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本帖最后由 tyz666 于 2013-2-5 15:22 编辑 5 W O) Q8 F) X' b2 {
" k; ~. H+ V: [: b) \* |1 u发现时诊断:( f( M( D! D' d% B
病人:家父,52岁,肺腺癌四期,脑转,低分化腺;时间:2011年11月4日;发现原因:不明的咳嗽- k% c& G0 T2 a" q
首先说明几点:
: f, G) q$ R. J3 v
" a5 |1 ~2 W: b8 S1 _2 a" s* W& R1、CEA不敏感,没有明显的症状,治疗情况基本上只能依靠CT判断;2、常年有老胃病,得病之前经常吃奥美拉唑;3、2012年2月之前(也就是放化疗期间的资料没有了),只能记个大概,主要是记录开始吃靶向时候的情况。& i8 r7 g2 N, m
! _# W1 D$ a1 y" o# p/ W2012-11-6入院省肿瘤医院,病理:低分化腺癌,四期,并伴有脑转;骨扫描结果大夫很犹豫,纠结了好久说肩胛骨那里有情况(后期证明确实那里有转移);左上叶周围型肺癌并纵膈、左肺门及门腔淋巴结转移,左肾上腺CT表现;.肝右叶海绵状血管瘤CT表现。# {# |4 L8 G' E- y& o
3 ^5 h* Q7 M# X- @
第一阶段治疗(放化疗),2012-11-7——2012年二月底
1 O3 [% Z5 `1 k3 ]/ H! V% R化疗:
8 L" ?* X; ?2 s! }) H2 \6 B5 }/ C8 b2 r W
培美曲塞1.0DL+奈达铂160mg dl q21d化疗三周期,骨髓抑制严重、消化道反应严重基本上化疗期间不吃不喝。
U: E0 Q7 b& \! I$ N# b& {放疗:
/ S& ?2 v k! x. D* [8 n- G8 N1 w2 v$ R2 |) Z c
(刚开始与化疗同步,后来单独放疗)6 d5 B. w7 a' S; G3 \; X; e
全脑放,20+10次,200 cGY/次+ r7 R6 d: @7 j+ q2 j
腹腔转移淋巴结放疗,30次,200 cGY/次8 c, j2 |, J' L: K9 o0 j x
左侧肩胛骨放疗,10次,300 cGY/次% T1 _4 x" u, r; l% c: S }7 M
左肺原发病灶,纵膈肿大淋巴结,30次,200 cGY/次4 a* f) |, Q- O2 H6 V, ^8 m% a
左侧颈部肿大淋巴结,30次,200 cGY/次,
" a6 a9 W- e8 }* K0 y" p
- e+ {5 \# O9 k3 d; j! _评估与感悟:( _, H( a5 G7 [
1 h( A( e. X9 K4 C+ W7 a
化疗期间,局部病灶加重,所以又加了一轮的放疗,感觉应该是化疗的效果不好或者根本就没有效果,放疗的效果应该是有的,但是老爸吃的射线太多了,身体上很多部位都被“烤糊”了,掉了一层皮,包括后期(2012年6月)我们才发现的放射性肺炎,我最最后悔的地方就是给老爸放疗的太厉害了,这应该是我最后悔的事了,当时根本就不了解靶向药什么都不懂,一味的把病人全部交给医生。' v5 ^- p6 a7 n6 ~) f0 P
第二阶段:靶向(2012年三月至今)* }" x+ C% O( X' R2 d/ [
p& X' E3 f7 D9 t) U- |
2012-2-29 ,基因检测EGFR19号因子缺失,21号突变,开始服用特罗凯
3 A, n9 T3 k6 i, B7 }3 ]( F* |用药:
" }9 w6 e* Q* K( g 2.29—4.26, 特罗凯两个月) k7 v1 q" F0 H1 R/ J2 t: Y. B4 B
5.2——5.13, 特+184(原料60mg),吃了12天,副作用太大,主要是胃酸、恶心等,停特3天
# t& O& S4 [7 Y- ] 5.17——7.26, 2992一共69天,其中45mg(换算前)11天,40MG58天$ E8 {% |+ g+ S# M p
7-27——9-26 凡德总共52天,量在300mg、230mg、250mg之间,但是耐受剂量也就是230Mg,其他两种量不耐受
3 ]9 a f9 ~+ d 9-28—10-30 易瑞沙30天
- W5 h+ d) J2 G( ~# J1 r6 T
. ?1 ]3 t) }7 m) [" |. rCT结果:
$ G. [9 I9 n: J$ L; _6 o/ T: `0 `- d+ z. o4 F' Y
2012-2-21(吃特之前)9 o1 _0 o, _# `3 `9 j% U* f
2012-3-29(特一个月)0 C' R8 O# M# D, |
2012-4-26(特两个月)% r3 l0 ^4 I- @& b% v& x7 T1 p
2012-6-26(特+184共12天,2992共41天)
% s; z' t# a& _, A" w4 m2012-8-28,凡德33天
4 r- o/ j0 _3 ]- b) q# b+ y B( Z* X/ n2012-10-30,易瑞沙30天
* O/ B& G1 I* s2012-11-2胳膊疼的厉害,开始放疗
/ N- L! {% T' [+ K+ o8 d4 O( d6 o
3 m7 c, d& M8 @* }$ x1 s
部位 2012-2-21(特之前) 3-29(特一个月) 4-26(特两个月) 6-26(2992g40天)
- c) u% ^& Y% g! v' Y- R6 H: n) u肺 1.7*0.9*1.5 1.6*0.9*1.5 1.8*1*1.5 1.8*1*1.5
, p0 P: M! K8 h/ U7 X8 p* M0 {% P左肺门肿大淋巴结 1.1 0.6 1.1 1.1
0 Y! ^, F% i8 ^ ]! a$ x# x3 v纵膈淋巴结 0.6 0.6 未见 未见
) D+ Q8 d2 N6 K. w; x! Y肝实质 数个,大者0.9 数个,大者0.5 没结果 没结果
. l9 C# u. h0 s6 @$ s2 x* \5 s肝左右叶实质内 2.5*3.5 2.5*3.5 2.5*3.5 2.5*3.5
, r9 D$ p V" ^* h& p左肾上腺 2.2*1.3*2.0 直径约1 1 1$ V: E/ w. M: u. Y3 W: I% u* w
门腔间隙肿大淋巴结 2.4 1.9 2.4 2# w8 l: X/ }0 |( V0 r5 ^# a! A
左侧额叶 1.3 0.8 1.3 1.3
9 T3 @2 d0 x7 I6 Y3 L- P3 t& n Y7 N2 y7 e B
2012-7-29,凡德第三天" h, k2 @' n" {! K/ {
' T |; F" E" g s# m( J* ^本来不打算再CT的,但是咳嗽的厉害,行普通肺部CT,;主要就是肺部炎症较以前加重,主要怀疑细菌性感染,病灶基本不变,给予头孢替尼+奥美拉唑输液治疗。, s9 p) f* u- O( y
" Y: @" U( x4 y/ s9 E6 e- b
2012-8-28,凡德33天0 F1 U8 [6 Q6 u6 E
. @4 a0 Q6 M1 U5 r- y
肺部增强CT:左肺1.5*1.0*1.5,左肺门肿大淋巴结大者短径约1.1cm,对比6月份的CT基本稳定# ]! U: e$ d: D4 q! n1 m* I
6 m" O2 _: ]( }: }7 I) ^2012-10-30,易瑞沙30天,胸部腹部CT
: @* m0 q& n) h, k; o( X, {
S- `$ a8 ` m2 V# Z增强CT:左肺1.5*1.0*1.5,左肺门肿大淋巴结大者短径约0.7cm,肝实质内2*3*3,左侧肾上腺饱满;腹腔肿大淋巴结考虑转移,左肾考虑转移! n4 w( u' o. }
0 Q4 T5 y ?7 O0 [( V4 S7 I副作用及用药:
0 u9 E' q0 z8 _2 G. J |! l- c' w% m! O
2-21至4-26(特两个月全程期间):& L6 J' ]/ j- [1 J
主要副作用就是胃酸、恶心、呕吐严重,药物:雷尼替丁和雷贝拉唑;之前一个月的时候出现少许的甲沟炎和皮疹,第二个月消失。. `0 p9 l, O$ }8 r9 U
+ ?( J) v8 V, W& D5-17至7-25(2992全程期间):3 G' y; S, \- K6 [0 s& S
胃酸、恶心、呕吐较吃特期间减轻,药物:雷尼替丁和雷贝拉唑;主要的副作用拉肚子,吃上易梦婷之后见轻,但是还是一直持续。
' o( n; B- D* t; P, z( ?
. n6 h8 r" I3 \ z# S6-28至7-7(2992期间):
- F8 P+ @. b5 b' Q2 r) J由于上次CT显示“肺部感染较之前严重”,经过几个大夫的咨询,给予:头孢吡肟+左氧输液十天治疗,效果没有评估直接出院。8 @( y% j6 R: z7 Y( c
# t/ ?" Q5 v7 [: N& Y& ]
: L+ r4 H6 o. g
* C }" b0 a" d) o9 H4 a9 Y' d2012-7-29至8-13(凡德第三天开始,共16天,县医院住院):: |/ m" j7 L+ n7 _# y
3 V. J' b+ r% J* `; L情况:咳嗽严重;入院检查发现心脏有早搏现象,有待于心内科大夫确认;" g) L$ h' t: g+ d1 m4 r
5 u8 ?2 k3 C% S药物:给予头孢替安+奥美拉唑输液治疗(前2天)+氯溴索;(共10天)
$ [0 z4 @) {& s1 I4 s, K3 @0 D7 A5 e0 I
雾化:庆大+布地奈德,每天2次;(共6天)1 y' ~4 }1 I! C3 y
9 F, ~$ v3 Z" {! n+ e+ o6 @9 F效果:前两天咳嗽明显减轻,从第三天开始咳嗽有点加重,嗓子还有点疼,声音有明显的干、哑,痰基本上咳不出来;
1 G0 R. z# b0 ~& ~8 Q( U
# f0 w6 l! I' z1 l! W5 k7 e8-7至8-13,雾化(庆大+布地奈德每天两次);4 q' e# p) n @3 q. F8 v
3 o% A* v$ E# @" X$ L; [- L W8 S去耳鼻喉科作了喉镜,结果:双颚充血,咽后壁出血,双声带充血肿胀;
+ a. ]+ v- C( ?* ~ 效果:最后两天有些许的减轻,出院后这两天(13号)开始好转
9 Y. K( `7 Z* r; ]- z# {* Y4 D' n( n3 S" x: L+ K7 _
2012-7-29至8-28(33天),CT,这一个月生活质量不错,病情稳定0 L. u$ ~" Q: p0 F
$ }! Q) x) z* A9 r, @8-28至9-26,凡德共52天,从第46天开始胳膊疼的厉害,第49天开始吃舒尔芬,同时晚上出虚汗严重,白天动不动就出汗,还有就是开始犯困,时好时坏,但是基本上比以前嗜睡厉害
3 t- G$ `8 X4 L3 Y! k/ y: x3 S# A8 [+ \( U: X& a- a; v$ x
( D- T, r) C0 P10-15至——,检查的白细胞和C蛋白高,决定入院消炎,用的还是头孢替安,从16号开始头疼、呕吐(有点喷射状),直接上一瓶甘露醇,17号做了MRI显示头部有水肿。" s6 I4 L( _* b% H
' r: Q- {. G; f3 V; G# k
; S- i6 |. U, H. R; u以下是历次CT情况:
w. J4 W, f* q. S2 c- v1 V/ c: g3 ]* u1 c. Q& _1 W
2012-2-21颅脑胸腹部CT(吃特罗凯之前)
9 q3 Y( |; D7 |. f1 x& f9 F. H! q! t' s7 o! T9 w
扫描所示:. c7 ~8 x: q/ `) l$ z( K' n$ x
5 r% Q* G+ H, z& W6 t在左肺上叶见一不规则软组织肿块影,边缘欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.7cm*0.9cm*1.5cm,增强扫描呈中度强化。余双肺野较清晰,未见明确异常密度灶。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约1.1cm,纵膈内2R、4L见小淋巴结,大者短径约0.6cm。肝实质内见数个类圆形低密度灶,边缘模糊,大者直径约0.9cm,增强扫描呈边缘强化。另于肝左右叶实质内各见一低密度灶,边缘尚清晰,大者截面积约2.5cm*3.5cm;增强扫描动脉期肝右叶病灶边缘见显著结节样强化,延迟扫描示造影剂向心性填充,肝左叶病变边缘见强化。左侧肾上腺区示一软组织密度结节灶,边缘模糊,密度不均,大小约2.2*1.3*2.0cm。门腔间隙示肿大淋巴结,短径约2.4cm。腹膜后未见确切肿大淋巴结。胆囊充盈欠佳,壁略示增厚。左侧额叶示一类圆形低密度结节灶,边缘较清,直径约1.3CM,边缘呈环形强化,其内呈低密度区,周围示片状低密度水肿。余未见异常。2 e5 x, l0 p+ o+ M
骨窗示:T11椎体内示结节状骨质稀疏区。整个腰椎内示斑片状高密度影,边缘模糊。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。
, U6 f+ m. ?& uCT诊断:
8 b7 ? l) O8 Y9 ]& N3 b& a4 ], e/ @" q b4 ~' x" b8 x
1. 结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移;肝转移;左侧肾上腺转移,腹腔淋巴结转移;左侧额叶低密度灶,考虑转移,请结合临床。5 ]# _7 G Z! R8 y/ r* l; y- G t. Y
2. 肝血管瘤
/ q% ]' ]- V6 t& O5 X3. 胆囊炎0 S' Y* j) \0 }3 p T& [, U
4. T11椎体骨质局部稀疏,多发腰椎骨质高密度灶,请结合其他检查
5 d# J; L+ y( t- X; V+ `5 l4 p5. 左侧肩胛骨转移
9 E6 `9 y" F! q2 r% o3 }1 X: b% z, l9 W
! X" v% Y" f# g6 Y9 P6 h3 l. [
2012-3-29颅脑颈胸腹CT(吃特罗凯一个月左右) 6 i0 O4 C1 Y3 X6 V2 H% Y
4 \6 Z: {: `6 K" ]! m0 d扫描所示:
, s* [ O E) C8 C* Q3 }" v% O1 O6 J; I. r. G) ?! D6 F& C: H% c& j
左肺上叶见一不规则软组织肿块影,边缘欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.6cm*0.9cm*1.5cm,,增强扫描呈中度强化。左肺下叶近胸膜下可见斑片状密度增高影。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约0.6cm.。纵膈内2R、4L见小淋巴结,大者短径约0.6cm。肝实质内见数个类圆形低密度灶,边缘模糊,大者直径约0.5cm,增强扫描呈边缘强化.。另于肝左右叶实质内各见一低密度灶,边缘尚清晰,大者截面积约2.5cm*3.5cm;增强扫描动脉期肝右叶病灶边缘见显著结节样强化,延迟扫描示造影剂向心性填充。胆囊充盈欠佳,壁略示增厚。左侧肾上腺区示一软组织密度结节灶,边缘模糊,密度不均,直径约1cm。胰、脾、右肾上腺及右肾未见明确异常。左肾示一囊性密度灶,边界清,无强化,直径约0.6cm。门腔间隙示肿大淋巴结,短径约1.9cm。腹膜后未见确切肿大淋巴结。左侧额叶示一类圆形低密度结节灶,边缘较清,直径约0.8CM,边缘呈环形强化,其内呈低密度区,周围示少许片状低密度水肿。余未见异常。 喉及下咽形态可,壁不厚。双侧上颌窦内示液体密度影。双颈部肌间隙清晰,未见明确肿大淋巴结。; ?% c" W9 [' t
骨窗示:T11椎体内示结节状骨质稀疏区。数个腰椎内示斑片状高密度影,边缘模糊。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。( l. u* e7 X5 G) z
: l# `$ g+ z6 K# y# r- V4 @, M% d9 V
CT诊断:
8 R8 W3 C8 H$ j) j, N0 X8 ]
8 x8 s: J8 E2 i! w1.结合临床,左肺上叶癌,原发灶较前前(2012-2-21)片略有好转;左肺门淋巴结转移,较前略示进展;肝转移,左肾上腺转移,腹腔淋巴结转移,左侧额叶低密度灶,考虑转移,均较前好转;左侧肩胛骨转移,较前变化不著;T11椎体骨质局部稀疏,多发腰椎骨质高密度灶,考虑转移,较前进展
$ }: V7 I' u2 z+ W C/ v4 L2.肝血管瘤
" ]6 D" ^ B" {2 l3 ]5 V' q3.胆囊炎
; Z5 x% {8 Z* o( ` m; K5 g4.左肺下叶局限性炎症
* D* _) G% z) q( F$ n+ o ~' Z5 s' y8 G4 l4 ~9 O; W
2012-4-26颅脑胸CT(吃特罗凯两个月)
% a1 {- T8 X7 Q& } f& Q( v6 j' w! o& _9 A, Z* Y! Q0 `
扫描所示:
% K+ O+ j* }$ t0 f4 Q4 }7 o: I0 f: d
左肺上叶见一不规则软组织肿块影,边缘欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.8cm*1cm*1.5cm,增强扫描呈中度强化。左肺上叶示片状密度增高影。左侧胸膜及部分叶间胸膜略增厚。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约1.1cm.。纵膈内未见确切增大淋巴结。扫描范围内肝左右叶实质内各见一低密度灶,边界尚清晰,大者截面积约2.5cm*3.5cm; 增强扫描动脉期肝右叶病灶边缘见显著结节样强化,延迟扫描示造影剂向心性填充,肝左叶病变边缘见强化。余扫描野内肝实质未见明显异常密度灶。。左侧肾上腺区示一软组织密度结节灶,边缘模糊,密度不均,直径约1cm。门腔间隙示肿大淋巴结,短径约2.4cm。左侧额叶示一类圆形低密度结节灶,边缘较清,直径约1.3CM,边缘呈环形强化,其内呈低密度区,周围示少许片状低密度水肿。余未见异常。" K& P9 S I1 a6 U+ Q9 G
骨窗示:T11椎体内示结节状骨质稀疏区,腰椎L1、L2椎体示类圆形骨质破坏区。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。( L$ {, y' c' j" A
) M# n, y c a8 ]$ _1 u/ W$ m: q
CT诊断:
. r8 ~, [. C+ |! U/ F$ C0 p( y0 H/ ]9 |; {- o, D2 Y( \
结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移,较前片(2012-2-21)示变化不著;扫描范围内肝转移及左肾上腺转移较前好转,腹腔淋巴结转移,较前变化不著;左侧额叶低密度灶,较前变化不著
6 M3 a3 U% o* P& J* Q) ~2.肝血管瘤: B6 k( Z. ]8 y$ S1 e
3考虑多发骨转,较前硬化。
( k3 ^3 p* }; V& S1 ? ^9 g ECT(骨扫描)! Y2 q) O9 a3 c7 c( ]; w5 F
3 }: E3 d3 t$ C检查方法及所见:! D, n0 U4 g. @* \! S y( K! m
; l% k+ c& b; J+ L5 R/ s7 }, s0 l5 g静脉注射骨代谢显影剂后3-4小时,取前位、后位全身骨骼平面显像。左侧肩环节,左侧第九后肋骨、第十一胸椎、第二腰椎、右侧骼骨体均呈放射性异常浓集灶,余骨影像放射性分布大致均匀、对称,未见局限性异常放射性浓聚区或缺损区。
5 |- c4 `: w: z, k: y. ]# J3 a
. n! z' m) |$ Q7 v诊断意见:% w7 ]" d% v- {" H! w/ ^3 v
6 x5 @9 p Z) P8 _! H0 H% J考虑骨转移6 U, [4 s# r/ S; J% r0 E! L
4 u% H( {8 D! ~* \: N2012-6-26(停三天,特+184共12天,2992共40天)8 n+ U% k9 N3 B+ y4 n. W) P# i$ A
% j7 j. s; ]3 L: I1 t5 @3 `
扫描所示:如上次,——门腔间隙示肿大淋巴结,短径约2.0cm,胸膜后未见肿大淋巴结。8 L) }+ A5 D+ @
骨窗示:多发腰椎胸椎椎体示成骨性骨质破坏,左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。
; p, J+ E+ D; I: RCT诊断:1、结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移,较前片(4-26)示变化不著;肝转移基本消失;左侧肾上腺转移较前好转,腹腔淋巴结转移较前好转;左侧额叶低密度灶,较前变化不著2、肝血管瘤3、考虑多发骨转移,较前不著4,左肺炎症较前加重% G- u2 g, i1 q# J7 ^
' B0 P* x2 v7 K5 d+ e2 z7 [
2012-8-28凡德33天
0 I1 f7 l8 D- X0 m, ^3 t
3 p9 a1 f" a. d% k$ i) yCT(肺部增强)报告:左肺上叶见一不规则软组织肿块,边界欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.5*1.0*1.5,增强扫描呈中度强化。左肺上叶示片状密度增高影,左侧胸膜及部分叶间胸膜略增厚。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约1.1cm,纵膈内未见肿大淋巴结。 i) P8 A& g0 ~' ]
扫描野内肝右叶可见一低密度灶,边界尚清晰,大小约2*3*3) \" a1 e% y) p0 s! `
4 n+ _8 q$ L8 f7 \! Z- I6 L; x骨窗示:多发胸椎椎体示成骨性骨质破坏,左侧肩胛骨局部稀疏破坏。
U! i5 f& E, @5 U" ]5 v; q6 _4 |% K n
CT诊断:1,结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移,较前片(2012-6-26)变化不著2、肝血管瘤3、多发骨转4、左肺炎症较前变化不著。1 x" v5 z4 b7 X) E7 t5 H+ [$ T: A
6 l! F% h) z5 ]0 o9 uMRI颅脑
0 P! E2 _+ I$ k, M1 _
% M- K5 p" G0 l7 I+ T& M左额叶、右枕叶示片状异常信号,T1WI为略低信号影,T2WI及T2-FLAIR序列为高信号,DWI序列为略高信号。注入对比剂GD-DTPA后,期内见环形强化结节灶,大者位于左额叶,大小约1.2-1-1,余脑实质增强前后未见明显异常信号影。脑池未见扩张。中线结构居中。. [2 K& W" g# w: B+ Q5 G% } s) W5 r
% ?! p& I6 K# n: r: X
MRI诊断:结合左肺癌病史,脑多发转移瘤,较前次(2011-11-7)片好转。
+ F0 J1 \& Z' F. O* M& E- J; v7 j: c9 C3 f* m5 [& \" j
X光片,下颌骨片
+ A) l$ U$ I4 s, {: Y9 P6 ~" ~6 }2 o4 e' f `; j( ?( d
片示:下颌骨骨质外形正常,边缘光滑,骨小梁清晰,骨皮质光滑锐利。
8 s- @ n( b' @( ^+ v* i7 n: {$ i诊断意见:下颌骨骨片骨质未见异常% a) J5 o7 n' J* B
W# v& {4 B) s; ]3 `: A
超声诊断、淋巴1 N3 D; m! \4 b
- { {3 s @- V+ S Z' P0 u* ^8 ]2 w甲状腺大小、形态正常,右叶甲状腺实质内见一无回声结节,大小约0.2*0.2,边界清晰,边界清晰,透声可;左叶甲状腺实质内见一低回声结节,大小约0.3*0.2,边界清晰,回声均质。左侧上颈部探及一淋巴结县像,大小约1.2*0.5,边界清晰,内部未见髓质结构;右侧颈部未见肿大淋巴结显像。6 h8 \% V2 r* p+ c4 R" V' H0 N
超声印象:1、结节性甲状腺肿
$ Y0 \+ R* D1 ?2、左侧颈部淋巴结显像
3 J |1 M3 n: V+ F, I
2 z7 \# F6 I2 Q3 y, i' E2012-10-17易18天,头疼,呕吐,MRI
/ e; q+ N% u9 I5 B: _# X/ `! e* M/ n0 z
左额叶、右枕叶各示一结节状异常信号影且左额叶病灶周围可见片状长T2信号的水肿带,结节表现为T1WI为略低信号影,T2WI及T2-FLAIW序列为高信号;增强后扫描呈类环形或环形强化,大者约1.2*1.0*1.0CM位于左额叶。右基底节区可见小片状略长T2信号区,压水像为高信号,无强化。余脑实质增强前后未见明显异常信号影。脑室池未见扩张。中线结构居中。余未见异常。3 ]; L& r3 D4 h0 S; R! N$ @: A. p
MRI诊断:结合左肺癌病史,脑多发转移瘤,较本院2012-8-28MR片示病灶变化不著,但左额叶病灶周围水肿带范围较前增大
2 X- ?9 u' ]# d# V
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4 o' j f% V. A- b* _+ u2012-10-30易瑞沙30天胸上腹增强CT
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" y4 l, v, K9 t0 g& JCT报告:/ Y% K. s: v! K9 u ]9 d
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左肺上叶见一不规则软组织肿块,边界欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.5*1.0*1.5,增强扫描呈中度强化。左肺上叶示片状密度增高影,左侧胸膜及部分叶间胸膜略增厚。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约0.7cm,纵膈内未见肿大淋巴结。; \$ ` g: z1 R, Q2 s+ ~' F" c
肝实质可见多发类圆形低密度灶,扫描范围内肝左右叶实质内各见一低密度灶,边界尚清晰,大小约2*3*3,增强后动脉期可见边缘结节状显著强化,门脉期及延迟期可见造影剂向心性填充,胆囊充盈尚可,壁不厚,胰、脾、右肾及右侧肾上腺未见明确异常,左侧肾上腺饱满,左肾实质局部可见低密度区,边缘较模糊;增强可见轻度强化。左肾实质内可见多发类圆形囊性低密度灶,大着直径约0.5CM,边界清晰,未见强化。腹腔内门腔间隙、肝门区可见多发肿大淋巴结,大者短径1.3CM,增强后可见环形强化。# O7 j, D# z% J* v. g2 w. Q
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骨窗示:多发胸椎椎体示成骨性破坏,左侧肩胛骨骨质局部膨胀稀疏破坏,周围可见软组织密度肿块形成;增强后可见不均质强化。
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CT诊断:
9 R. n$ J, K, t. a 1、结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移,较前片(2012-8-28)略示好转
+ {2 n2 J2 U$ q& T 2、腹腔淋巴结肿大,考虑转移. k8 ~' ]3 ]: ]# K7 T7 S
3、左肾低密度区,建议观察( D* f& q2 u h
4、多发骨转移" z% D9 {( {2 G x
5、肝脏多发血管瘤
% c6 J, @" ?% F$ v' a9 B' m 6、左侧肾上腺较饱满
7 H5 p( N! q$ Q. y& K& E 7、左肺炎症,较前变化不著
9 F% L3 Z, T8 ?4 ` 8、左肾多发小囊肿) _- ~" T0 ~, M( s9 q, [+ C+ B
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: m7 y7 O; b2 b9 ?: ^& y关于骨转的治疗:
: f1 O( t' ^+ ^5 C* E) o, Z* A8 @/ c! U% x% ~1 L. u
2011年12月份至2012年3月份每月一支艾本+ n9 a/ N* i% W+ k
2012年2月份,左侧肩胛骨疼痛加重,普放10次,300 cGY/次。6 a3 c5 S! p: ]8 T) I
2012-4-26 考虑到骨头严重了,换成了天晴伊泰
, M9 Z) S, s5 g2 F4 s8 C) p2012-5-27 择泰
# X) F/ Q$ F- U. O9 U2012-6-26泽泰
4 O/ ^1 m5 d: i: Q' X2012-7-26泽泰
^9 L& S) g/ ?2012-8-29泽泰
1 c$ o; A% P4 {6 w+ b9 S, Z2012-9-28天晴伊泰(仁怡)6 |; ]: `# j! s
* e2 e( y% \8 G1 u- @& w. F3 U' K, `, g- }
骨头影像:5 T7 U4 p$ H$ F4 E/ |4 o+ A/ ^
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特之前:
3 d% l3 ]5 F. I4 w# J' dT11椎体内示结节状骨质稀疏区。整个腰椎内示斑片状高密度影,边缘模糊。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。/ u7 d8 R4 |! b5 H
特一个月:; L- Z' o7 {" b
左侧肩胛骨转移,较前变化不著;T11椎体骨质局部稀疏,多发腰椎骨质高密度灶,考虑转移,较前进展* [5 X5 N y) `& _) K/ K
特两个月:
' h4 e3 U. C5 c' rT11椎体内示结节状骨质稀疏区,腰椎L1、L2椎体示类圆形骨质破坏区。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。! g9 s$ f5 `# x( f* t @: N( B3 M
ECT:静脉注射骨代谢显影剂后3-4小时,取前位、后位全身骨骼平面显像。左侧肩环节,左侧第九后肋骨、第十一胸椎、第二腰椎、右侧骼骨体均呈放射性异常浓集灶,余骨影像放射性分布大致均匀、对称,未见局限性异常放射性浓聚区或缺损区。
/ h0 J% P5 t W( i+ v( R5 {2992G40天:
" l, ^( O" ]: z8 V8 J1 C4 g9 t! K多发胸腰椎椎体示成骨性破坏,左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏
$ `+ p3 A" ], e1 X! Y/ G6 b凡德33天
9 t; S3 M) s4 S* }. ~多发胸椎椎体示成骨性骨质破坏,左侧肩胛骨局部稀疏破坏。 |