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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1477 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。8 u8 R( l2 C5 x

. L0 x7 F7 \9 U. t! ]# t& g随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。/ K& W- F2 p8 a- c
. @* N: {3 k/ y9 y: v
先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
! c6 e# H1 S5 J* y3 `6 m+ H* p5 L图一' _4 N* B$ U8 l  {+ Z: B

; Z% v5 |8 c$ |; M3 H3 B( \PD-1的有效率
! e* P: i! O% O5 v8 c: l/ x! B+ D8 g7 w# P3 ?9 E
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
2 x5 D$ V, B. r. Z' S
/ m( k. d3 w8 z# s我们看下PD-1的有效率统计:
0 ~0 D# W1 O" J) W
2 Y0 l- `$ I0 Y1 X2 wKeytruda的有效率( c: x/ |. I6 l/ L* ]9 Z, a* o: U* x. }
图二
+ I) Z9 A5 n- t/ E) Z2 L' ?8 I+ r' y6 j2 A! ^
Opdivo的有效率! z, q% C- Z4 X6 G& P+ x
图三: i+ t9 p/ @6 C4 R1 z7 z5 s+ k

$ K7 S) m" J# f) @$ h8 iPD-1的副作用" n& r% ]4 x; \

- n0 T0 X2 m( A8 O  u% p, {相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
" S6 H/ x% h! P% I# b* d
, G7 ^: P! ^5 X6 k: Y今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
$ \4 k- i% l  X8 w) M9 \
+ i  E- N0 E& U" r1 y" k% `& T8 @共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。- Y7 w; |% A( H* }/ [) G/ e8 e
图四+ x- G3 h) C% g; m$ F4 ~5 L& z( ^

9 S% A) s8 `9 B# o) C2 C从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
, J3 A+ _! i% f$ n5 C& ]9 |2 \8 d
5 _6 c5 v9 t3 X+ |/ T* j& P# c) h注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。, |, l% b' ^% N, G2 n

' }* K1 i# G' A! m# Y对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
2 {' a) G3 g9 j" u7 [4 u- S$ x( O$ u2 Y9 f7 [' l
PD-1何时停药
) r4 p% d$ H+ b% j8 G
9 D0 a' H3 {8 ^/ N不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
* x' P! Y# u$ g# Z, w8 y; N2 c* P) s" ^+ o9 ~4 D, a4 j
起效时间:
6 g' y0 @) i) g5 b6 |图五
2 R# l# x- U) a0 n. ^7 f  I; _. w1 H/ R. R' ~$ i3 |9 E
那么何时可以停药呢?
! R' m! P3 V7 s: }, [" P5 h& c& {0 a- Q9 V7 S+ A0 a) H
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。3 G3 U9 N$ N" {
! y, O7 V( w$ d& s
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
! f, S  c9 T% d; @2 J$ C7 t& w2 f. m2 t2 \8 T
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益% `8 {& T6 W* n( @' e9 y
图六
9 q: B- M" q! k( j/ T6 f5 P- ?
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
" }+ I1 H5 e, e" c% c
* r* X6 Y4 }- U" h4 H; eK药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续2 u* X; D' Z, Z
图七& S  I5 a- b0 @5 l% R4 h0 y
6 F/ X  V4 x" G4 B! v
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。: J2 w/ W% s1 }' C5 f6 z; Q

# {; u4 U& L9 l8 l# pPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

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