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父亲2014年08月确诊肺鳞癌IV期,并且已骨转移剧痛难忍。由于肺气肿较为严重,无法手术、化疗、放疗,且经过基因片段检测,无法使用靶向药,医生建议我们姑息治疗,乐观估计1年的生存期。从此开始了倒计时般地生活。我们的姑息治疗说来也很简单:每月住一次医院,消炎/增强免疫力/防止骨破坏,此外,止疼药(如芬太尼贴剂、西乐葆)、平喘的药和中药从不间断。我们抱着一种幻想:不去碰癌细胞,它应该不会长太快。也确实,在这一年,父亲的症状发展不是太明显,只是呼吸困难有轻微加重,疼痛也有所加重但能用药控制住。我们一家人度过了一年全家团圆、痛并快乐着的时光,这段时光,虽然忐忑、焦虑,但是确实能称之为我们这个家最幸福的一年。
! w* `4 k2 ^4 F* S* F% X一年以后,2015年09月,父亲回老家的意愿变得非常强烈,不愿意在我漂着的大城市待下去,这个阶段,病人总是有对于自己身后事的打算和顾虑。于是,遵从父亲的意愿,把父亲送回老家。从父亲的心情和状态上看,貌似是正确的决定和做法。但是事实上,这是病情急剧恶化的开始。老家是北方的一座小城,医疗条件十分恶劣,医院草菅人命的事故比比皆是。我们本来还奢望着能通过每月一次住院来缓解痛苦、延长倒计时,毕竟回老家时我父亲吃饭如厕吃药都能自理。可没想到,由于急速加剧的气喘和疼痛,短短三个月,我父亲就躺在床上无法站起,只能勉强做起来吃家人给喂的饭和药。又过了一个多月,更是发展到完全无法坐起来,说话也没有办法吐出字。) q4 b7 |3 d( Y" N1 o; M8 q
也许是父亲自己也觉得太难受,气喘、疼痛、腹胀、胸闷,他开始绝食和绝药,任凭家人如何抹着眼泪劝说也没用,靠着医院的葡萄糖维持了一个星期。之后出院回到家,身体已虚弱到无法翻身。疼痛继续加重,芬太尼贴剂已是住院前的两倍的使用量。又坚持了一个星期,父亲离开了我们。那种痛不欲生的疼痛,那种浑身每个细胞每个器官都难以言喻的难受,那种自己绝望、家人更绝望的心境,都在这一刻巨大的哀痛中,离开了。
# d7 c" }% Q1 F" `亲戚朋友都说这是父亲自己的解脱,理性的讲,我也同意。但是,感情上,这种痛楚和心碎这辈子都无法抹去了。爸爸,你下辈子一定要投个好命,不要再像这一世这么苦命了。你年幼随着父母支内支边,从大城市到凋敝的内陆小县城,前半辈子受尽了苦难,含辛茹苦把子女培养出来,还未来得及尽孝,你又带着病痛走了。这难道都是命运?这也只能怪命运!0 d2 s7 ^# n& d- ]
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X/ G2 s) {4 @4 \: S6 U父亲剩了一些药:泰勒宁,奥施康定,芬太尼,加巴喷丁片,醋酸甲地孕酮分散片,艾朗1盒(脞来磷酸注射液)。另外还有英维康5L制氧剂一台。有需要的可以联系QQ282606475,加好友时注明:与癌共舞病友。 |
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共1条精彩回复,最后回复于 2016-5-9 22:42
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有人需要这些药吗?可以私信,也可以加q。希望能一定程度上减轻病友和家属的经济负担。 |
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