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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1279872 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

) c! [6 G! m+ M6 h# `' K8 b7 p  e2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好' g8 c! F2 i9 y" q! }1 ~& [
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08
# i+ e7 }% A% T) L- m: 慧质兰馨 姐姐你好  P$ k  R0 N- `( E2 A8 c
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...

/ s* Y7 Q5 m, U1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。4 {- r, [& t( X* R5 ?0 y/ }
9 z( o1 T% o  |2 T% o; k
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
7 K, H! i% ?" U$ }7 ]0 e3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
# ]3 V' }5 K2 R* I3 k4 v2 d/ R" y+ y" u9 D7 K

$ ?* b; H5 X0 e" s3 C! o+ F8 R
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 2 C7 o6 T8 `4 T4 ~: J7 x, z) ], l
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
; O/ d, M4 _' j' O+ p0 `
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
' h" k4 W% v3 D: o; D  ^1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
  T( }7 h+ n5 y  Z4 Q& i1 _# t0 U
8 r  m) A" L5 Z1 d+ c2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

% W2 [+ C! y- ~2 ~/ J, ~0 ^1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,3 A" l  J/ f) x: t: U: d
2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
. B7 t" Q4 y0 c, t5 o3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
: @$ q% `% H* N6 \' M(我爸爸非小磷癌IV期))3 ~8 Y: e) S! ~: s
4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗
1 r: ?5 B: M4 r7 n9 {% r捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 9 N! S) }4 w( K% N7 D# ], L
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,* Z& o8 [, K- J
2我有点 ...
! ~! l# o' _* n$ Y
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑 8 V, Y9 j) [  Q# V: n+ c9 p$ l8 b
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 2 f2 T- L, s# ?. x4 v8 q* T
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
, Y' Q# \# ]! n5 w1 ]2 ?  w4 n% X

# Q0 m0 w5 @5 c$ Q* {& S你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
( r! q7 ?0 m. M0 @! \& u! X' }兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

+ Y( Y9 F$ d- T5 [! I没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.
4 P0 i2 O% O. t" S2 Q2 t

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