本帖最后由 感受生活 于 2012-12-17 10:06 编辑 , z& \) }; {$ b' O
. z: ^3 x/ {+ ^, I- H$ }
兰姨：一直在向您学习，佩服您的智慧和老歌的乐观。& |6 I/ ^3 Z# q
最近非常纠结于妈妈的下一下治疗情况，想请教一下您：5 F! v! f- f) ]; y7 I
妈妈（肺腺四期）自2010年查出来后，使用一次多西他赛化疗，效果不好。然后使用两次培美化疗效果很好，后来就一直替换服药2年半。这期间CEA指标一直是缓慢增长，到今年6月份是37。 想到两年之前培美的效果较好，就又进行了两个周期的培美化疗，但效果并不是很理想，第2次化疗后20天查CEA为32.4。
" t, F2 F; y% @: [/ C8 ]3 k 接着我们服用2992，80MG每天，一月后即9月15日，CEA降为26.74。
' Y7 @, H% a3 \. ^7 Q1 w4 P- n 继续服2992相同剂量至10月13日，复查时CEA却上升到了34.49。 ( h- R/ O Y6 Q0 I' Z
因易已有10个月未服了，就服了一个月的300毫克的易瑞沙，11月15日的CEA 翻倍上升为66 。9 @* G+ B1 p" S" G' g$ k0 [
更换药物为每天150MG的特罗凯，服用一个月，今天12月15日CEA：93.7，再次大幅度增长。
' o; K/ r5 a$ z2 e. f$ z# R8 \ 最新得到妈妈消息，腰疼了，呜呜……可能是骨转了，！
* x6 B3 J4 G$ y! f: K" k8 S 兰姨，因为妈妈一直以来吃、特或2992，从来没有像您们家老歌叔吃特那样好效果，接下来我很纠结，是继续吃药呢，还是化疗？化疗的话兰姨经验很多，能不能帮我参考一下，我妈妈这种情况上什么药可能会有效？3 r- y5 b2 G+ u/ i. j# V
兰姨，请您别介意，现在我脑子已经不转了，一个贴子请教了几位版主，只为想得到更多信息。 实在是无意！因为化疗的话，今年下午就想找医生定床位了。% |, @- F2 w7 M% w
谢谢兰姨！
) c$ Y2 q( O2 e( g5 f* I |
求助各位老师，出现甲减，免疫治疗需
母亲74岁，2025.1.8日确诊中央型肺腺癌IV期，骨转，淋巴结转，纵隔转移，基因检测kras
跨越十年丨憨叔靶向轮换的感悟及思路
我们在筷子治疗九周年纪念文章《跨越九年丨憨叔靶向轮换传承和发扬 --筷子奥希替尼
希望给没有阅读过的人一些体会（3）
本文来自于此书，只是做一些摘抄，分享给深陷迷茫的人。文中观点真实与否，效果怎么样
父亲肺鳞癌，cT3N0M1a，ⅣA，脑转移
父亲2025年6月中旬因为头痛，一侧肢体不灵活入院，做了增强核磁，发现右侧额叶占位（3
老公刚刚54岁，确诊肺癌，手术中发现
各位朋友好。
度过了慌乱的一个月，有机会发现了这个论坛，如获至宝，说说我家
显身卡
