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! u) l( X1 X+ E$ z# \. a1 C9 @从临床数据看PARP抑制剂安全性差异
1 [; @( z% \9 f8 O7 l- |4 \& T奥拉帕利最常见的不良反应为贫血、恶心 (图7)。在真实世界研究中,奥拉帕利的安全性数据较临床研究更理想( o8 Q( K1 O+ _( \9 Z' ~4 }
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7 S" T* a1 r& l: x2 [3 ]( o7 @5 J+ }& c* |从现有数据看不同PARP抑制剂间的差异
3 p Q f" E" U$ ]总体说来,奥拉帕利的毒副反应相对最轻。首先从目前的临床试验数据来看,奥拉帕利的3级以上不良反应发生率、因不良反应中止治疗率和减量使用率都比其他两个低。而尼拉帕利的最主要的3级以上副反应是血小板减少,这引起了研究者的高度重视
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2 X0 R0 H. T) V9 `七种PARP抑制剂盘点!教你选择最合适的靶向药!
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+ t6 g$ Y: o! I% }6 W3 D- aPARP抑制剂的常见问题及不良反应的管理0 I/ y, O( p+ }! W7 A3 L: W
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