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妈妈走了一个月了

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209245 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 2 K( u5 P8 }; H7 w8 s/ G" E
' n# p6 C/ H, ?! k& G0 d1 \
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
+ s% x0 c5 y$ f4 k! R2 y7 N
: I9 f, e9 n- I2 e. q妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?: L4 B/ j$ |% E8 I* @2 u

7 c% Q* V( \6 N4 ^6 V& o好像没有!我留下了很多的遗憾!9 M0 i( u, K7 d! I, y

; \! `# P- s% X: y0 Y6 O9 Y我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
" `; q( Z& @5 Z
, l7 k& Z; h4 T我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?/ a& r- A& F3 p1 J' n) \# X5 N' J
7 V4 N, b; Y6 c; q$ R$ p, r
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
5 B; S4 G1 A7 E: x0 m. @, f& {/ }8 n" V
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!5 k( r  X& s6 d

$ ?/ L+ T4 e4 n最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
- v5 X1 l7 \6 h; S
) x$ i( d( H- q; p0 f( r而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
2 L: ~, \; u: g" y/ E; F' Z( ^
3 K3 l/ |8 @: i" N$ [, T! r, ?! Z在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!( Z* k* Z: ?) [3 E, q  M

- C/ q; c# w+ ?  J/ C' G0 p可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。: w6 |+ |: P* R$ j

& o+ a" w$ ?  k( ?9 B& @- F还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。, q) F' J- P" w8 L6 u$ y
6 [! A( S& a. _7 B/ m
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
0 o9 I+ a" ]& L3 F* l+ j6 G. V3 T
9 E$ G+ q- n# z5 p开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
5 Y" U" B& i6 y! {7 n# |( x1 |7 J6 w
后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!* P/ o4 J. f& v' B

3 g: k' L, d; r4 E8 Y" |7 S+ ~- X虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
. W; i, W) ]( R5 L: X; ^2 f! y0 M2 s" a% ]0 p. u' K, m% e
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。: e( W. s# P: I% s8 N

) X/ b- {' z2 B( j8 B8 T我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!9 V! \  M! S  }5 {% E2 Z1 ?

3 |9 ~; _4 K; o) p$ j3 p0 L* F1 w- V, T我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
- \# V0 F  R0 M' y. n+ U  Y  i6 X0 z6 L2 ^* x4 v# X
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?. O0 H3 f1 J! z

# }0 U' ]0 D/ @. s/ u自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。1 M2 K6 d6 L# [( b
+ D5 v* [# P) G3 `& O3 _
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。1 o# Y0 `2 ]- i7 S2 P) s
% s2 E( d; w, {5 ^$ v
只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
+ ?+ u& ^* N' ~& X1 {, E5 e, \/ |
) {( _- B% N8 R8 N$ L: k妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
6 S1 H# p' |) @0 X& P7 U& _: Z5 D+ C9 h* l& A" k- w. W% c
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?) m5 U' i2 Z. J( S5 L  v# Q) ~

+ |) E8 M4 o+ s5 X3 E# ^三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
2 k- d3 v7 Y- P6 I. h4 x8 E+ y
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!) x1 {0 N1 T; Q  O) d) v

) X  B- @* q' g" m" f- m& E; L三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).1 ~4 D$ ~; Z/ x/ B# ?
& C( {" y  Y7 S) r# f1 n. ]. N- B
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!% Z1 F/ \. F6 D8 s' K! h

( Z% f* ?( V# {2 o' t4 V最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
8 H* b. N% l! h- m( _8 \' T+ ^; v  ~! i+ ?
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。6 C% Z4 u& G8 N2 M  x* }
* Q, x/ f3 d: d! m
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。0 b6 f' C6 ^/ K2 M
5 K0 S; c$ P* `( q) q
如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?) {1 X$ x6 o( X" F# U
0 L/ _( Q' [' X3 h  v" c+ O7 d
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?* [2 x) F2 F! q4 v4 U. `6 f
& Z! b' S8 n% n* I- E! K" I% m5 @
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?$ I8 u' R4 y2 v+ i% `; L) r. f5 U
% I3 _: ~' K4 t. d6 S
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
$ ^/ I, m& s3 S: l
/ M; h9 n4 L  I6 S9 w3 S4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?/ T& P' {3 r) [1 v8 r# f
' n2 ?, O1 o! [" Q$ b
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?% m4 u$ F+ V- [
: T2 \" Q! |1 d5 y+ l+ F
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?/ B* E7 S# q' ^' s0 q- m9 J/ B

9 Y0 w8 Y8 |8 m! {. b/ L以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
: r) N6 C+ M' n1 @# t+ X' W1 V- K
% S9 Y! U. F0 h) i7 u) h能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
3 o" N0 G7 W* B
1 G7 N! N; G5 O# q$ i' n* k) O( P附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
0 \" ]- W& x. _. l- U: M9 G$ D+ A0 c. s. M) T
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。# _1 Z7 d6 I- o. @7 y
用药过程如下:
( w6 }  D" `% r. S0 W" ?2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
% y6 |3 K- W2 g+ V" m6 N; D2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克' e. b6 ?, `% g
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克. @5 p; s$ |& g/ M
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易, m9 a. Y# n$ s( Y
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
$ ~: P& {! Q, R2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)  Y7 |2 Y) U2 N1 m+ D) {6 E
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)  V! p9 X! C) K, o6 U5 O! L
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特9 d1 u9 b$ q  t" i) Z
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)% Z+ y9 B8 q1 x" s+ \$ V
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克1 z, I2 b7 q* b" i3 |
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 8043 D  b: S3 A3 A5 H
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特4 j- o0 }9 t4 k+ P. h
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
8 n) q- `5 g# M  q2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
( R8 d, G4 S0 r9 b2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
8 n! A0 [$ N( z2 [; Y9 T+ Y8 `7 g* ]+ r
& G! U, m6 E. t! S! ~7 \
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!( p/ E5 w" ?; T1 U+ v- }/ V* n

( o3 i! k9 W9 `( B+ P+ h& t& J; D; n( r5 r

& X; f  P# r% x2 ~# d- H: T) ?' V- l7 Q6 {! {

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2 I% H& s; `3 [+ E# t' s
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1 e- Z& L0 t$ w) ~- z2 N: |

) a& i4 \& C( b4 q) V& ^; I  |& ~0 ^2 T4 k$ \
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  Q/ t, S# i7 J: o& m
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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好+ _. d' q- Q; P

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。( y9 O+ o3 m0 Z3 u! \9 d
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
8 \' Z8 T4 o! Z- X/ `# x# k$ `6 D* `% _  z* j0 v/ r9 x
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。
! G0 Q+ u7 L" `8 q; Q2 [% Z4 V) p刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?
4 k1 L/ T3 V, g$ l# @妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对) s. D& G0 r* {
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
7 s9 m1 _% l7 \  b没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
0 F8 o  h% L6 I: l3 a$ d我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

  f4 i; V) C: |  p3 Y- R: u% `" j你已经很坚强了,# L6 X( n$ r' Y4 q9 _
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享! x7 D; L2 v. g" R% \. I
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:450 Z* Q7 @0 Y) [+ }& a
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。7 ]; l. T3 w- L4 \# E2 Y
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
1 k" h* y5 Q" s
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,6 E" Y8 V7 n9 @: I0 h+ @  v. r
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。- S) i8 [( ^' ]
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
; w) m: j/ b; C- ?3 H楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。8 D3 [5 I0 i; O8 e( U. |
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,6 ~% f% K  Q# X
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。' k. }; X: E& l$ }
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
$ K9 g3 J2 ^& |- S: H) t+ `应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。4 L/ R3 f4 K# G7 f+ o
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
+ c; O( O5 a; U5 M我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,# m! w* @8 ^* x4 H- W) j
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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