我的生活--记录母亲肺癌治疗的日子
本帖最后由 dhsz 于 2014-12-29 21:27 编辑月初，母亲因为喘气、背痛，CT竟然发现阴影，抽的胸液中发现癌细胞。知道结果的一周里，没人的时候，自己总是哭，
可能一点思想准备也没有，心里非常难过。
痛苦的一周，并没有闲着，拿着母亲的病例，以及玻片，在省城两家医院通过朋友又找大夫确认一下，确认后，心像
空了一样，不过一家医院的大夫，介绍说母亲的情况可以考虑靶向分子治疗，猛一听到，似乎黑暗中又燃起了希望。
经过了解，一天的狂查恶补，知道了印易，问题出来了，去哪买 ？加了几个QQ群，在QQ群中才发现同病相怜的很多，经过几天的了解，
才知道群主卖药，抱着忐忑不安的心情买了一瓶，群主非常肯定自己是真的，拿到药后赶紧给妈妈吃，希望能追回时间。
已经五天了，但母亲似乎一点感觉都没有，心里真的有点崩溃了，难道药是假的？
在哪去买可靠的药呢？难道非要去吗？ 我先生特罗凯用了三年，一直有效。愿你妈妈好运！ 你家做了基因检测吗？不突变吃易有效的希望会比较小，把Egfr,alk,ros1都查查，说不定alk阳性就得吃克唑替尼了。 其实易瑞沙这样的靶向药物最关键还是因为病人的基因变异：EGFR突变，腺癌突变的几率高，女性突变的几率也高而已。所以现在大医院一般要求病人做基因变异检测，然后根据结果选择是否使用易瑞沙——因为正版易瑞沙是15000一个月的。检测费用大概是1500-2200之间（根据检测靶点的个数决定）。但是如果是吃仿版易瑞沙，则可以跳过这个环节，因为此药经过降价，已经低于1800了。事实是检验真理的唯一标准：吃了药就知道有没有效果，何必再浪费钱去检测突变呢？何况还有一部分没有突变的人吃药以后也有效果的！！
谢谢以上各位的回复和建议，送玻片和蜡片检测几次，都说是病理不够，没有检测成功。我想让母亲盲吃，然后等情况稍微好转，再带她到省城来检测， 本帖最后由 dhsz 于 2014-12-30 17:51 编辑
今天刚刚联系了深圳的朋友，答应从香港买一瓶先试试。心情刚刚平静些，感觉作为家属，总是纠结的，没有效果，怕是假药，当然这个药确实假的很多。药品到后，可能又要为疗效操心啊。 xinyue 发表于 2014-12-30 10:07
我先生特罗凯用了三年，一直有效。愿你妈妈好运！
请问你先生服用特罗凯三年，是一直服用吗？中间有没有轮换其它靶向药？如果能够一直服用坚持三年，太奇迹了！我也希望我的妈妈这样有效！ 热爱生命 发表于 2015-1-3 15:57
请问你先生服用特罗凯三年，是一直服用吗？中间有没有轮换其它靶向药？如果能够一直服用坚持三年，太奇迹 ...
没轮换哦！当时还不懂轮换！ 看来好多人刚开始都是懵懂的，我也一样