我到底要不要赌一次

妈妈10月份突然一个脚不能走路了
2014-10-15 妈妈在上海的长海医院PETCT做出来情况不好

# a2 S% ]; Z& v2 g全身多发弥漫骨转移(医生说几乎没一根骨头是好的)
3 `* r4 [4 J9 |& |# g肝内多发高代谢
' [! x5 ]% m% d% ~左腹直肌有3X3肿块
右上肺小结节,少量胸腔积液
! i- C' J* [( c" [$ N左颈部小淋巴结
... ....


后来在长海医院做了腹部的免疫组化 显示为低分化腺癌 查不到原发!!
CA125>1000,CA153 391
癌胚抗CEA原到是正常值


拿了妈妈的PET给了很多医院医生看,他们也看不出原发到底在哪里,就说有的人是这样永远也找不到
很多医院因为已经骨转移严重,也不收我妈了

最后住进了岳阳医院,接受了3次顺铂+紫杉醇的化疗
1 G8 P  s8 J6 ]" O其实化疗的效果还是不错的,至少B超做出来肝部的病灶在不断缩小,CA125,153也都非常明显降低了
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在第三次化疗的当天,妈妈癫痫大发作(2014-12-22)
, A6 R& d( O; K. w! d后又在2015-1-3当天连续发作3次.直到现在,妈妈几乎不认识人了,一句话也说不出.意识模糊.感觉人神经高度紧张,两眼一直看着一个地方
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% N; f! @: v1 W( u7 y/ c5 `现在医生高度怀疑是脑膜转移,CT和核磁共振做过,没有发现病灶,我看论坛里有人说过,如果是脑膜转移,CT和核磁是做不出的.

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/ e3 ?0 M7 C3 Z$ k. n$ |; a看到这里很多人都吃靶向对脑转移和骨转移都控制得特别好,我也想试试.但是我们的看病大夫说,原发不明确,不能随便乱吃靶向,只有副作用,没有好处!
可是妈妈现在明显是脑转移的症状,用了甘露醇也没什么用,医生说,到了脑子里就很讨厌了没什么办法了.骨穿刺也不一定成功.
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我真的很想试试易瑞沙和特,赌一赌万一原发是肺呢?

有人能多少给点意见吗?
妈妈从10月份失去走路功能到现在已经超过2个月了
2 X( ?' Y* @& p& r" N! A5 b住院治疗后一直用的帕米治疗骨转移,疼痛缓解的还行,每天早晚各2粒美施康定
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一直到1月3日,妈妈开始大癫痫后,意识一天比一天差了
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6 L3 c, P2 l1 i3 Z我想让妈妈吃靶向,赌一次是不是肺为原发

没办法的情况下，试试总比等待好。不试只有等严重。

我们在医院有个病友也是找不到原发的，今年三月份到现在，发现的时候也是肝转移，现在精神也可以，就是转移到哪里就对哪里用药化疗，到现在还是找不到原发灶。

MCMAX 发表于 2015-1-8 16:35
我们在医院有个病友也是找不到原发的，今年三月份到现在，发现的时候也是肝转移，现在精神也可以，就是转移 ...

% g3 b* l: A% A5 r) p- R# H谢谢关注.
我妈妈的情况是已经广泛转移了
现在已经到脑膜

我也是新人，不能给很好的建议。送送祝福吧，希望会好转。

不赌更没希望，副作用也没想象的那么大，试特看看呢

易瑞沙入脑不怎么样。既然赌，靶点太单调的易、特不建议用。
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* R; I, O( g  ~& S$ q5 R+ Y要么PF299804，要么XL184联BKM120

试试吧，总得试的