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本帖最后由 tyz666 于 2013-2-5 15:22 编辑
% i2 ~+ x# M1 b8 h1 j% z$ ~. @9 y
发现时诊断:
/ d8 t5 p! n* ]& b病人:家父,52岁,肺腺癌四期,脑转,低分化腺;时间:2011年11月4日;发现原因:不明的咳嗽8 e" d3 t& h4 r0 j& F
首先说明几点:8 j4 {7 A% B; Z* G
: o3 V2 Z! c+ t# ]. @3 y1、CEA不敏感,没有明显的症状,治疗情况基本上只能依靠CT判断;2、常年有老胃病,得病之前经常吃奥美拉唑;3、2012年2月之前(也就是放化疗期间的资料没有了),只能记个大概,主要是记录开始吃靶向时候的情况。) v/ t' O" G: o: A3 p0 z
, ~1 ?) V2 _) h4 t0 @9 f2012-11-6入院省肿瘤医院,病理:低分化腺癌,四期,并伴有脑转;骨扫描结果大夫很犹豫,纠结了好久说肩胛骨那里有情况(后期证明确实那里有转移);左上叶周围型肺癌并纵膈、左肺门及门腔淋巴结转移,左肾上腺CT表现;.肝右叶海绵状血管瘤CT表现。% ]( `# f+ c) J! L4 ]
- m' r( b/ J0 [3 @& E& j9 ^
第一阶段治疗(放化疗),2012-11-7——2012年二月底0 F4 c; z3 n3 I& j G
化疗:" ?0 f7 i3 h7 H- N( c# q3 |8 i! ~) T
) P+ L; r1 T+ P3 x) A ^2 U* ]) \
培美曲塞1.0DL+奈达铂160mg dl q21d化疗三周期,骨髓抑制严重、消化道反应严重基本上化疗期间不吃不喝。% H3 [5 Q% t& h
放疗:
5 c6 K; q8 `$ p* W* ~ U3 g4 y' t
8 O1 W/ ], H9 j4 ~7 t$ A(刚开始与化疗同步,后来单独放疗)* Q6 |) J7 T" e8 D
全脑放,20+10次,200 cGY/次
1 W: ~1 m& ~* T" w: f腹腔转移淋巴结放疗,30次,200 cGY/次
! h# W1 a1 T+ G( N% g5 f( y左侧肩胛骨放疗,10次,300 cGY/次
1 B& N5 ?5 e5 w) ?3 t( X左肺原发病灶,纵膈肿大淋巴结,30次,200 cGY/次/ M" M. H1 k3 d- h" X% [3 g
左侧颈部肿大淋巴结,30次,200 cGY/次,* F2 b, L0 N H: q+ K% r* I
& ?' ]; |& M4 p3 d1 J D1 ?& Y7 I
评估与感悟:0 d0 I3 m2 H' B6 }" B- M# d
' F. X1 I/ T. T3 j( o' ?( p化疗期间,局部病灶加重,所以又加了一轮的放疗,感觉应该是化疗的效果不好或者根本就没有效果,放疗的效果应该是有的,但是老爸吃的射线太多了,身体上很多部位都被“烤糊”了,掉了一层皮,包括后期(2012年6月)我们才发现的放射性肺炎,我最最后悔的地方就是给老爸放疗的太厉害了,这应该是我最后悔的事了,当时根本就不了解靶向药什么都不懂,一味的把病人全部交给医生。
# L' x4 X. Q1 {% x( ^3 E第二阶段:靶向(2012年三月至今)
/ s a8 ]" S1 _- i+ O# T7 U3 W+ h( Q- g* \' U* B% N# `5 G4 c
2012-2-29 ,基因检测EGFR19号因子缺失,21号突变,开始服用特罗凯
2 q1 r/ Z1 |# B s- R# [, ~" J用药:& K8 c1 l& D, r3 o" K+ j. j0 e
2.29—4.26, 特罗凯两个月+ e" n+ k( r: o5 t# a$ B" q5 x# p
5.2——5.13, 特+184(原料60mg),吃了12天,副作用太大,主要是胃酸、恶心等,停特3天
0 A$ L+ s H& g v+ X 5.17——7.26, 2992一共69天,其中45mg(换算前)11天,40MG58天
" J' ` F3 k7 o o& p4 I% j. X. n 7-27——9-26 凡德总共52天,量在300mg、230mg、250mg之间,但是耐受剂量也就是230Mg,其他两种量不耐受
8 Q5 ?" t7 b0 t 9-28—10-30 易瑞沙30天6 T. _6 d! e A4 V
! ~0 `! e4 _- y' u6 G' C% h( c
CT结果:
) s* B% c" t |" ? S/ w
- R. q8 v. W/ M2012-2-21(吃特之前)& @& O; ^% ~ k" x# ?
2012-3-29(特一个月)# h3 K H3 v4 c" i% R
2012-4-26(特两个月)
2 W( {% k0 H* e% b2012-6-26(特+184共12天,2992共41天)
8 x& ^2 k8 M$ o! Z7 x8 ^/ J: T2012-8-28,凡德33天
- B N# Y; A) h0 {2012-10-30,易瑞沙30天
# e- V3 q+ X5 \: I+ m2012-11-2胳膊疼的厉害,开始放疗
' Y/ G, n9 R- S* G; o5 Q6 a4 k! T! E+ H- ^0 L, A
; X, a# {0 [3 u) ^7 H
部位 2012-2-21(特之前) 3-29(特一个月) 4-26(特两个月) 6-26(2992g40天)+ |4 ]9 w; p1 K' _7 p5 h7 t2 J
肺 1.7*0.9*1.5 1.6*0.9*1.5 1.8*1*1.5 1.8*1*1.5 5 I) v/ z$ x9 Y! h( V/ [
左肺门肿大淋巴结 1.1 0.6 1.1 1.1" ~# W& C' R- ~, u
纵膈淋巴结 0.6 0.6 未见 未见
( g0 H& L" ?0 B5 G- e; t$ A1 q肝实质 数个,大者0.9 数个,大者0.5 没结果 没结果
! X R7 \/ a$ ^) m6 l* p肝左右叶实质内 2.5*3.5 2.5*3.5 2.5*3.5 2.5*3.5
' @% D0 u; _4 J左肾上腺 2.2*1.3*2.0 直径约1 1 1! C9 Y s+ G8 g& B2 x
门腔间隙肿大淋巴结 2.4 1.9 2.4 21 [, `. n9 ^% o0 ]8 T9 E& r
左侧额叶 1.3 0.8 1.3 1.3
+ Y. D L' i* E7 m, `' Y" B. n3 q6 e/ C' ~& L# I! ^! z
2012-7-29,凡德第三天
0 v! `6 i+ S& G# [+ T9 P" ]
( ]8 M3 J* r' ?% K3 }本来不打算再CT的,但是咳嗽的厉害,行普通肺部CT,;主要就是肺部炎症较以前加重,主要怀疑细菌性感染,病灶基本不变,给予头孢替尼+奥美拉唑输液治疗。0 e; i& e# U/ O
" Z$ m$ ~2 T2 H4 `+ ]. I2012-8-28,凡德33天; j) c; i) h/ A7 t/ V
/ _ \0 z, C6 h: p8 C3 K# i肺部增强CT:左肺1.5*1.0*1.5,左肺门肿大淋巴结大者短径约1.1cm,对比6月份的CT基本稳定
3 p: c* x2 P2 u7 ~6 ^' `
9 d/ q% p7 q' ~2012-10-30,易瑞沙30天,胸部腹部CT. N1 i$ g% z: J1 }# {% j7 I: g
9 }/ {5 t6 q4 j2 w( J; y8 |3 J# o
增强CT:左肺1.5*1.0*1.5,左肺门肿大淋巴结大者短径约0.7cm,肝实质内2*3*3,左侧肾上腺饱满;腹腔肿大淋巴结考虑转移,左肾考虑转移3 M% d# b* p+ O( B& p" y+ j
, V( F" J, V4 G$ W: f# X" z
副作用及用药:
8 w& }6 @5 W" x0 u1 w6 t* \5 M& ~8 J$ h, X
2-21至4-26(特两个月全程期间):
+ x- I% Y$ ^! ?5 [1 i+ l, v1 C主要副作用就是胃酸、恶心、呕吐严重,药物:雷尼替丁和雷贝拉唑;之前一个月的时候出现少许的甲沟炎和皮疹,第二个月消失。
5 v0 }+ _, F6 @+ v0 X- O
, Z; ?( j2 A9 ]+ w8 \5-17至7-25(2992全程期间):& D2 |, l- F8 k l
胃酸、恶心、呕吐较吃特期间减轻,药物:雷尼替丁和雷贝拉唑;主要的副作用拉肚子,吃上易梦婷之后见轻,但是还是一直持续。
" H, t/ T2 O u0 `- B' A% r! ?1 b- s2 |
6-28至7-7(2992期间):
3 t: \: X; m: z; D: M! F# \1 o由于上次CT显示“肺部感染较之前严重”,经过几个大夫的咨询,给予:头孢吡肟+左氧输液十天治疗,效果没有评估直接出院。
' B% }; x) H8 i3 T3 y9 Z8 B+ U" ^) w
; [; |2 A; b% }0 z) B4 }- u
; @5 H+ v9 I$ p. a/ x' D& F2012-7-29至8-13(凡德第三天开始,共16天,县医院住院):) Y7 n+ c3 v4 l Z+ S! R! r
, |' ]# `. S5 t/ Z" G6 {# d1 M
情况:咳嗽严重;入院检查发现心脏有早搏现象,有待于心内科大夫确认;8 C# A* x8 j* A! \ H+ t. a6 ^
7 \* j+ x. B. \- l
药物:给予头孢替安+奥美拉唑输液治疗(前2天)+氯溴索;(共10天)
& v4 D# x( X$ m' z4 {. y7 I. P% e6 ^/ w: C7 K2 Y
雾化:庆大+布地奈德,每天2次;(共6天). U& K0 m' z- d
$ w2 h2 K- a$ l; K5 K$ U效果:前两天咳嗽明显减轻,从第三天开始咳嗽有点加重,嗓子还有点疼,声音有明显的干、哑,痰基本上咳不出来;7 f! A7 l ]6 l3 V O
V+ X; F- V' q* z; v! H: i8-7至8-13,雾化(庆大+布地奈德每天两次);: _0 @ J" e$ H4 Q
0 L$ ~% C+ L4 h% y* R( T- s5 [) G去耳鼻喉科作了喉镜,结果:双颚充血,咽后壁出血,双声带充血肿胀;
) i4 c, f* m( N& \6 G/ V; s' Z$ ^ 效果:最后两天有些许的减轻,出院后这两天(13号)开始好转
' W ^; O( j R+ ?5 R9 d+ x# ]* i6 k$ z# H
2012-7-29至8-28(33天),CT,这一个月生活质量不错,病情稳定
5 T" U: K- z/ ^
$ `: O; f3 ]3 E2 ^8-28至9-26,凡德共52天,从第46天开始胳膊疼的厉害,第49天开始吃舒尔芬,同时晚上出虚汗严重,白天动不动就出汗,还有就是开始犯困,时好时坏,但是基本上比以前嗜睡厉害( [2 k% U( }2 j7 i' `
$ e% l/ \8 R# y! j& H3 A
! ], \8 f! h& }5 Z F10-15至——,检查的白细胞和C蛋白高,决定入院消炎,用的还是头孢替安,从16号开始头疼、呕吐(有点喷射状),直接上一瓶甘露醇,17号做了MRI显示头部有水肿。
- i( D9 N7 ?' T& `) ^4 ?( x* d
* A w0 R( F+ c4 F/ ]" e- d# _3 L: y1 l" T k, U: \! j0 ?$ y
以下是历次CT情况:& t8 f; q0 j8 R5 x& x" m+ {; |
/ o4 H# f& C: S! I$ O2012-2-21颅脑胸腹部CT(吃特罗凯之前)5 {* ^, y) ]' I9 D! o# c
+ \# y/ I0 V% }
扫描所示:% S1 a" f# U7 z7 O/ o# j; V N. P9 G
- x' y9 [6 }* T- ^0 B1 y
在左肺上叶见一不规则软组织肿块影,边缘欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.7cm*0.9cm*1.5cm,增强扫描呈中度强化。余双肺野较清晰,未见明确异常密度灶。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约1.1cm,纵膈内2R、4L见小淋巴结,大者短径约0.6cm。肝实质内见数个类圆形低密度灶,边缘模糊,大者直径约0.9cm,增强扫描呈边缘强化。另于肝左右叶实质内各见一低密度灶,边缘尚清晰,大者截面积约2.5cm*3.5cm;增强扫描动脉期肝右叶病灶边缘见显著结节样强化,延迟扫描示造影剂向心性填充,肝左叶病变边缘见强化。左侧肾上腺区示一软组织密度结节灶,边缘模糊,密度不均,大小约2.2*1.3*2.0cm。门腔间隙示肿大淋巴结,短径约2.4cm。腹膜后未见确切肿大淋巴结。胆囊充盈欠佳,壁略示增厚。左侧额叶示一类圆形低密度结节灶,边缘较清,直径约1.3CM,边缘呈环形强化,其内呈低密度区,周围示片状低密度水肿。余未见异常。
: E3 f6 k1 h: ]5 R3 v骨窗示:T11椎体内示结节状骨质稀疏区。整个腰椎内示斑片状高密度影,边缘模糊。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。
* K9 J- x1 F! z: zCT诊断:! u* t1 D+ V# g4 x3 P* D
9 a& J2 g* J2 j/ b1. 结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移;肝转移;左侧肾上腺转移,腹腔淋巴结转移;左侧额叶低密度灶,考虑转移,请结合临床。& D/ `/ m, \2 ~+ Q& y
2. 肝血管瘤6 T5 _( X% d5 u4 J
3. 胆囊炎
2 H2 D# M4 t7 i9 ~1 y! H' n4. T11椎体骨质局部稀疏,多发腰椎骨质高密度灶,请结合其他检查
$ n1 a2 k7 \- q9 e- C5. 左侧肩胛骨转移5 \ o% @; H; L% e
+ v( m8 f- ^4 U" ?- B# n3 p
, ^! T7 q& |4 {; f8 v' ?6 x, U0 R2012-3-29颅脑颈胸腹CT(吃特罗凯一个月左右) . |3 M$ D9 L( Z9 K, {. X, x
; N! k& E8 q# D扫描所示: . I. `" c, g- f+ F
2 Y4 m# h; a) C9 I 左肺上叶见一不规则软组织肿块影,边缘欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.6cm*0.9cm*1.5cm,,增强扫描呈中度强化。左肺下叶近胸膜下可见斑片状密度增高影。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约0.6cm.。纵膈内2R、4L见小淋巴结,大者短径约0.6cm。肝实质内见数个类圆形低密度灶,边缘模糊,大者直径约0.5cm,增强扫描呈边缘强化.。另于肝左右叶实质内各见一低密度灶,边缘尚清晰,大者截面积约2.5cm*3.5cm;增强扫描动脉期肝右叶病灶边缘见显著结节样强化,延迟扫描示造影剂向心性填充。胆囊充盈欠佳,壁略示增厚。左侧肾上腺区示一软组织密度结节灶,边缘模糊,密度不均,直径约1cm。胰、脾、右肾上腺及右肾未见明确异常。左肾示一囊性密度灶,边界清,无强化,直径约0.6cm。门腔间隙示肿大淋巴结,短径约1.9cm。腹膜后未见确切肿大淋巴结。左侧额叶示一类圆形低密度结节灶,边缘较清,直径约0.8CM,边缘呈环形强化,其内呈低密度区,周围示少许片状低密度水肿。余未见异常。 喉及下咽形态可,壁不厚。双侧上颌窦内示液体密度影。双颈部肌间隙清晰,未见明确肿大淋巴结。- _2 ^. h! l) |% b$ W8 _2 y- ^
骨窗示:T11椎体内示结节状骨质稀疏区。数个腰椎内示斑片状高密度影,边缘模糊。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。7 A2 u# Q$ |$ _* I9 E8 T! c4 Y
6 e" S. T+ g9 X% @) M6 e3 C( X, Z0 ]CT诊断:
; k3 M/ u* b: a, {, b
7 z2 y5 Y4 a+ s1.结合临床,左肺上叶癌,原发灶较前前(2012-2-21)片略有好转;左肺门淋巴结转移,较前略示进展;肝转移,左肾上腺转移,腹腔淋巴结转移,左侧额叶低密度灶,考虑转移,均较前好转;左侧肩胛骨转移,较前变化不著;T11椎体骨质局部稀疏,多发腰椎骨质高密度灶,考虑转移,较前进展
! V$ F& s# Z2 F- ^2.肝血管瘤
, u0 W: S2 c% d. s' r+ L; a3.胆囊炎
. H5 o8 k6 _, u) I9 w4.左肺下叶局限性炎症
, J" R) ^6 w. C- e
) k: K/ g+ t& `0 Q% I2012-4-26颅脑胸CT(吃特罗凯两个月)' s) @! \& H Y' Z+ }! H. a
. C2 S( M. v/ i- ~扫描所示:
: A8 F4 o7 C& m) p8 F# p4 W+ i) [7 y" }
左肺上叶见一不规则软组织肿块影,边缘欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.8cm*1cm*1.5cm,增强扫描呈中度强化。左肺上叶示片状密度增高影。左侧胸膜及部分叶间胸膜略增厚。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约1.1cm.。纵膈内未见确切增大淋巴结。扫描范围内肝左右叶实质内各见一低密度灶,边界尚清晰,大者截面积约2.5cm*3.5cm; 增强扫描动脉期肝右叶病灶边缘见显著结节样强化,延迟扫描示造影剂向心性填充,肝左叶病变边缘见强化。余扫描野内肝实质未见明显异常密度灶。。左侧肾上腺区示一软组织密度结节灶,边缘模糊,密度不均,直径约1cm。门腔间隙示肿大淋巴结,短径约2.4cm。左侧额叶示一类圆形低密度结节灶,边缘较清,直径约1.3CM,边缘呈环形强化,其内呈低密度区,周围示少许片状低密度水肿。余未见异常。. e$ i0 U. ]6 }0 E& s
骨窗示:T11椎体内示结节状骨质稀疏区,腰椎L1、L2椎体示类圆形骨质破坏区。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。: z7 l" w* v4 K5 G* ]
2 U a! f! z1 t& E2 l9 Q6 l
CT诊断:- B! K* M* K- G$ o7 ]8 b6 i$ d
, E: w+ J4 f9 v5 x+ F* N, }结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移,较前片(2012-2-21)示变化不著;扫描范围内肝转移及左肾上腺转移较前好转,腹腔淋巴结转移,较前变化不著;左侧额叶低密度灶,较前变化不著0 c* g7 N) H, w; H0 A2 \
2.肝血管瘤
" p4 N3 [# e& c- g$ ?$ L5 p3考虑多发骨转,较前硬化。
) j6 p' A0 Q0 {+ a A1 [: j) X ECT(骨扫描)
# } ^; {' X, r8 i; ^* U5 b( p/ L- x4 g& f$ N3 D7 x! Y: ?7 j
检查方法及所见:
% X7 v! r$ D2 K2 y" {; {. O4 J& [. b* o) l" S5 _
静脉注射骨代谢显影剂后3-4小时,取前位、后位全身骨骼平面显像。左侧肩环节,左侧第九后肋骨、第十一胸椎、第二腰椎、右侧骼骨体均呈放射性异常浓集灶,余骨影像放射性分布大致均匀、对称,未见局限性异常放射性浓聚区或缺损区。
H0 z: L% H( y& d* g8 _6 w' B. C& ]3 m) _
诊断意见:% x# ^% a1 H3 x5 p; N0 L& t1 L4 s
3 }' V2 @1 \8 L9 C6 Z
考虑骨转移) w, b. O& s! @6 B6 S$ K1 O
# u2 B, X+ L1 a0 j& K# i) j2012-6-26(停三天,特+184共12天,2992共40天)% O$ ^: ]4 s- q8 Y, i6 v
- o9 d5 r: |+ M) E* q) m扫描所示:如上次,——门腔间隙示肿大淋巴结,短径约2.0cm,胸膜后未见肿大淋巴结。4 |6 B: E, N4 O# l
骨窗示:多发腰椎胸椎椎体示成骨性骨质破坏,左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。
$ f8 q8 _& U# C2 E& K4 j1 dCT诊断:1、结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移,较前片(4-26)示变化不著;肝转移基本消失;左侧肾上腺转移较前好转,腹腔淋巴结转移较前好转;左侧额叶低密度灶,较前变化不著2、肝血管瘤3、考虑多发骨转移,较前不著4,左肺炎症较前加重
* d! N8 s2 O* d7 @. Y6 ~8 P
k8 K! R2 A* V8 j9 n2012-8-28凡德33天
) q8 m& r$ S* X8 G3 X1 H7 K6 R' @1 P$ B0 p1 y5 f" A. C
CT(肺部增强)报告:左肺上叶见一不规则软组织肿块,边界欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.5*1.0*1.5,增强扫描呈中度强化。左肺上叶示片状密度增高影,左侧胸膜及部分叶间胸膜略增厚。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约1.1cm,纵膈内未见肿大淋巴结。% V1 R h$ T0 K1 H( f
扫描野内肝右叶可见一低密度灶,边界尚清晰,大小约2*3*3' C6 s5 i* ]0 e/ A
, {) d7 X2 o7 r' o6 l& I. {
骨窗示:多发胸椎椎体示成骨性骨质破坏,左侧肩胛骨局部稀疏破坏。' \. T3 J% f3 T; b0 E
( P1 i' `( k6 I8 {CT诊断:1,结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移,较前片(2012-6-26)变化不著2、肝血管瘤3、多发骨转4、左肺炎症较前变化不著。6 |& }" a n; a$ C1 W+ a+ v+ d( }5 o' s
- g- w; q% w5 P. s5 [1 X9 e
MRI颅脑8 G8 e) c& r0 g! J" X; L
/ m; P8 [, ]7 q左额叶、右枕叶示片状异常信号,T1WI为略低信号影,T2WI及T2-FLAIR序列为高信号,DWI序列为略高信号。注入对比剂GD-DTPA后,期内见环形强化结节灶,大者位于左额叶,大小约1.2-1-1,余脑实质增强前后未见明显异常信号影。脑池未见扩张。中线结构居中。# F7 U9 N* u& [: I2 E; P1 e
. a5 b3 e8 y. b# K
MRI诊断:结合左肺癌病史,脑多发转移瘤,较前次(2011-11-7)片好转。
' a0 M0 L4 x: y$ X, s' L& k, ~5 X( D) Y7 U) Z/ u K
X光片,下颌骨片7 G; w* ]: H1 H" S) n
, U' P9 C4 I9 a! R片示:下颌骨骨质外形正常,边缘光滑,骨小梁清晰,骨皮质光滑锐利。$ B, K) B9 E1 W/ U& H* e
诊断意见:下颌骨骨片骨质未见异常
; c5 q) d% r# l$ h; C
$ p" r: s: K8 T. _; [; R超声诊断、淋巴
+ a, k3 T( h- J4 |/ q
1 b3 W4 I1 W" N9 a甲状腺大小、形态正常,右叶甲状腺实质内见一无回声结节,大小约0.2*0.2,边界清晰,边界清晰,透声可;左叶甲状腺实质内见一低回声结节,大小约0.3*0.2,边界清晰,回声均质。左侧上颈部探及一淋巴结县像,大小约1.2*0.5,边界清晰,内部未见髓质结构;右侧颈部未见肿大淋巴结显像。
3 y) I0 h) E' g, O超声印象:1、结节性甲状腺肿' i" `7 t' f& F+ Q, x' u Q o
2、左侧颈部淋巴结显像$ g" V* a$ F% C9 T4 e
) |6 j7 A5 U" Z5 ~0 H2012-10-17易18天,头疼,呕吐,MRI
; d' J3 A! X' X' H1 e4 e
3 f4 X* D6 h4 }9 F w' A左额叶、右枕叶各示一结节状异常信号影且左额叶病灶周围可见片状长T2信号的水肿带,结节表现为T1WI为略低信号影,T2WI及T2-FLAIW序列为高信号;增强后扫描呈类环形或环形强化,大者约1.2*1.0*1.0CM位于左额叶。右基底节区可见小片状略长T2信号区,压水像为高信号,无强化。余脑实质增强前后未见明显异常信号影。脑室池未见扩张。中线结构居中。余未见异常。
, y. n. L- i# A- z" Q* rMRI诊断:结合左肺癌病史,脑多发转移瘤,较本院2012-8-28MR片示病灶变化不著,但左额叶病灶周围水肿带范围较前增大, p9 I/ H* y, {2 `! J! ?0 M2 I) r
1 I0 g" M) C# [: w
, h* z$ }7 i, [" _2012-10-30易瑞沙30天胸上腹增强CT
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CT报告:
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+ ^; l7 h6 v5 S2 l* w) S 左肺上叶见一不规则软组织肿块,边界欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.5*1.0*1.5,增强扫描呈中度强化。左肺上叶示片状密度增高影,左侧胸膜及部分叶间胸膜略增厚。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约0.7cm,纵膈内未见肿大淋巴结。( `& x0 I7 u) m+ P- M9 L
肝实质可见多发类圆形低密度灶,扫描范围内肝左右叶实质内各见一低密度灶,边界尚清晰,大小约2*3*3,增强后动脉期可见边缘结节状显著强化,门脉期及延迟期可见造影剂向心性填充,胆囊充盈尚可,壁不厚,胰、脾、右肾及右侧肾上腺未见明确异常,左侧肾上腺饱满,左肾实质局部可见低密度区,边缘较模糊;增强可见轻度强化。左肾实质内可见多发类圆形囊性低密度灶,大着直径约0.5CM,边界清晰,未见强化。腹腔内门腔间隙、肝门区可见多发肿大淋巴结,大者短径1.3CM,增强后可见环形强化。$ l/ L: f/ A" u
- c# w) Z. v+ {2 V 骨窗示:多发胸椎椎体示成骨性破坏,左侧肩胛骨骨质局部膨胀稀疏破坏,周围可见软组织密度肿块形成;增强后可见不均质强化。
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5 U5 d9 r7 V9 [ `) XCT诊断:4 r- ^) S/ q$ ]
1、结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移,较前片(2012-8-28)略示好转1 C% f( P! {- j
2、腹腔淋巴结肿大,考虑转移
. A9 b! D" k$ L0 ` 3、左肾低密度区,建议观察/ s/ a! f( I1 i( L: m( }
4、多发骨转移" G9 ~" m) S/ C) C( K0 f
5、肝脏多发血管瘤$ T/ A3 _% @% B2 u
6、左侧肾上腺较饱满2 q4 V I6 r5 |- C% ]: ~
7、左肺炎症,较前变化不著% I& s+ k( D7 K: O) G
8、左肾多发小囊肿! N2 }9 r0 g( M8 `2 o) ^
8 I% G) N9 Z+ p6 e r7 |% U4 i
% b: u; L2 |5 K/ u- @) K关于骨转的治疗:! F4 P6 t+ k# d Z6 d
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2011年12月份至2012年3月份每月一支艾本
" b7 ?2 {8 R3 E4 b) o H& N) w2012年2月份,左侧肩胛骨疼痛加重,普放10次,300 cGY/次。
& r7 y3 E, H4 h8 F: R2012-4-26 考虑到骨头严重了,换成了天晴伊泰
( j$ A; ]7 x: k5 T$ L- {2012-5-27 择泰
: X0 _% A9 s. \8 x9 R, m2 J2012-6-26泽泰2 h" T# \+ H6 {
2012-7-26泽泰
2 I9 K) b c; v* A/ k8 h* z7 u" C2012-8-29泽泰
0 @2 A6 G( D8 |- `. }1 n5 d2 m# m2012-9-28天晴伊泰(仁怡)+ E+ z2 Z R# `$ b8 Y
% n3 s: f) C9 ?( R0 S& p4 p% v! X5 e8 g D, l. l
骨头影像:
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& ^8 g0 W( B, e* ?! L, z/ I6 M特之前:9 s; V; h; |( \% M
T11椎体内示结节状骨质稀疏区。整个腰椎内示斑片状高密度影,边缘模糊。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。
1 l3 m. v7 k2 Y0 v! u特一个月:; K/ z. x1 F x& Z
左侧肩胛骨转移,较前变化不著;T11椎体骨质局部稀疏,多发腰椎骨质高密度灶,考虑转移,较前进展
5 {( f( Q$ p! l# I _1 p& e特两个月:' b j( d* t% e( H5 U. r
T11椎体内示结节状骨质稀疏区,腰椎L1、L2椎体示类圆形骨质破坏区。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。
* M& J7 ~0 z2 \, A ECT:静脉注射骨代谢显影剂后3-4小时,取前位、后位全身骨骼平面显像。左侧肩环节,左侧第九后肋骨、第十一胸椎、第二腰椎、右侧骼骨体均呈放射性异常浓集灶,余骨影像放射性分布大致均匀、对称,未见局限性异常放射性浓聚区或缺损区。- Z) `. @. r; r: f8 A$ A: K
2992G40天:; }" ?" h+ D: ~1 _, u% _$ n; I
多发胸腰椎椎体示成骨性破坏,左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏
! q ~8 W. i, {凡德33天
% e$ r( ~$ ^# x6 ]. W多发胸椎椎体示成骨性骨质破坏,左侧肩胛骨局部稀疏破坏。 |