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[咨询问答] 肺腺癌 EGFR21 L861Q少见突变 怀疑脑膜转移寻求指导

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2878 7 零0萱 发表于 2025-2-19 13:48:49 |

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本帖最后由 零0萱 于 2025-2-19 16:48 编辑
! P5 D# ]: F6 a1 c1 n/ b: k% u9 s) j3 y" L
诊疗记录:
. ]- h0 i  S$ L2024-11-1 因咳嗽、胸闷就诊,胸部CT显示:左肺上叶占位,双侧胸腔积液,胸椎1、3、11、12及腰1椎体骨质破坏。PET/CT显示:左肺上叶占位,考虑恶性,继发心包积液、胸腔积液,全身多处骨转移,锁骨上、纵隔、腹膜后高代谢淋巴结。胸部增强CT:左肺上叶及右肺中叶可见多发不张、实变影。穿刺病理:腺癌,微乳头型;基因检测:EGFR21 L861Q,TP53突变。头颅MR:双侧大脑半球多发结节,考虑脑转移7 B, z. s# k3 x6 ], t0 c

+ v) M# |1 H  z2 M" Q2024-11-16至2024-12-18口服奥希替尼。20天有效。12-8咳嗽憋气、恶心,胸水增长较快,影响呼吸及睡眠。胸水进展/ q% p) h. v4 ?* P9 I: v4 N
) V- W" H* B. q) M8 V4 |/ p) C
2024-12-19 至2025-1-16口服阿法替尼,联合化疗:培美+卡铂。1个月有效。12-24胸部增强CT:左肺上叶纵隔胸膜旁软组织团状影范围较前缩小。12-27开始PC方案化疗治疗,联合阿法替尼靶向治疗,具体:培美曲塞500mg/m2,700mgd1(减量25%);卡铂AUC=5,360mgd1(减量25%);阿法替尼30mg;q21d。共放出胸水5 000 ml,胸水病理:可见恶性肿瘤细胞。副作用耐受,体感正常,生活自理。$ B( Q* I3 h0 I1 S* l6 f) r% y

, Z- B0 J7 M2 x9 D. U- e( ?% F2025-1-17至2025-2-10化疗培美曲塞+卡铂+依沃西单抗,地舒单抗1次。1个月有效。具体:培美曲塞500mg/m2,700mgd1(减量25%);卡铂AUC=5,360mgd1(减量25%);依沃西单抗800mg,d1,q21d。辅以胸腔灌注贝伐珠单抗0.1g。1-27胸部增强CT:左肺上叶纵隔胸膜旁软组织团状影范围较前缩小,右肺中叶实变影范围缩小。血常规正常,但体感非常差、食欲差、便秘、记忆和神志模糊、呕吐(用药无改善),长期卧床,双腿无力,生活不能自理。头颅MR会诊神外有脑水肿、怀疑脑积水,脑积水症状匹配,期间有过2次视力模糊、脖子僵硬的情况,考虑脑膜转移$ G3 R2 J' q6 @

2 ~8 k# {1 {; `* Z& w1 X# i1 t2025-2-10至2025-2-17口服双倍奥希替尼,地舒单抗1次。7天有效。配合输液甘露醇,呕吐改善、食欲恢复、神志恢复、能够有力气坐起来,逐渐好转。甘露醇减量后未影响体感。4 d* p: o4 N: o# P4 r  a5 _
+ q' P9 h" j: N& E% |0 x4 T3 H& b- `
后续计划及求助:
$ K* }% _! ?" v8 g* g* E
7 w- H4 ]: H9 o! V1 z1)口服双倍奥希替尼一月后复查头颅薄层增强MR9 \; A4 R+ I+ k9 S) a+ B

$ B; G7 \% E& w# E/ ^+ u) s& K2)依旧双腿无力考虑神经性损伤做脊膜增强核磁( p( V* z) d; R! N* i0 [

8 B" f# z3 T8 l7 b3)今天下午去咨询北肿的主治医生,她说北肿鞘注做的少,认为鞘注有的人有效有的人无效,还担心会引起化学性脑炎,要取舍利弊。病人现在不知道自己可能脑膜转移,家属讨论想继续吃双倍奥希替尼,安排做腰穿怕打击他的信心。想咨询大家,鞘注的条件是否为腰穿取脑髓液发现癌细胞?如果检测未发现癌细胞,仅凭病人症状医生是否会同意给安排鞘注?我担心已经吃了一周双倍奥希脑髓液中检不出癌细胞,如果这时候腰穿取脑髓液意义不大的话,就先不做。' `  i+ K7 f- z$ i5 L0 C2 G& {7 F

: X. I  }  [9 r: `+ b4 q4)因L861Q是否需要考虑换奥希替尼联合45mg达克替尼?或者是否要参考憨叔的靶向轮换机制,积极考虑轮换用药?担心少见突变不确定什么时候会耐药。" C2 ^8 {( v3 I3 B

; f3 a$ h5 y* a5)目前经历2次化疗,2种靶向药,是否有必要用血液做基因检测有无新的突变?
& v4 ]2 k  V2 b) n$ V8 K; R" U6 K& u6 k
6)后续如何考虑全身治疗、靶向、鞘注、放疗?
2 V5 u1 Z0 Z0 ?# x/ M4 E* \
" Q/ i) k% u% E# z8 A8 t1 P0 E& H7)求推荐相关知识和L861Q病友经历+ K6 o% p4 w+ f5 c- f3 W
: s; e) U  D* t0 P

  h6 Y1 D# U9 _. R$ j5 v. N% |恳请经验丰富的各位老师们、朋友们能多多给予指导!# E; Z  @3 A. i' W# |4 o3 Y
4 t- A' T3 r4 u9 m+ q; L
@申医生 @keenman @阳光~ @地狱老师 @碟子1 @瓶子 $ p; M) }3 H: v' c! h; D) x

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7条精彩回复,最后回复于 昨天 20:27

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[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 2025-3-9 12:43:47 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
1、鞘注?& l) z7 s/ }' Q; f, O
2、化疗时,停靶向药?9 S* p) b$ y3 a& z6 T# t
& h1 j/ Q( e- e# ~5 [  h
  h9 i2 Z. D% q3 F1 |% F" x, A

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[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 2025-3-9 12:50:35 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
依沃西单抗化疗副作用大?    胸水好些?

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[LV.2]与爱新人
零0萱  小学六年级 发表于 2025-3-18 17:33:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
daminghu 发表于 2025-3-9 12:50- c) b) X8 B; X- u' \; |! B3 G  p
依沃西单抗化疗副作用大?    胸水好些?
+ {9 X" s* J0 z% _, Z
因为我爸二化后脑部有进展,不确定哪些是依沃西的副作用。我去协和肿瘤科请医生会诊,医生说依沃西还是有效果的,胸水控制的挺好

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[LV.2]与爱新人
零0萱  小学六年级 发表于 2025-3-18 17:42:27 | 显示全部楼层 来自: 北京
daminghu 发表于 2025-3-9 12:43
7 [1 f- @: K7 V. n2 L% ]$ i) d1、鞘注?
0 ]5 U! x0 U, O2、化疗时,停靶向药?

. V- E! n- C/ d1 D6 o后来3月8日带我爸去北肿复查了脑核磁,报告显示与2024-11-21比较双侧大脑半球多发强化结节较前缩小;扫及脑膜略增厚伴强化;各脑室未见扩张。现在饮食、排便、行走均已正常,前期偶尔呕吐、易疲惫,目前体感较好,日常一天散步2-3次,可散步30~60分钟。北京停暖气了,我爸有强烈的愿望去南方住一段时间,让他去做想做的事情了,就没进行鞘注。等夏天回北京后,如果状态好打算继续化疗,对我爸来说化疗控制胸水的效果比奥希好。我之前咨询北肿医生,建议后续化疗时奥希减为单倍剂量,避免骨髓抑制过重。她说双倍奥希+化疗,白细胞会被打趴下。

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[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 2025-3-18 17:44:54 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
现在体感好些?(脖子,头痛?)                        现在 一直是双奥西?

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一梦一流年  小学六年级 发表于 4 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我家是L861R同蹲方法

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FUCKLUNGCA  初中一年级 发表于 昨天 20:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
你这几个月怎么换了这么多治疗方案,因为控制不住?以及脑膜转的金标准是腰穿后脊髓液检查。

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