但是有时竟能分辩一些人，四肢会动，在家待了15天，于是不甘心呀！积极
联络上级院，12月15号我岳母竟然在喂米汤时给喂呛了，直接送到武警医院icu里抢救，ct结果双肺转移，大脑有点萎缩。到现在39天了，没有意识，只会睁着眼到处看，没有应答，靠营养液和鼻饲，生命体征基本稳定，因为太瘦了吃阿拉莫林到现在29天，今年11号又发生抽搐怀疑脑转引起大夫同意加服804，再没有抽搐，可是昨天有点胃出血，大夫让停了804.现在的问题时无法摘下呼吸机。cea 爆升到1500.预备了1120.憨叔呀请您老给个建议吧，怎么才能增加肺功能摘了呼吸机呀？在这里面费用高的惊人，但只是一些进口的消炎药和营养液还有护理费，心情太糟了，叙述的有点乱，憨叔谢谢您多费心吧

yyy666 · 发表于 2015-1-24 15:09:49

憨兄赚了个舒服.咱跟着乐，同是病人，深感舒服的意义！
屈指算来自己患肺腺1V期已18个月，由于治疗过程比较平淡，沒手术.连基因检测:也是胸水沉积物做的，免去了手术取病理等痛苦。19外显子缺失突变，CEA一直在正常值内。确诊后住上海胸科医院，抽胸水，培美加顺铂四期后上英国易，6个月后顺利申请到赠药。在用易近3个月时幸运的找到这个论坛，随之每天潜伏在论坛恶补各种知识，随后跟着憨兄等前辈轮换靶向药，现稳定中，领赠药已八个月。
往后打算开个贴，记录一下平淡的治疗经历。今借憨兄这块宝地与楼上各位结缘，咱们一起努力！

风铃 · 发表于 2015-1-24 17:19:17

请问憨叔184也用胃溶胶囊吗？我看你前面说从不用肠溶的，这次我装184用的是肠溶，以后是不是要改胃溶的？谢谢！

dayanzi · 发表于 2015-1-24 19:15:58

谢谢憨叔

奋斗的小鸟 · 发表于 2015-1-24 19:50:25

en2007 发表于 2015-1-24 07:45
恭喜憨叔2992效果不错！

憨叔，麻烦您帮忙看下，一年来CEA一直都在进展，下面该怎么用药

谢谢憨叔指点。这个月的阿西只起到维持的作用，还是没有把CEA打压下去。在放疗期间是否可以改吃特+XL184联合呢！{:soso_e100:}

en2007 · 发表于 2015-1-24 21:17:48

en2007 发表于 2015-1-24 07:45
恭喜憨叔2992效果不错！

憨叔，麻烦您帮忙看下，一年来CEA一直都在进展，下面该怎么用药

憨叔，13年多西5个疗程时，第1个疗程是多西单药，第2个疗程是多西+阿瓦，CEA上涨了60个点，之后是多西+奈达铂才降下来的
2个月前做的培美+奈达铂，CT进展，您说还有必要上阿瓦斯汀+培美+卡铂吗？
今年6、7月份的时候上了2个月的9291后CT，说右肺肿块影较前略小，但左肺多发小结节影较前增多增大，虽然CEA从309-320-330，9291应该还是有效的吧？
我爸爸现在身体很虚，一直有骨转疼痛，您觉得9291 100MG+50MG184 怎么样？还有别的更好的方案吗？
谢谢憨叔！