ALK抑制剂比较8 ~8 V- ]" J8 X7 e
1、基本信息, E( {1 E( I/ k: i7 r
药物名称 研发公司 骨架核心 分子量 剂量(每天) 临床/上市
1 l. H" {( _7 v* PCrizotinib/克唑替尼 辉瑞 单氨基吡碇 450 250mg*2 上市
+ L* H, @1 y. {7 D E& uAP26113 Ariad 二氨基吡碇 529 90-180mg*1 2期临床
0 V/ s4 J) j0 rCeritinib/LDK378/色瑞替尼 诺华 二氨基吡碇 558 750mg*1 上市
1 L7 y% ^# c1 |0 e$ [! qAlectinib/CH5424802 罗氏 四环吲哚 483 300mg*2 上市: J# D1 C+ A% P. |
PF-06463922 辉瑞 苯并(b)咔唑 406 75mg*1 1/2期临床
& v8 \% y2 i/ j5 ?2、有效率比较8 ^# s+ M4 w8 D
药物名称 入组病人 ORR PFS 入脑能力" N1 g3 E2 [9 Z/ G4 Z1 g4 t. q+ a" m
Crizotinib/克唑替尼 ALK阳性 50%(N= 136)
( } v4 B" `* g' P61%(N= 190) 9.8月
# Q0 O9 x, g: L% a- t% x11.2月 无& \5 `6 L( }0 i' N
AP26113 Crizotinib耐药 69%(N= 51) 10.9月 很强
8 h% {% w$ t" H2 } VCeritinib/LDK378/色瑞替尼 Crizotinib耐药 54.5%(N=163) 7.4月 强. X/ c. G: Z7 \+ V# d, ~" t* D
Alectinib/CH5424802 ALK阳性2 z) K" `' U' E. d) H
Crizotinib耐药
% ]! D( L( T- L, J- SCrizotinib耐药 93.5%(N= 46)
/ o8 N1 i5 K2 T9 U C54.5%(N= 47)0 \) |0 w9 i$ C6 o" R% {- S
59.5%(N= 37) 12月
8 h1 |) R$ P+ ^1 `>4月) o+ Y+ i8 w, F5 |2 j8 v" O' {0 ]
5月 强
2 r% i2 f B. D8 u6 a$ Z3 G/ X8 |PF-06463922 Crizotinib耐药 缺数据,注 缺数据 很强
+ `7 J, w) |2 v& z, u$ G注:" `8 s! \( j3 n: |/ A3 _
一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/3 Y. V Z O: x( T S5 H0 D6 S( K. \
* Q m) W! g( q9 A/ F% k9 P$ n9 r, v( `$ w8 i
: N. ?" E8 R& @
2 }. U0 i# t5 B; a4 |3 s$ X
" a7 y' F2 ~! @0 I- P7 J; u! v6 V
6 X* h3 }( m' i! K 9 @; O2 q1 X4 d
3、副作用比较3 {/ p/ d( n0 t* r3 D% f/ ^; }6 Z
(1)Crizotinib/克唑替尼
5 H2 z0 Z; D& r1 Y% t7 Y: ~& ]( K2 Y在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。
* q! [: M, U9 m 在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。
2 B6 ? S- d8 ]& w$ k8 H临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。
3 ]8 y, s; t+ @# J(2)AP26113( e2 Z* U$ }8 E1 d
一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。
5 s, O0 W, v$ N7 V6 ~4 i 二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。( r6 j z) @0 k2 u4 I; V% ~$ c/ V
26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。
6 U/ z4 \* {( y9 Z7 e(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼
B' O6 Y N: E% Q# ^( Y 用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。
) k' u, |3 T' z0 t% `: ]/ V+ Q% e 在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。
; d; }) _8 m, T9 w- ~ 用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。
' k2 K4 q3 F# N(4)Alectinib/CH5424802( g0 ~' ?/ @, r& A( s& S& ~
致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。3 k' p. H, o) j) G4 u
(5)PF-064639229 F k4 x4 K# a2 O: h; n& D
缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。# Q( h9 }% \" K4 l( E( M5 L
4、ALK耐药情况
) @9 k; {/ [) A4 ~" h& ?9 z& U
: r* v2 L( v7 f0 |$ T3 f( C+ I1 _: S6 O# F& {
9 E" D% m5 @: H
8 n3 `+ t' ~6 W6 j6 J! y* x$ W. |' V+ T& i' l- {2 }1 l
% s3 D+ M* ~0 e, O+ T) O( P) n* g; ~ u8 \8 s
& h( o- L, p+ |+ Q4 P
5、靶点比较" ?8 N& t: h5 j' O
' {# K8 w$ v/ A' W0 L# l+ D; m5 K+ O
ALK耐药 Crizotinib AP26113 Ceritinib Alectinib PF-06463922
" }. h# |& O! L8 |4 p0 Z6 l# ]8 L; mL1196M(最常见) × √ √ √ √8 d- h/ @8 _& r6 W% d( P! C
G1269A(较常见) × √ √ √ √
' l& s. U: j w% d4 \, R2 MS1206Y × √ √ √ √ e9 ^8 s8 L# y# V4 A# m N* F
G1202R × √ × × √
- c9 g1 q# w! w. t% V1151Tins × × × √ √
7 {7 V, h0 A$ M5 ?: Q9 CL1152R × √ × √ √: O" g$ ^% e2 h8 e7 ?
C1156Y × √ √ √ √
- E$ K+ m+ v) Q! a/ i! i! fF1174L √ √ √ √ √2 T2 n7 Y% s# j+ U& M
I1171T × √ √ × 缺数据
) z7 m3 ^# Y0 v3 x2 oV1180L × √ √ × 缺数据
$ {! m8 E# b; v2 ]ROS1耐药
& D( i$ P9 v# b' y* b5 d, J; \G2032R × × × √ √4 x2 G @5 W# L1 s$ G. a2 Z
3 W' g0 K Y+ }3 P6 |: t4 ?
! U) ~& [! w9 H* i& ?6、使用顺序(仅供参考)# n5 }+ p( Y' {! ^0 A5 M/ U0 a; @
ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。5 Z9 Y9 @. Z; p$ u
已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。8 N/ ^; B+ }+ e; j
ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。- ?, i9 q# {: n, [* U5 W7 p( h
7、小结
1 m# T( G% ?& Z j; I. H 药物名称 ALK阳性 ALK耐药突变 副作用 入脑能力 备注
) Y( o% J6 e% ?0 f! ECrizotinib/克唑替尼 *** - *** -
' z% Q7 \. w# t9 M3 c4 QAP26113 **** **** ** **** - c0 a* K6 E) {6 I" T4 U* o1 q
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 *** ***** *** / T8 Z1 H9 n! S9 |: _0 _
Alectinib/CH5424802 **** *** **** *** 5 w7 M5 }3 F* N0 {
PF-06463922 ***** ***** * ***** 需要进一步验证( l1 |% u: \- `- i7 r
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