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ASCO 2015肝癌摘要选读

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13098 8 老马 发表于 2015-7-8 11:24:12 |

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ASCO 2015肝癌摘要选读9 E0 |6 [6 e! C0 u" f; I
发表于 2015-05-31
2 Z7 i" r5 X1 }9 L% g( I& l: \, p1
" k2 p* ]7 `$ w8 A8 S9 t3期研究:S-1作为索拉非尼耐药后的二线治疗(S-CUBE研究)5 i/ b4 N) f3 q+ c# f+ A
4 n$ g2 ~6 K; ]
在日本开展的一个3期临床试验,募集了334名索拉非尼耐药的晚期肝癌患者,按照2:1的比例入组S-1(替吉奥)治疗或对照组。主要终点方面,S-1与对照组没有差别(337.5天 vs 340.0天HR=0.86,P=0.220),但S-1可以显著延长PFS(80天 vs 42天,HR=0.6,P<0.001),S-1的客观缓解率也较高,但是没有统计学差异(5.4% vs 0.9%,P=0.068)。S-1单药化疗在晚期肝癌领域看起来前景堪忧。5 D/ `+ g: J, y- V" l5 ^8 c
2期研究:化疗基础上联用EGFR抗体不能为胆道系统肿瘤治疗增效
% r& |9 g0 n3 `3 O! ?0 _+ u& d6 \- C6 {
一项随机对照的2期研究,共93例患者入组本项研究,这些患者均为KRAS野生型的胆道系统恶性肿瘤(BTC)患者,患者按照2:1比例随机分组,分别接受吉西他滨/顺铂+EGFR抗体(帕尼单抗Panitumumab,安进公司,联用组)或吉西他滨/顺铂化疗。毒性方面,联用组皮肤毒性更多,其他严重副反应发生率相似。半年PFS率相似(55% vs 73%),中位PFS时间相似(6.7月 vs. 8.2月,HR=0.73),中位生存时间亦相似(12.8月 vs. 21.4月,HR=0.74)。应该说联用组的趋势显得更差,这也意味着在BTC领域探索EGFR抗体希望渺茫。- l( v, l% @& V
1 t* o* d+ M) s/ f( L- `: C! O
CTLA4抗体在肝癌领域的初步探索2 z0 e" z& w- w8 }

4 Y- G5 w. C; c4 _这项研究中联合了tremelimumab(CTLA4抗体)和介入或射频治疗。介于目前CTLA4这个靶点极其热门,我还是关注了一下这项只纳入了20例患者的探索性研究。初步结果也很值得一提,局部治疗中不能覆盖的病灶中,40%的病灶可获得部分缓解;5/7患者的血清HCV水平明显下降(丙肝的免疫耐受转变为了免疫激活?);6周后的肿瘤活检提示,所有病人的免疫细胞浸润增加。有戏的样子。+ Y/ s& B% m- X8 {/ V
, r) W: A9 y, w( c5 v9 l
6 x1 l  H8 h) V$ K: J' S2 W
5 G9 ?% ~; u" k# u, t1 E1 S. g
2期研究:索拉非尼联合介入治疗优于索拉非尼单用
  e) F3 T+ {2 z; }
% E4 D( Y4 a9 o! n6 D4 f一项随机对照的2期研究,108例中晚期肝癌患者如组,随机接受索拉非尼+介入(n=66)或索拉非尼单用(n=42)治疗,随访中,两组患者的中位生存期分别为10.6月和8.7月(初步HR=0.68),平衡了两组的临床病理特征之后,HR=0.60,P=0.031。, @) w0 ~4 [4 ~0 q' e' `6 ?: N, w
, O" `. y/ L: l/ s: t

5 b' ?" F( j# R( m) J# r0 U3 b: U+ \( i, ]
2期研究:nintedanib与sorafenib在晚期肝癌的头对头的对比
, D( E5 U" T5 B3 C$ g$ q( y4 d
. X& L3 |2 S; {4 @将分别在白人和亚洲人种中开展的2期临床试验的数据做了聚合,然后再分析。这两项2期研究都是随机对照方式设计的。共有188名晚期肝癌患者参与这项研究,按照2:1的比例接受nintedanib或sorafenib治疗。Nintedanib是一种多靶点的血管生成抑制剂,靶点包括VEGF、PDGF和FGF的受体。随访中,两组的TTP相似(3.7月 vs 3.9月,HR=1.31),总体生存相似(11.4月 vs 11.0月,HR=0.91),3级及以上不良反应发生率方面,nintedanib较低,副作用引起的药物减量发生率亦较低,但引起的停药率稍高。整体而言,nintedanib看起来挺有戏的,但是跟索拉非尼开展更大规模的头对头3期临床研究估计在伦理上难以通过。
) }/ ^  r3 H4 J
# }. X* n5 h) Z  g( w+ \8 t 0 Z# k8 B/ u2 A) M! W
2 \) }' V7 I1 O6 F* {! ]
病例对照研究:激素替代治疗可能减少肝癌发病
( z9 u7 C  w! L
( j/ R; G' e& M病例组是女性肝癌患者(n=235),对照组是罹患除胃肠道肿瘤外的其他系统肿瘤患者(n=257)。曾使用口服避孕药的比例在对照组和病例组分别是75.1%和61.3%(P=0.001),OR=0.57。曾经服用雌激素在对照组和治疗组分别是49.8%和30.6%(OR=0.38,P=0.001),两者相加的比例分别是89%和75%(OR=0.47,P=0.01),并且存在量效关系,应于雌激素替代治疗<5年、5-10年和>10年的人群,肝癌发病危险性的OR值分别为0.53、0.37和0.35。9 j) m6 T& }8 [) j$ {& @

- q2 K2 n5 c9 g0 t回顾性研究:肝外胆管细胞癌术后使用S-1可预防复发
; Y3 Z9 P; G9 B- R
% x' C; p/ P) t) O& c- h胆道系统肿瘤预后很差,这个自不必说,部分病人可以获得手术机会,但是术后复发率非常高,甚至比肝细胞癌复发率高。但跟肝细胞癌一样,术后缺少预防复发的有效手段。这项来自于日本的回顾性研究共纳入了154例接受根治性手术的患者,将治疗组和对照组进行PSM后比较,结果显示术S-1(替吉奥)口服可以有效降低术后复发率,S-1组术后3年和5年的无复发生存率分别是59.5%和47.6%,对照组分别是29.6%和22.2%;3年和5年总体生存率方面,S-1组分别为74.8%和52.5%,对照组分别为42.3%和25.0%。0 {: O  G7 [( w4 H( _, R
/ Q4 T( U4 B- ?1 ]4 |) g  R
前瞻性研究:肝门阻断超过50 min亦可接受
- n- u) W2 q' p" s* i" E0 f/ q3 t
来自国内东方肝胆外科医院的研究.在肝切除过程中,连续肝门阻断超过50 min且没有间断,这点比较夸张。但这项研究显示,连续阻断50 min的安全性与间断肝门阻断相似,而且因为不需要间断开放肝门,连续阻断反而减少了术中出血,减少了输血的几率。
) ?( i3 ^9 ~; m% @2 ], Q
* P7 F9 @2 ?( X: ^% \3 `/ V前瞻性研究:肝内多发肿瘤患者手术残留率较高
* v5 y( y, o+ j- x  {2 ?$ n0 M
9 t$ Z! w4 o! U同样是来自于东方肝胆外科医院的研究,151例接受肝癌根治手术且肝内肿瘤多发的患者,在术后一月接受DSA检查。研究显示,术后一月DSA检查中,高达38.4%的患者可发现病灶残留。这个数据很夸张,但可能是真相。
( n  I  O* W0 G+ `0 c1 X" x8 a4 a+ n2 q+ y
前瞻性研究:解剖性肝切除优于局部切除+ E" u2 b3 H0 V& A4 I; u4 q8 }7 T

# f, b1 M: m1 S  w来自日本的研究,但不算是随机对照研究,研究纳入了209例接受手术的肝癌患者,156例最终接受解剖性肝切除,53例未能接受解剖型切除。随访并进行了PSM配对分析,解剖性肝切除很大程度上降低复发(OR=0.09)比降低疾病相关的死亡率(HR=0.38)。这提示,完整切除肿瘤相连的Glisson系统可以很大程度上减少肿瘤的肝内复发。, s% }# M# c6 s7 A5 I$ C% ^
2 ]( e! p! ?  L# q, K
* k4 }" r% F3 b( R0 ~) a

5 @8 ?+ r+ }# A回顾性分析:社会经济学因素与ICC的预后
+ S) x6 Z- t& ]& v9 R# i3 Y" p  l, _0 p* t/ _' T, h
这是对SEER数据库的回顾性分析,对于不能切除的肝内胆管细胞癌(ICC)患者而言(n=5,409),年龄<70岁、白种人、阿拉斯加人、城镇居民、高学历、高收入患者总体生存时间相对较长,预后较好。: @9 T! K+ s+ Z" `

4 `* V  j8 `" N1 ?4 l4 N# hICC的LCSGJ分期
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1 g% o$ O: e  H/ JLCSGJ在挑战TNM分期系统方面战斗力顽强,这项研究中,他们再次对ICC的TNM分期系统提出质疑,他们的分析显示,肿瘤大于2 cm、主肝管侵犯都是重要的预后信息,应该纳入临床分期中。而新版TNM分期系统将“periductal invasion(管道周围侵犯)”纳入分期系统,简直莫名其妙。
9 P6 V7 W! s! S+ C" U- I. N* y4 S% c: y& I

: B: V& |5 q9 K4 h2 K7 r) o" g6 Q回顾性研究:乙肝和丙肝相关肝癌的对比
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这是MD Anderson Cancer Center开展的一项回顾性研究,纳入了815例肝癌患者,其中丙肝相关肝癌472例,乙肝相关肝癌343例。分析结果跟临床印象比较符合,那就是:乙肝相关肝癌发病较早,肿瘤分化较差,门脉累及更多,肿瘤更大,受累肝脏更多,AFP更高,CLIP分期更晚;丙肝相关肝癌患者合并肝硬化比例更高,饮酒和吸烟史更多,合并糖尿病的比例更高。但是,两类患者的一年生存率和中位生存时间相似。
1 T9 s; O% o# n8 ^( Z" r
) |& M( b0 B1 }: w5 |. U% {http://www.whyes.org/
个人公众号:treeofhope

8条精彩回复,最后回复于 2021-11-1 21:22

小P  大学四年级 发表于 2015-7-8 16:54:06 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
感谢老马兄为肝癌患者带来了最新的治疗医讯!遗憾ASCO今年没有更多更新的药物惠及肝癌病友。
小P  大学四年级 发表于 2015-7-8 16:59:09 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
早几年已肝癌三期的药如多韦替尼、ABT869、ARQ197还没有进一步消息。而报告了只有二期的BIBF1120。

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大都会  高中三年级 发表于 2015-7-9 00:57:29 | 显示全部楼层 来自: 美国
小P 发表于 2015-7-8 16:594 _6 N7 i1 V, n; H& P
早几年已肝癌三期的药如多韦替尼、ABT869、ARQ197还没有进一步消息。而报告了只有二期的BIBF1120。
$ X! n6 D7 e, {, B, F3 h2 z1 n
谢谢老马!
vvvv5555  初中二年级 发表于 2015-7-15 22:39:00 | 显示全部楼层 来自: 广东
谢谢老马的努力,已经拜读!期待CTLA4抗体。5 v# E, c9 W, m
话说肝外胆管细胞癌术后使用S-1可预防复发,我觉得是靠谱的。
monekyll  大学二年级 发表于 2015-7-16 12:00:39 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
谢谢分享

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fengjiancheng18  小学六年级 发表于 2015-11-30 15:02:23 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
您好,,能给您发信息感到好像在给救世主发信息一样,我家18突变,其他都不突变,培美13次 耐药了,现在吃阿法 但是看目前状况来说效果不是很好,想请教下一步可以吃什么靶向药,实在不想化疗
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[LV.5]普通爱粉
诚心的小林  初中一年级 发表于 2018-8-30 05:38:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
谢谢分享!

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[LV.1]初来乍到
痊愈之手  小学五年级 发表于 2019-1-16 14:10:51 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
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