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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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4044630 8665 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
小溪的流水  初中一年级 发表于 2014-9-20 16:25:56 | 显示全部楼层 来自: 江苏
阿西有时候会引起抽筋,我认为是至少我家是血管抽搐,长时间抽搐容易引起血栓,憨叔如遇到这种情况可得注意

点评

看了好几个小时的帖子,眼干口燥,零下4度的情况全身发冷,憨叔这名话使我全身肌肉放松,笑肌更是彻底放松,憨叔指点用药,关健是字里行间的文字能愉悦心情,外星猫又追到论坛来了  发表于 2015-1-26 14:48
血管是不会抽搐的,抽搐的是肌肉。血栓与血液有关,与血管无关。  发表于 2014-9-20 17:13

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青山人未老  小学六年级 发表于 2014-9-20 22:11:51 | 显示全部楼层 来自: 上海
青山人未老 发表于 2014-9-20 09:43
是的控制肿瘤才是根本,今天早上我妈打电话说我老爸咳痰带血,医生的口气不太好,他们没有如何控制肿瘤的 ...

谢谢憨叔,这样我心里要定一点,期待9291联特罗凯有好消息。

点评

你如果早就读我写的《靶向药副作用综述》,就知道咳痰带血,就根本不会心不定。你不读,就只好这样自己吓唬自己了。  发表于 2014-9-20 22:18

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zhaoxinguo7501  初中二年级 发表于 2014-9-21 13:33:00 | 显示全部楼层 来自: 安徽
本帖最后由 zhaoxinguo7501 于 2014-9-21 14:20 编辑
BQQ0404 发表于 2014-9-17 09:40
没仔细读贴,憨叔说其他指标没用,你还是密切观察吧,先前那个我删了

72岁父亲肺腺IB期术后正在进行第三次力比泰联合卡柏化疗,对比术前及后来化疗的每一次血液检查,发现CA125化疗后降低(可能不是因化疗而降?论坛有前辈说术后血液里癌细胞自肺部下沉至盆腔所以激增,以后会降),但CEA和CA199反而在增高。尤其是CEA现在虽是正常值以内,但增幅太大。按照道理化疗后不应这样,求指教,化疗没效果还是癌细胞在活跃吗。也谢谢论坛前辈的帖子让我能关注CEA,虽然是在正常范围)
          正常范围     6月29日术前   8月1日术后      8月23日查血               9月18日查血              9月21日第三次化疗
                                                                            第一次化疗后15天       第二次化疗后15天               
CA125   0-35          20.4                310                 188.9                          101                             待查
CEA       0-5            2.86                1.78                2.19增幅23%             3.14增幅43%             待查                     
CA199   0-37          5.97                5.54                5.96                            6.23                            待查

点评

我只看CEA,其他一律不看。你认为要看就看,认为有问题就有问题,我不必说服你,你也不必拿不是CEA的与我讨论。你的CEA不敏感,正常值内的升降都没有意义。  发表于 2014-9-21 15:45
zhaoxinguo7501  初中二年级 发表于 2014-9-21 15:55:58 | 显示全部楼层 来自: 安徽
zhaoxinguo7501 发表于 2014-9-21 13:33
72岁父亲肺腺IB期术后正在进行第三次力比泰联合卡柏化疗,对比术前及后来化疗的每一次血液检查,发现CA12 ...

明白,谢谢憨叔这么快的回复。虽在论坛不久,但真心佩服您!我的感受是,狭路相逢只有不断学习的智者才有胜的可能。借此表达敬意,也祝您旅行回来CEA及早回落!
青山人未老  小学六年级 发表于 2014-9-21 17:58:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南通
青山人未老 发表于 2014-9-20 22:11
谢谢憨叔,这样我心里要定一点,期待9291联特罗凯有好消息。

憨叔,事实是看过几遍了,信息量很大,每次换药我都再去看下,但是心里依然忐忑,因为医生说我们只是支持治疗,抗肿瘤你自己想办法,千钧之力,心里琢磨多少遍都不踏实。不过每次交流都有收获。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
王志伟  博士一年级 发表于 2014-9-21 23:07:04 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨豆精神 发表于 2014-9-17 17:31
  因为舒服,因为出国旅游,这回凡德足足吃了41天,超计划的吃
药并没有超好的结果,昨天凌晨从吉隆坡飞 ...

看过和听过不少例子旅游回来感觉非常好.但一查肿标高了.转移复发了........。

旅游本身是一种快乐和兴奋的事.看来癌症病人有必要控制和调养心情了!

祝福憨叔阿西逆转CEA !

点评

现在的我们更适应找个好的地方长住下来修心养身  发表于 2014-9-23 11:28
现在的  发表于 2014-9-23 11:25
“旅游综合症”是确实存在的,所到的地方与原地差异越大(气候、饮食、运动量),时间越长,风险越大。估计与整个生活作息改变从而引起药物代谢加快而控癌力度减弱。  发表于 2014-9-22 15:52
非成熟观奌只供参考!!!
BQQ0404  高中二年级 发表于 2014-9-22 09:50:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
王志伟 发表于 2014-9-21 23:07
看过和听过不少例子旅游回来感觉非常好.但一查肿标高了.转移复发了........。

旅游本身是一种快乐和兴 ...

{:soso_e126:} 不会吧,我还打算过几天带我爸爸去北京的。。。。

点评

休闲放松不辛苦是沒事的。  发表于 2014-9-27 16:37
abab66888  小学六年级 发表于 2014-9-22 11:01:46 | 显示全部楼层 来自: 北京
abab66888 发表于 2014-9-19 16:30
憨叔是以身试药,其实是用生命在试药,其实是已将生死置之度外,同时还能将总结出来的经验公布于众造福病友 ...

呵呵,不放下生死,怎么有如此勇气试药?常人无法做到才犹豫徘徊

点评

憨叔是永生的不存在生与死  发表于 2014-9-23 13:15
父68,2014年确认肺腺癌伴纵隔淋巴转移、多发脑转。
坚强坚持  大学一年级 发表于 2014-9-22 12:19:26 | 显示全部楼层 来自: 安徽
肿标CEA
降幅
效果
CT检查
用药
13.12.25
220.00(上海 肺科0-10)
14.01.03
易第01天
14.01.26
720.60(本地市医院0-10)
易24天
14.02.12
188.50(上海 肺科0-10)
稍缩小
易41天
14.02.24
269.60(本地市医院0-10)
-62.60%
易53天
14.03.24
111.20(本地市医院0-10)
-58.70%
易81天
14.04.23
52.44(本地市医院0-10)
-52.80%
易111天
14.05.22
17.34(本地市医院0-05)
-66.90%
易140天
14.06.12
上海肺科医院平扫+三维
肺部胸腔积液吸收
易162天
 
上海肺科医院增强MRI
头部原多发结节,目前未见明显显示
14.06.23
14.07(本地市医院0-05)
-18.86%
易172天
14.07.25
13.71(本地市医院0-05)
-2.56%
易205天
14.08.25
19.39(本地市医院0-05)
41.40%
耐药
易232天特4天
14.09.22
45.74(本地市医院0-05)
136.00%
无效
2992/75mg27天

今天9.22号复查血常规 肝肾功能都很好
可是CEA 从上月的19.39飚升到45.74,涨幅达136%
看来2992无效(每天75mg,吃了27天)
是继续参照轮换     易--2992--凡德他尼--阿西
还是吃回易或者特?
憨兄麻烦您指点。谢谢。

点评

读《论说靶向药》后部分吧,如果吃回易特能有效,就不需要轮换用药了,治癌也就不难了。  发表于 2014-9-22 15:55
累计签到:11 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
元香  初中一年级 发表于 2014-9-22 15:21:26 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 元香 于 2014-9-22 16:01 编辑
憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:29
(之十)

总结:术后两年


非常感谢您分享的信息

您的治疗经历和勇于探索的精神也给了我很大的鼓励

我母亲2013年八月也查出肺癌晚期,全段时间一直用印易和特罗凯,病情得到了有效控制,现在也面临耐药的问题,想参考您的药物轮换的方法。

点评

读读论坛的规定吧。  发表于 2014-9-22 15:55

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