肝移肺转—记老公抗癌路

12月29号在广州肿瘤医院做了植粒子，当时的甲太是4600，1月24号甲太是2300，开始吃阿西，有所下降，还有的指标基本正常，为了过一个愉快的新年，怕影响心情，过了元宵去检查，祝所有的朋友开心，健康

我们也是移植3年奔4年去了,路漫漫啊，看看绒花姐和憨豆叔叔的帖子才能增强些信心

回复 无尽自责 的帖子
- ?7 }4 g! T4 J2 V1 T6 P( F: T# u: h
9 L4 r, V; T; \我们互相帮助，共同努力才是啊！加油哦！

大姐还没睡觉？我爸准备明天住院了，先解决转氨酶问题，谷丙480，谷草298

有空把主要指标整理一下发个帖，大家帮你看看。

几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
" O0 ~6 x$ a& C射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪里，也就不知如何下手。
以往索坦对我们是比较有力的常规武器，但已连续两次失控。
" Z% d8 D( w- i4 u- C这几天跑了几个权威医院，多方了解到一些靶向药的动态，包括阿瓦斯汀、阿帕替尼等，顺便也了解了靶向药的入组试验，有机会争取尽量能进组。
看到30年的又一次挺进，十分感动和倍受鼓舞，毕竟又争取到了机会。我们也会继续努力！
; L+ f5 D- Q7 j下一步准备吃药和检查同步进行。

雪绒花 发表于 2011-2-26 12:54

" r1 X5 p6 w: ]! L                               
登录/注册后可看大图

几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
: Q! i1 E9 Y5 k5 m& C射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪 ...

2 Q8 N1 ^7 F' u2 U6 }1 b从这论坛众多的例子可以看到，肝癌使用的靶向药的有效使用期比预想的要短很多，而且企图靠轮换用药轮番打击而控制显得非常困难，几乎是不可重复使用，一但力量减弱，癌立刻大反攻，措手不及，而局部治疗也如此，不可多做，做多了人便受不了。
7 @* J5 L6 `3 }$ F在被癌追赶着的情况下，目前惟有积极找药积极试药，只有更多的药上阵，才可赢得时间和机会。

回复 憨豆精神 的帖子

, `6 Z; c# E, i0 J- T沙利度胺片已买，发米也在途中。
! s2 ~8 F# u  c8 S) F& t% f; C沙利说明书上写“一次25~50mg(半片—1片，一日可2—4片”，如果与其他靶向药联用，每天吃多少为宜？
讨论中~~~

回复 雪绒花 的帖子
* t+ l7 q! D: v- ?' f, k/ i
0 p6 ~# H0 i) e/ E1 N# P反应停吃要注意：我吃的是一天一次晚上吃：100毫克（4片）。
    我看到你们跟进我就先把我吃了的情况写上来，本来想确定几天看看。
* {  R" m& [, s0 W( o我昨天开始吃反应停出现的副作用有：
6 T+ X) @5 t, Z( U# k& P- y1 O1.头晕晕的
9 D  a/ g2 }$ Q2.手麻
9 M9 {: z. }2 g8 ?  |3.反应迟盹
4.想睡觉
7 x1 u; T1 C- |/ y3 L" T其它是一身很累，还可以接受，就是有点像感冒一样。这是第一天的感觉。
& L% _  b$ Y: z! B7 |6 n

如果与发米联用，量是否大了些？服后注意不能开车哦。
; h' n: X9 m- L* t5 T2 D" u$ p一瓶5天就干光了！呵呵！
3 e3 L# D. S0 M* c