妈妈走了一个月了

  i" }; x' t. c5 i! p' H# y, u竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。

妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？

* K! X$ v) s* @! P+ {" {# ~好像没有！我留下了很多的遗憾！
- s; C  Y- |5 _/ A1 i
/ D* z, h) s, i/ T  N1 N9 P8 i8 U+ _/ b我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?
- |+ J9 X8 _1 W
我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？

妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？
9 u* s: V3 Y5 X8 V1 M; M1 V
+ O# o9 |" i1 a. c2 Y妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！

最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”
7 y  F! X1 a  g. h1 F
, \: n. i  I1 e$ b0 H& V# M& }而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。

在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！

可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。

/ S7 a9 z( r: w% c$ g9 t7 s  d还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。
& \. z7 F  v) t
后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。
/ }7 u$ b) a. ]* c+ M
开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！
! A, l& P; r) k2 m) k# T. n6 N
后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！

虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。
7 G& ]+ _9 D" Q, m% s7 F3 L9 b
( N4 \& Z) `  D: |) S其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。
4 Q- I0 S6 f( j* z3 v) q
; ]2 P) C  Y% C& S9 r# W/ u% ~' s6 j; r我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！
1 i5 G9 z) \( f  c+ A! @, ]$ {
! u6 V+ B4 x( O2 l/ W& t" r我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！

! ^: L, c- J! X" r' K后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？

自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。

却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。

只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？
( r6 z9 n) S8 h6 \. T4 x: T& a
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！

4 d; e1 s* ~, [( M- O' U9 m: l- S妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
, [2 H1 ]( x: c2 |0 r
三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！

! I: S$ M. F. s2 D2 Y: n/ a7 F# R( `妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！

三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.

也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！

最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。
& Q. e; i) U- U" m2 z
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。
. h( x3 h" _4 p; _
* k( o/ C5 l% @5 w我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。
. I5 \; u" z7 k( f
如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？
1 L$ c& l8 p( Z/ `( J7 P1 `2 E
' }4 j; ^$ W5 |' x1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？
2 p1 R( [0 Q! z4 g1 z6 _4 @
' f- q1 d& l( ]( O5 x2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？

3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？
/ h$ u- p* C/ I5 G" v) `
& n" C7 k& E0 k% V9 t4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？

5 u8 s& J, Z, I. T" Q. o$ U5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？
+ j* _; \; H# _' m! _5 t& j6 T
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？
  H2 R' `0 G) r
以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！

+ p1 }$ R- Q: N6 S9 w能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！

% i0 N- ~- q1 `! d1 c附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！

6 T9 Q1 u3 C9 b% W" R+ m# r) c# u妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
用药过程如下：
  ^% A2 D4 j; w$ ]2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
% S% e* q! m) P: C1 W7 _: Y4 J3 ?, d2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
) i& F. }; E. o  G; w" J) p2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
! m* x. Q. k; z$ O2 r; M+ g2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
& @& `) @0 n2 U6 z2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃一停一）
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
) B# x1 Y' s% _! ?' ]5 H: h2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
' L. q; t/ e# R3 d/ l& Y, w2 ?  ]2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克（吃五停二）
* p# _) w5 W8 w: |* x2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克（一天2粒）


1 Y* E5 k* n: `( _祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！




3 I3 |# O; F! e& B

CT2

3 e) O4 G) \+ u& h/ p3 y& M
/ e! o5 H" `  k3 B
* a! X7 g: p! e& e7 L

$ Q9 X, D; P: Y2 m6 n2 v

楼主节哀  尽力了就好
- `4 l( [8 i  \3 w. ^3 U

没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门，或再前后的房间有人死亡，看着他们裸体，骨瘦如柴，浮肿，疼叫，褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克，有没有勇气结束自己。

* c# n# q" N5 a1 N9 A我们家2年2个月，就已经第二次住院，第3次面临生死考验了。
5 N4 s- |4 {/ r" J0 H$ ]8 I刚做了20次脑全放，医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑，特罗凯控制肺？
. `' p3 ^$ P6 B5 S妈妈还没有到那一步，还的打起精神面对
8 E5 @# x/ H5 F, ]

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45

                               
登录/注册后可看大图

没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

/ A+ ?; R5 ]- e$ v8 t$ ]你已经很坚强了，

楼主节哀，感谢分享
; n  G5 Y& D! G/ Q. D

"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点，走的时候痛苦少一点。

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
. M& r9 z2 j! p0 L没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

加油！延长生命，减少痛苦，提高生活质量！

节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的，没有一个妈妈会埋怨自家的孩子，你那么用心，她肯定都知道，只是叹息在一起的时间太短了吧

我也来说两句，
' `/ A1 i6 I1 O; O; ~. q% n# A; I我妈妈离开不到2个月，刚死的时候非常悲痛，不过几天之后发现悲痛之情大大减弱，可能有压力一下子释放的因素。
但是2个月还是无法走出来，时而想起会伤心，会自责。
楼主2个月看一次，而我从过年2月份，到我妈9月份走，一次都没回家看，到家已经是死前一天，人已半昏迷无法交流，无法交流，那看到还有屁用。
到家看到我妈妈脸形变了，是那种痛苦的脸形，中间这几个月肯定受了很多苦，这几个月我只要去看一次，看到我妈妈的痛苦，我或许会豁出去，比如上培美+贝伐，
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药，或许还能多留妈妈一些时间。
我妈死前第三天还在吃我给她买的药，死前第二天，我爸问我妈还吃不吃，我妈说不吃了，应该彻底死心了。
" p) }- Y5 V) W) v应该说我妈至死也没有完全放弃，或许还指望着我，但是我却消极了，消极换药，拖一天是一天.从这个角度讲，我辜负了她。
" o; W$ i# N# j* ^' r0 q; b我犯了错，盲目自信了，认为不可能走这么快，我大姨乳腺癌骨转移，活活疼了1年才死去，怎么可能走得这么快，
我老婆孩子5月份去看我妈的时候，还好好的，到9月份短短3个月时间，急转直下，
1 z, |, u8 g2 h2 v所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾，但是这种遗憾，成为一辈子无法打开的心结，一辈子的痛。